サッカーにおける空中戦パフォーマンスに対するカフェインとロディオラロゼアの併用効果 (CCRP-AD)
2026年3月4日 更新者：Yue Dou、Beijing Sport University
サッカー選手における疲労状態下での空中戦パフォーマンスに対するカフェインとロディオラ・ロセアの併用摂取の効果
本研究では、カフェイン（CAF）およびロディオラロゼア（RHO）の単独または併用摂取が、トレーニングを受けた男性サッカー選手の爆発的パフォーマンスおよびサッカー特異的な空中戦パフォーマンスを改善できるかどうかを検証します。
無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間デザインにより、参加者は4週間、プラセボ、RHO、CAF、またはRHO+CAFのいずれかに割り当てられます。
パフォーマンス結果は、介入前後に、カウンタームーブメントジャンプ測定（早期離床インパルスを含む）および標準化されたヘディングテスト（ヘディング到達高、ボール離脱速度、ヘディングデュエル成功率）を用いて評価され、さらに頸部等尺性筋力および自覚的運動強度の追加測定が行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing、中国
- Beijing Sport University
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 北京体育大学チームの健康な男性サッカー選手。
体系的でサッカーに特化したトレーニングの経歴と安定した競技レベル。
身体活動準備度質問票（PAR-Q）に基づき、高強度の体力テストに適していること。
除外基準：
- 神経筋または筋骨格系の疾患の既往歴。
過去3か月以内のカフェイン（コーヒー／紅茶）、その他のサプリメント、エルゴジェニックエイド、またはアルコールの摂取。
現在の抗うつ薬または中枢神経系刺激薬の使用。
喫煙者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ対照群（CTR）
参加者は、30日間、有効成分を含むサプリメントと同一の空カプセル（でんぷんまたは米粉を含む）を受け取ります。
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不活性成分（デンプンまたは米粉）を含む外観一致カプセル。
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実験的：ロディオラ・ロゼア群（RHO）
ロディオラロセアエキス2.4g（約12mgサリドロシド）を30日間、朝食と昼食前に2回に分けて摂取する。
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標準化ローディオラ・ロセア抽出カプセル。
1日総投与量2.4 g（約12 mgサリドロシド含有）、30日間、1日2回（朝食前と昼食前）服用。
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実験的：カフェイン群（CAF）
運動負荷試験の30分前に、体重1kgあたり3mgの無水カフェインを単回投与。
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無水カフェインカプセルを体重1kgあたり3mgの用量で投与。
身体能力テストの30分前に単回投与する。
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実験的：ロディオラとカフェイン併用群 (RHO + CAF)
試験前のテスト30日間の2.4g Rhodiola roseaの毎日の併用摂取と単回3mg/kgのカフェイン投与。
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標準化ローディオラ・ロセア抽出カプセル。
1日総投与量2.4 g（約12 mgサリドロシド含有）、30日間、1日2回（朝食前と昼食前）服用。
無水カフェインカプセルを体重1kgあたり3mgの用量で投与。
身体能力テストの30分前に単回投与する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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初期離脱インパルス (インパルス₀-₂₀₀)
時間枠：非疲労状態および疲労状態の両方の条件下で測定した、ベースライン（0日目）および介入後（30日目）。
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カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）の離地段階の最初の200ミリ秒における垂直力の積分を、体重（N·s·kg⁻¹）に対して相対的に計算したもの。
これは、迅速な力発揮能力を測定するものです。
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非疲労状態および疲労状態の両方の条件下で測定した、ベースライン（0日目）および介入後（30日目）。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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見出し連絡先高さ
時間枠：ベースライン（事前テスト）および4週間後（事後テスト）、各時点における非疲労状態と疲労状態の両方の条件下での測定を含む。
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参加者はヘディングを行い、垂直跳躍テスト機に吊るされたサッカーボールを額でタッチします。
3回の試行の中で最も高いタッチ高を記録し、空中到達能力を反映させます。
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ベースライン（事前テスト）および4週間後（事後テスト）、各時点における非疲労状態と疲労状態の両方の条件下での測定を含む。
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ヘディングボール速度
時間枠：ベースライン（前試験）および4週間後（後試験）、各時点における非疲労および疲労状態の両方の測定を含む。
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ボールのヘディング後の最高速度は、速度測定装置を使用して計測されます。
ボールマシンを使用して、一貫した配球方向と速度を確保します。
これにより、運動量伝達効率と技術的実行が測定されます。
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ベースライン（前試験）および4週間後（後試験）、各時点における非疲労および疲労状態の両方の測定を含む。
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空中戦成功率
時間枠：ベースライン（前テスト）および4週間後（後テスト）、各時点における非疲労条件および疲労条件下での測定を含む。
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標準化された一対一の設定で、固定数の試行における成功した対決の割合として計算されます。
成功は、最初に効果的にボールに接触し、それを目標エリアに向けて方向付けることと定義されます。
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ベースライン（前テスト）および4週間後（後テスト）、各時点における非疲労条件および疲労条件下での測定を含む。
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首等尺性筋力
時間枠：ベースライン（事前検査）および4週間（事後検査）。
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ハンドヘルドダイナモメーターを用いて測定した頸部屈曲・伸展の最大等尺性収縮力。
頭部-体幹系の安定性を評価するため、体重で標準化した値（$N \cdot kg^{-1}$）を示す。
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ベースライン（事前検査）および4週間（事後検査）。
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主観的運動強度（RPE）
時間枠：ベースライン時および4週間後の疲労誘導プロトコルと疲労後テストの直後。
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被験者が疲労プロトコルおよび疲労後テスト直後に、1から10のスケールで報告した主観的努力レベル（1 = ほぼ努力なし、10 = 極度の努力）。
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ベースライン時および4週間後の疲労誘導プロトコルと疲労後テストの直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月30日
一次修了 (実際)
2025年12月27日
研究の完了 (実際)
2026年1月3日
試験登録日
最初に提出
2026年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月4日
最初の投稿 (実際)
2026年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月4日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025602H
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の機密保持および機関のデータ保護ポリシーのため、個々の参加者データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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