- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07458373
Účinky plyometrického tréninku versus tréninku s odporovými gumami na obratnost a vnímanou míru námahy u rekreačních fotbalistů
Efekty plyometrického tréninku versus tréninku s odporovými gumami na obratnost a vnímanou míru námahy u rekreačních fotbalistů: Randomizovaná klinická studie
Cílem této studie je vyhodnotit plyometrický trénink a trénink s odporovými gumami u rekreačních fotbalistů ve věku 18–25 let. Hlavní otázky, na které studie hledá odpověď, jsou:
Zlepšuje plyometrický trénink výrazně obratnost a snižuje vnímanou míru námahy (RPE)? Zlepšuje trénink s odporovými gumami výrazně obratnost a snižuje RPE? Účastníci budou rozděleni buď do experimentální skupiny, která bude provádět plyometrický trénink, nebo do srovnávací skupiny, která bude provádět trénink s odporovými gumami, a před a po zásahu absolvují standardizované hodnocení obratnosti a RPE.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Sabeen Sabir, DPT
- Telefonní číslo: +923235565534
- E-mail: sabeensabir0300@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: MUHAMMAD TARIQ RAFIQ, PhD
- Telefonní číslo: +923214495948
- E-mail: tariq.rafiq@ubas.edu.pk
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vybraná populace: Muži rekreační fotbalisté.
- Účastníci, kteří byli fotbaloví hráči, se aktivně účastnili fotbalových akademií déle než 6 měsíců.
- Účastníci musí být aktivní a musí být v dobrém zdravotním stavu.
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci s jakýmikoli neurologickými a spinálními poruchami, kardiopulmonálními onemocněními a muskuloskeletálními poruchami.
- Účastníci s anamnézou jakýchkoli operací dolních končetin, které ovlivňují funkci dolních končetin.
- Účastníci, kteří se pravidelně neúčastní tréninkových programů.
- Účastníci s anamnézou jakékoli zlomeniny dolní končetiny a podvrtnutí vazů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plyometrie s rozcvičkou a závěrečnými cviky
|
Účastníci v této skupině budou dodržovat 6týdenní program zaměřený na plyometrická cvičení s rozcvičkou a závěrečným strečinkem.
Rozcvička a závěrečný strečink se provádějí před a po plyometrických cvičeních, vždy pouze po dobu 5 minut.
Plyometrická cvičení zahrnují boční skoky, skoky s předchozím pokrčením a dvojité skoky na obou nohách (3 série × 10 opakování, s 1 minutou odpočinku mezi sériemi, prováděno 4 dny v týdnu po dobu 6 týdnů) ke zlepšení obratnosti.
Intervence má za cíl zlepšit obratnost a snížit úroveň námahy u rekreačních fotbalistů.
|
|
Aktivní komparátor: Trénink s odporovými gumami s rozcvičkou a závěrečnými cviky
|
Účastníci v této skupině budou dodržovat 6týdenní program zaměřený na cvičení s odporovými gumami s rozcvičkou a závěrečným protažením.
Rozcvička a závěrečné protažení se provádějí před a po cvičení s odporovými gumami, a to pouze po dobu 5 minut.
Cvičení s odporovými gumami zahrnují dřepy, výpady a boční výpady s použitím odporových gum (3 série × 10 opakování, s 1minutovou pauzou mezi sériemi, prováděno 4 dny v týdnu po dobu 6 týdnů) za účelem zlepšení obratnosti.
Zásah má za cíl zlepšit obratnost a snížit úroveň námahy u rekreačních fotbalistů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Obratnost
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
|
Ohebnost je schopnost udržet kontrolu nad polohou těla při rychlé změně směru, ať už se pohybuje doleva, doprava nebo za tělo.
Rovnováha, koordinace, síla a rychlost se měří jako součást ohebnosti při rychlém pohybu přes překážky.
Ohebnost je významným faktorem v různých sportech, protože pomáhá při získávání připravenosti.
Ohebnost se hodnotí pomocí Illinois agility testu (IAT).
IAT je časovaný test zahrnující startovní polohu vleže, po níž následuje rychlý přechod do stoje a běh přes více směrové překážky.
Jedná se o široce používaný nástroj pro hodnocení ohebnosti tím, že hodnotí schopnost sportovce změnit směr a rychle zrychlit v rámci stanovené trati, což odráží požadavky na ohebnost napříč různými sporty.
Test ohebnosti se změnou směru má podle zpráv vysokou spolehlivost a platnost pro týmové sporty.
|
Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra vnímané námahy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
|
RPE (Rate of Perceived Exertion) je subjektivní měřítko, ovlivněné fyziologickými a psychologickými faktory.
Z velké části závisí na tom, jak sportovec vnímá těžkost nebo lehkost zátěže, přičemž duševní stav a úroveň únavy prožívané během cvičení hrají významnou roli.
Subjektivní povaha RPE odráží vnímané vnitřní úsilí sportovce a pomáhá nám získat úplnější obraz o tréninkové zátěži.
RPE se měří pomocí Modifikované Borgovy škály.
Škála se pohybuje od 1 do 10, kde 1 znamená „velmi lehké“ a 10 znamená „maximální; jako můj nejtěžší závod“.
Účastníci vybírají číslo, které nejlépe odpovídá jejich současné úrovni námahy, přičemž vyšší skóre indikuje maximální úrovně námahy.
|
Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Tariq Rafiq, Lahore University of Biological & Applied Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- DPT/ERB/37
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Plyometrie
-
Riphah International UniversityNáborSportovní fyzikální terapiePákistán