Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombineret Koffein og Rhodiola Rosea på Luftduelpræstation i Fodbold (CCRP-AD)

4. marts 2026 opdateret af: Yue Dou, Beijing Sport University

Effekter af kombineret koffein og Rhodiola Rosea-tilskud på luftduelpræstation under træthed hos fodboldspillere

Denne undersøgelse vil undersøge, om supplementering med koffein (CAF) og Rhodiola rosea (RHO), taget alene eller i kombination, kan forbedre eksplosiv præstation og fodboldspecifik luftduelpræstation hos trænede mandlige fodboldspillere. I et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret parallel-design vil deltagerne blive tildelt placebo, RHO, CAF eller RHO+CAF i 4 uger. Præstationsresultater vil blive vurderet før og efter interventionen ved hjælp af countermovement jump-målinger (inklusive tidlig take-off impuls) og standardiserede hovedstødstests (hovedstødrækkehøjde, boldudgangshastighed og hovedstødduelsuccesrate), med yderligere målinger af halsens isometriske styrke og opfattet anstrengelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige fodboldspillere fra Beijing Sport University-holdet.

Systematisk fodboldspecifik træningsbaggrund og stabilt konkurrenceniveau.

Egnede til højintensitets fysisk testning baseret på Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere sygdomme i neuromuskulært eller muskuloskeletalt system.

Indtagelse af koffein (kaffe/te), andre kosttilskud, ergogene hjælpemidler eller alkohol inden for de sidste 3 måneder.

Nuværende brug af antidepressiva eller centralstimulerende midler.

Ryger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo Kontrolgruppe (CTR)
Deltagerne modtager tomme kapsler (indeholdende stivelse eller rismel), der er identiske med de aktive kosttilskud, i 30 dage.
Kosttilskud: Placebo
Udseendemæssigt matchede kapsler, der indeholder inerte ingredienser (stivelse eller rismel).
Eksperimentel: Rhodiola Rosea Gruppe (RHO)
Dagligt tilskud på 2,4g Rhodiola rosea-ekstrakt (ca. 12mg salidrosid) i 30 dage, indtaget i to doser før morgenmad og frokost.
Kosttilskud: Rhodiola rosea-ekstrakt
Standardiserede Rhodiola rosea-ekstraktkapsler. Daglig totaldosis på 2,4 g (indeholder ca. 12 mg salidrosid), indtaget to gange dagligt (før morgenmad og frokost) i 30 dage.
Eksperimentel: Koffeingruppe (CAF)
En enkelt dosis på 3 mg/kg kropsvægt af vandfri koffein, der administreres 30 minutter før motionstestning.
Kosttilskud: Koffein
Anhydre koffeinkapsler administreret i en dosis på 3 mg/kg kropsvægt. Indtaget som en enkelt dosis 30 minutter før de fysiske præstationstest.
Eksperimentel: Kombineret Rhodiola og Koffeingruppe (RHO + CAF)
Kombineret daglig supplementation af 2,4g Rhodiola rosea i 30 dage og en enkelt dosis på 3 mg/kg koffein før test.
Kosttilskud: Rhodiola rosea-ekstrakt
Standardiserede Rhodiola rosea-ekstraktkapsler. Daglig totaldosis på 2,4 g (indeholder ca. 12 mg salidrosid), indtaget to gange dagligt (før morgenmad og frokost) i 30 dage.
Kosttilskud: Koffein
Anhydre koffeinkapsler administreret i en dosis på 3 mg/kg kropsvægt. Indtaget som en enkelt dosis 30 minutter før de fysiske præstationstest.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig afgangsimpuls (Impulse₀-₂₀₀)
Tidsramme: Baseline (dag 0) og efter intervention (dag 30), målt under både ikke-udmattede og udmattede betingelser.
Beregnet som integrationen af den lodrette kraft i løbet af de første 200 ms af afsætsfasen i modbevægelseshoppet (CMJ), i forhold til kropsmasse (N·s·kg⁻¹). Dette måler evnen til hurtig kraftproduktion.
Baseline (dag 0) og efter intervention (dag 30), målt under både ikke-udmattede og udmattede betingelser.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overskrift kontakt højde
Tidsramme: Baseline (præ-test) og 4 uger (post-test), inklusive målinger under både ikke-udmattede og udmattede forhold ved hvert tidspunkt.
Deltagerne udfører et hovedstød og rører en fodbold, der er ophængt på en lodret springtester, med panden.
Den højeste rørehøjde fra tre forsøg registreres for at afspejle luftens rækkeviddekapacitet.
Baseline (præ-test) og 4 uger (post-test), inklusive målinger under både ikke-udmattede og udmattede forhold ved hvert tidspunkt.
Heading Boldningshastighed
Tidsramme: Baseline (pretest) og 4 uger (posttest), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Den maksimale hastighed af bolden efter heading måles ved hjælp af et hastighedsmåler. En boldmaskine bruges til at sikre ensartet leveringsretning og hastighed. Dette måler momentumoverførsels effektivitet og teknisk udførelse.
Baseline (pretest) og 4 uger (posttest), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Succesrate for luftdueller
Tidsramme: Baseline (for-test) og 4 uger (efter-test), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Beregnet som procentdelen af succesfulde dueller ud af et fast antal forsøg i en standardiseret en-mot-en-indstilling. Succes defineres som effektivt at komme først i kontakt med bolden og rette den mod et målområde.
Baseline (for-test) og 4 uger (efter-test), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Nakke Isometrisk Styrke
Tidsramme: Baseline (fortest) og 4 uger (efterspørgsel).
Maksimal isometrisk kraft målt i halsens fleksion og ekstension ved brug af en håndholdt dynamometer. Værdierne normaliseres til kropsmassen ($N \cdot kg^{-1}$) for at vurdere stabiliteten af hoved- og overkropsystemet.
Baseline (fortest) og 4 uger (efterspørgsel).
Rate of Perceived Exertion (RPE)
Tidsramme: Umiddelbart efter træthedsfremkaldelsesprotokollen og efter-træthedstest ved baseline og efter 4 uger.
Subjektivt anstrengelsesniveau rapporteret af deltagerne på en skala fra 1 til 10 (1 = næsten ingen anstrengelse, 10 = ekstrem anstrengelse) umiddelbart efter træthedsprotokollen og efter-træthedstestene.
Umiddelbart efter træthedsfremkaldelsesprotokollen og efter-træthedstest ved baseline og efter 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

3. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025602H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltdeltagerdata deles ikke på grund af deltagernes fortrolighed og institutionernes databeskyttelsespolitikker.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner