- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07458373
Effekter av plyometrisk träning kontra träning med resistansband på smidighet och upplevd ansträngningsgrad bland rekreationsfotbollsspelare
Effekter av plyometrisk träning kontra träning med motståndsband på rörlighet och upplevd ansträngningsgrad bland rekreationsfotbollsspelare: En randomiserad klinisk studie
Syftet med den aktuella studien är att utvärdera plyometrisk träning och träning med resistansband hos rekreationsfotbollsspelare i åldrarna 18–25 år. Den huvudsakliga frågan den försöker besvara är:
Förbättrar plyometrisk träning signifikant smidighet och minskar den upplevda ansträngningsgraden (RPE)? Förbättrar träning med resistansband signifikant smidighet och minskar RPE? Deltagarna kommer att tilldelas antingen en experimentgrupp som får plyometrisk träning eller en jämförelsegrupp som får träning med resistansband, och kommer att genomföra en standardiserad bedömning av smidighet och RPE före och efter interventionen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sabeen Sabir, DPT
- Telefonnummer: +923235565534
- E-post: sabeensabir0300@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: MUHAMMAD TARIQ RAFIQ, PhD
- Telefonnummer: +923214495948
- E-post: tariq.rafiq@ubas.edu.pk
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utvald population: Manliga rekreationsfotbollsspelare.
- Deltagare som var fotbollsspelare hade aktivt deltagit i fotbollsakademier i mer än 6 månader.
- Deltagare måste vara aktiva och vara i god hälsa.
Exklusionskriterier:
- Deltagare med neurologiska och ryggmärgsskador, hjärt-lungsjukdomar och muskel- och skelettsjukdomar.
- Deltagare med historik av nedre extremitetsoperationer som påverkar nedre extremitetsfunktionen
- Deltagare som inte regelbundet deltar i träningsprogrammen.
- Deltagare med historik av nedre extremitetsfrakturer och ligamentsträckningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Plyometri med uppvärmnings- och avslappningsövningar
|
Deltagarna i denna grupp kommer att följa ett 6-veckors program som fokuserar på plyometriska övningar med uppvärmnings- och avslappningsövningar.
Uppvärmnings- och avslappningsövningar utförs före respektive efter de plyometriska övningarna, endast i 5 minuter.
Plyometriska övningar inkluderar sidhopp, motrörelsehopp och dubbelbenta hopp (3 set X 10 repetitioner, med 1 minuts vila mellan varje set, utförda 4 dagar i veckan i 6 veckor) för att förbättra smidighet.
Interventionen syftar till att förbättra smidighet och minska ansträngningsnivån hos rekreationsfotbollsspelare.
|
|
Aktiv komparator: Träning med motståndsband med uppvärmnings- och nedtrappningsövningar
|
Deltagarna i denna grupp kommer att följa ett 6-veckors program som inriktar sig på motståndsbandsträning med uppvärmnings- och återhämtningsövningar.
Uppvärmnings- och återhämtningsövningar utförs före respektive efter motståndsbandsträning, endast i 5 minuter.
Motståndsbandsträning inkluderar knäböj, utfall och sido-utfall med motståndsband (3 set × 10 repetitioner, med 1 minuts vila mellan varje set, utfört 4 dagar i veckan i 6 veckor) för att förbättra smidighet.
Interventionen syftar till att förbättra smidighet och minska ansträngningsnivån hos rekreationsfotbollsspelare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Agilitet
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Rörlighet är förmågan att behålla kontroll över kroppspositionen medan man snabbt ändrar riktning, oavsett om man rör sig åt vänster, höger eller bakom kroppen.
Balans, koordination, styrka och hastighet mäts alla som en del av rörlighet när man snabbt rör sig genom hinder.
Rörlighet är en betydande faktor inom olika sporter eftersom den hjälper till att uppnå beredskap.
Rörlighet bedöms med Illinois rörlighetstest (IAT).
IAT är ett tidtagningstest som inkluderar en startposition liggande på magen följt av en snabb övergång till stående och springa genom flerriktningshinder.
Det är ett mycket använt verktyg för att bedöma rörlighet genom att utvärdera en idrottares förmåga att ändra riktning och accelerera snabbt inom en given bana, vilket återspeglar rörlighetskrav inom olika sporter.
Testet för riktningsändrings-rörlighet rapporteras ha hög reliabilitet och validitet för lagsporter.
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd ansträngningsgrad
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Rate of Perceived Exertion (RPE) är ett subjektivt mått som påverkas av fysiologiska och psykologiska faktorer.
Det beror till stor del på hur en idrottare upplever tyngden eller lättheten i en given arbetsbelastning, där mental tillstånd och trötthetsnivå under träningen spelar betydande roller.
Den subjektiva naturen hos RPE speglar en idrottares upplevda interna ansträngning och hjälper oss att få en mer komplett bild av träningsbelastningen.
RPE mäts med hjälp av den modifierade Borgskalan.
Skalan sträcker sig från 1 till 10 där 1 representerar "väldigt lätt" och 10 representerar "maximal; precis som mitt svåraste lopp".
Deltagarna väljer det nummer som bäst representerar deras nuvarande ansträngningsnivå, där högre poäng indikerar maximala ansträngningsnivåer.
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Tariq Rafiq, Lahore University of Biological & Applied Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DPT/ERB/37
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .