Effetto combinato di Caffeina e Rhodiola Rosea sulla Performance nei Duel Aerei nel Calcio (CCRP-AD)
4 marzo 2026 aggiornato da: Yue Dou, Beijing Sport University
Effetti dell'Integrazione Combinata di Caffeina e Rhodiola Rosea sulle Prestazioni nei Dueli Aerei in Condizioni di Affaticamento nei Calciatori
Questo studio esaminerà se l'integrazione di caffeina (CAF) e Rhodiola rosea (RHO), assunte singolarmente o in combinazione, possa migliorare la performance esplosiva e la performance negli scontri aerei specifici del calcio in calciatori maschi allenati.
In un disegno randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e parallelo, i partecipanti verranno assegnati a placebo, RHO, CAF o RHO+CAF per 4 settimane.
I risultati di performance saranno valutati prima e dopo l'intervento utilizzando misure del salto con contromovimento (incluso l'impulso di stacco precoce) e test standardizzati di colpo di testa (altezza di raggiungimento con la testa, velocità di uscita della palla e tasso di successo negli scontri di testa), con ulteriori misure della forza isometrica del collo e della percezione dello sforzo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
96
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Beijing Sport University
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Giocatori di calcio maschi sani della squadra dell'Università dello Sport di Pechino.
Background di allenamento sistematico specifico per il calcio e livello competitivo stabile.
Idoneo per test fisici ad alta intensità in base al Questionario di Idoneità all'Attività Fisica (PAR-Q).
Criteri di esclusione:
- Storia di malattie neuromuscolari o del sistema muscolo-scheletrico.
Assunzione di caffeina (caffè/tè), altri integratori, aiuti ergogenici o alcol negli ultimi 3 mesi.
Uso attuale di antidepressivi o stimolanti del sistema nervoso centrale.
Fumatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Gruppo di Controllo con Placebo (CTR)
I partecipanti ricevono capsule vuote (contenenti amido o farina di riso) identiche agli integratori attivi per 30 giorni.
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Capsule dall'aspetto identico contenenti ingredienti inerti (amido o farina di riso).
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Sperimentale: Gruppo Rhodiola Rosea (RHO)
Integrazione giornaliera di 2,4g di estratto di Rhodiola rosea (circa 12mg di salidroside) per 30 giorni, assunta in due dosi prima di colazione e pranzo.
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Capsule di estratto standardizzato di Rhodiola rosea.
Dosaggio giornaliero totale di 2,4 g (contenente circa
12 mg di salidroside), da assumere due volte al giorno (prima di colazione e pranzo) per 30 giorni.
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Sperimentale: Gruppo Caffeina (CAF)
Una singola dose di 3 mg/kg di massa corporea di caffeina anidra somministrata 30 minuti prima del test di esercizio.
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Capsule di caffeina anidra somministrate alla dose di 3 mg/kg di peso corporeo.
Assunte come dose singola 30 minuti prima dei test di performance fisica.
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Sperimentale: Gruppo Combinato di Rhodiola e Caffeina (RHO + CAF)
Integrazione giornaliera combinata di 2,4 g di Rhodiola rosea per 30 giorni e una singola dose di 3 mg/kg di caffeina prima del test.
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Capsule di estratto standardizzato di Rhodiola rosea.
Dosaggio giornaliero totale di 2,4 g (contenente circa
12 mg di salidroside), da assumere due volte al giorno (prima di colazione e pranzo) per 30 giorni.
Capsule di caffeina anidra somministrate alla dose di 3 mg/kg di peso corporeo.
Assunte come dose singola 30 minuti prima dei test di performance fisica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impulso di decollo precoce (Impulso₀-₂₀₀)
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0) e Post-intervento (Giorno 30), misurato sia in condizioni non affaticate che affaticate.
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Calcolato come l'integrazione della forza verticale nei primi 200 ms della fase di decollo del salto con contromovimento (CMJ), relativa alla massa corporea (N·s·kg⁻¹).
Questa misura la capacità di produzione rapida di forza.
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Baseline (Giorno 0) e Post-intervento (Giorno 30), misurato sia in condizioni non affaticate che affaticate.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Altezza del contatto dell'intestazione
Lasso di tempo: Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test), incluse misurazioni in condizioni sia non affaticate che affaticate in ogni punto temporale.
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I partecipanti eseguono un colpo di testa e toccano un pallone sospeso su un tester per il salto verticale con la fronte.
L'altezza massima di tocco delle tre prove viene registrata per riflettere la capacità di raggiungimento aereo.
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Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test), incluse misurazioni in condizioni sia non affaticate che affaticate in ogni punto temporale.
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Velocità della Palla di Testa
Lasso di tempo: Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test), comprendendo misurazioni sia in condizioni non affaticate che affaticate in ciascun punto temporale.
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La velocità massima della palla dopo il colpo di testa viene misurata utilizzando un dispositivo di velocità.
Una macchina lanciapalle viene utilizzata per garantire una direzione e una velocità di consegna costanti. Questo misura l'efficienza del trasferimento di quantità di moto e l'esecuzione tecnica. |
Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test), comprendendo misurazioni sia in condizioni non affaticate che affaticate in ciascun punto temporale.
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Tasso di Successo nei Duel Aerei
Lasso di tempo: Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test), includendo misurazioni sia in condizioni non affaticate che affaticate in ciascun punto temporale.
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Calcolato come percentuale di duelli riusciti su un numero fisso di tentativi in un contesto standardizzato testa a testa.
Il successo è definito come contattare efficacemente la palla per primo e dirigerla verso un'area bersaglio.
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Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test), includendo misurazioni sia in condizioni non affaticate che affaticate in ciascun punto temporale.
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Forza Isometrica del Collo
Lasso di tempo: Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test).
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Forza isometrica massima misurata nella flessione ed estensione del collo utilizzando un dinamometro portatile.
I valori sono normalizzati alla massa corporea ($N \cdot kg^{-1}$) per valutare la stabilità del sistema testa-tronco.
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Baseline (Pre-test) e 4 settimane (Post-test).
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Rate of Perceived Exertion (RPE)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il protocollo di induzione della fatica e il test post-fatica al basale e a 4 settimane.
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Livello di sforzo soggettivo riportato dai partecipanti su una scala da 1 a 10 (1 = quasi nessuno sforzo, 10 = sforzo estremo) immediatamente dopo il protocollo di affaticamento e i test post-affaticamento.
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Immediatamente dopo il protocollo di induzione della fatica e il test post-fatica al basale e a 4 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 ottobre 2025
Completamento primario (Effettivo)
27 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
3 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025602H
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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NO
Descrizione del piano IPD
I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi a causa della riservatezza dei partecipanti e delle politiche di protezione dei dati istituzionali.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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