Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av plyometrisk träning kontra träning med resistansband på smidighet och upplevd ansträngningsgrad bland rekreationsfotbollsspelare

Effekter av plyometrisk träning kontra träning med motståndsband på rörlighet och upplevd ansträngningsgrad bland rekreationsfotbollsspelare: En randomiserad klinisk studie

Syftet med den aktuella studien är att utvärdera plyometrisk träning och träning med resistansband hos rekreationsfotbollsspelare i åldrarna 18–25 år. Den huvudsakliga frågan den försöker besvara är:

Förbättrar plyometrisk träning signifikant smidighet och minskar den upplevda ansträngningsgraden (RPE)? Förbättrar träning med resistansband signifikant smidighet och minskar RPE? Deltagarna kommer att tilldelas antingen en experimentgrupp som får plyometrisk träning eller en jämförelsegrupp som får träning med resistansband, och kommer att genomföra en standardiserad bedömning av smidighet och RPE före och efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Denna kliniska studie är utformad för att utvärdera effekterna av plyometrisk träning och resistansbandsträning på smidighet och RPE hos rekreationsfotbollsspelare. Den är vanligtvis förknippad med att minska ansträngningsgraden och förbättra smidigheten. Alla deltagare kommer att genomgå en baslinjebedömning, inklusive smidighet mätt med Illinois Agility Test och RPE bedömd med hjälp av den modifierade Borg-skalan. Deltagarna kommer att randomiseras till två grupper (Experimentell grupp och Arm Comparator Group). Deltagarna i den experimentella gruppen kommer att utföra plyometriska övningar plus uppvärmnings- och nedtrappningsövningar. Plyometriska övningar är sidohopp, motrörelsehopp och dubbelbenta hopp. Uppvärmningsövningar inkluderar joggning, dynamisk stretching och aktiv rörlighet. Nedtrappningsövningar inkluderar joggning och statisk stretching. Deltagarna i arm comparator-gruppen kommer att utföra resistansbandövningar plus uppvärmnings- och nedtrappningsövningar. Resistansbandövningar är knäböj, lunges och sidolunges med resistansband. Uppvärmnings- och nedtrappningsövningar beskrivs i den experimentella gruppen ovan. Interventionerna kommer att ske 4 gånger per vecka i 6 veckor, där varje session varar ungefär 30 minuter. Deltagarna kommer att rådas att undvika externa interventioner under studieperioden. Postinterventionsbedömningar kommer att genomföras omedelbart efter sex veckor efter interventionen. Denna studie syftar till att klargöra om plyometrisk träning resulterar i överlägsna kliniska utfall jämfört med resistansbandsträning för förbättring av smidighet och RPE.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utvald population: Manliga rekreationsfotbollsspelare.
  • Deltagare som var fotbollsspelare hade aktivt deltagit i fotbollsakademier i mer än 6 månader.
  • Deltagare måste vara aktiva och vara i god hälsa.

Exklusionskriterier:

  • Deltagare med neurologiska och ryggmärgsskador, hjärt-lungsjukdomar och muskel- och skelettsjukdomar.
  • Deltagare med historik av nedre extremitetsoperationer som påverkar nedre extremitetsfunktionen
  • Deltagare som inte regelbundet deltar i träningsprogrammen.
  • Deltagare med historik av nedre extremitetsfrakturer och ligamentsträckningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Plyometri med uppvärmnings- och avslappningsövningar
Deltagarna i denna grupp kommer att följa ett 6-veckors program som fokuserar på plyometriska övningar med uppvärmnings- och avslappningsövningar. Uppvärmnings- och avslappningsövningar utförs före respektive efter de plyometriska övningarna, endast i 5 minuter. Plyometriska övningar inkluderar sidhopp, motrörelsehopp och dubbelbenta hopp (3 set X 10 repetitioner, med 1 minuts vila mellan varje set, utförda 4 dagar i veckan i 6 veckor) för att förbättra smidighet. Interventionen syftar till att förbättra smidighet och minska ansträngningsnivån hos rekreationsfotbollsspelare.
Aktiv komparator: Träning med motståndsband med uppvärmnings- och nedtrappningsövningar
Deltagarna i denna grupp kommer att följa ett 6-veckors program som inriktar sig på motståndsbandsträning med uppvärmnings- och återhämtningsövningar. Uppvärmnings- och återhämtningsövningar utförs före respektive efter motståndsbandsträning, endast i 5 minuter. Motståndsbandsträning inkluderar knäböj, utfall och sido-utfall med motståndsband (3 set × 10 repetitioner, med 1 minuts vila mellan varje set, utfört 4 dagar i veckan i 6 veckor) för att förbättra smidighet. Interventionen syftar till att förbättra smidighet och minska ansträngningsnivån hos rekreationsfotbollsspelare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Agilitet
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
Rörlighet är förmågan att behålla kontroll över kroppspositionen medan man snabbt ändrar riktning, oavsett om man rör sig åt vänster, höger eller bakom kroppen. Balans, koordination, styrka och hastighet mäts alla som en del av rörlighet när man snabbt rör sig genom hinder. Rörlighet är en betydande faktor inom olika sporter eftersom den hjälper till att uppnå beredskap. Rörlighet bedöms med Illinois rörlighetstest (IAT). IAT är ett tidtagningstest som inkluderar en startposition liggande på magen följt av en snabb övergång till stående och springa genom flerriktningshinder. Det är ett mycket använt verktyg för att bedöma rörlighet genom att utvärdera en idrottares förmåga att ändra riktning och accelerera snabbt inom en given bana, vilket återspeglar rörlighetskrav inom olika sporter. Testet för riktningsändrings-rörlighet rapporteras ha hög reliabilitet och validitet för lagsporter.
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd ansträngningsgrad
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
Rate of Perceived Exertion (RPE) är ett subjektivt mått som påverkas av fysiologiska och psykologiska faktorer. Det beror till stor del på hur en idrottare upplever tyngden eller lättheten i en given arbetsbelastning, där mental tillstånd och trötthetsnivå under träningen spelar betydande roller. Den subjektiva naturen hos RPE speglar en idrottares upplevda interna ansträngning och hjälper oss att få en mer komplett bild av träningsbelastningen. RPE mäts med hjälp av den modifierade Borgskalan. Skalan sträcker sig från 1 till 10 där 1 representerar "väldigt lätt" och 10 representerar "maximal; precis som mitt svåraste lopp". Deltagarna väljer det nummer som bäst representerar deras nuvarande ansträngningsnivå, där högre poäng indikerar maximala ansträngningsnivåer.
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Tariq Rafiq, Lahore University of Biological & Applied Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Första postat (Faktisk)

9 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD kommer att delas efter studiens avslutande

Tidsram för IPD-delning

Efter avslutad studie fram till 5 år.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera