Kofeiinin ja Rhodiola rosean yhteisvaikutus ilmatilataistelussa jalkapallossa (CCRP-AD)
keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yue Dou, Beijing Sport University
Kofeiinin ja Rhodiola rosea -lisäravinteiden yhdistetyn käytön vaikutukset jalkapalloilijoiden ilmatilataistelusuoritukseen väsymyksen alaisina
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, voivatko kofeiini (CAF) ja Rhodiola rosea (RHO) -lisäravinteet, otettuna yksin tai yhdessä, parantaa räjähtävää suorituskykyä ja jalkapallokohtaista ilmataistelusuorituskykyä koulutetuilla miesjalkapalloilijoilla.
Satunnaistetussa, kaksoissokkotutkimuksessa, plasebokontrolloidussa, rinnakkaisessa suunnittelussa osallistujat jaetaan plaseboon, RHO:hon, CAF:iin tai RHO+CAF:iin 4 viikon ajaksi.
Suorituskykytuloksia arvioidaan ennen ja jälkeen interventioiden käyttämällä vastaliiketestiä (mukaan lukien varhainen irtoamisimpulssi) ja standardoituja puskutestejä (puskusaavutuskorkeus, pallon lähtönopeus ja puskutaistelun onnistumisprosentti), lisäksi mitataan niskan isometristä voimaa ja koettua rasitusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Beijing Sport University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet miesjalkapalloilijat Pekingin urheiluyliopiston joukkueesta.
Systemaattinen jalkapallokohtainen harjoittelutausta ja vakaa kilpailutaso.
Sopii korkean intensiteetin fyysiseen testaukseen perustuen Fyysisen aktiivisuuden valmiustutkimukseen (PAR-Q).
Poissulkemiskriteerit:
- Neuromuskulaaristen tai tukielinsairauksien historia.
Kofeiinin (kahvi/tee), muiden lisäravinteiden, ergogeenisten apuvälineiden tai alkoholin käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana.
Nykyinen masennuslääkkeiden tai keskushermoston stimulanttien käyttö.
Tupakoitsijat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebokontrolliryhmä (CTR)
Osallistujat saavat 30 päivän ajan tyhjiä kapseleita (sisältää tärkkelystä tai riisijauhoa), jotka ovat identtisiä aktiivisten lisäravinteiden kanssa.
|
Ulkonäöltään samanlaiset kapselit, jotka sisältävät inerttejä aineosia (tärkkelystä tai riisijauhoa).
|
|
Kokeellinen: Rhodiola Rosea -ryhmä (RHO)
Päivittäinen 2,4 g Rhodiola rosea -uutteen lisäys (noin 12 mg salidrosidia) 30 päivän ajan, otettuna kahdessa annoksessa ennen aamupalaa ja lounasta.
|
Standardoidut Rhodiola rosea -uutekapselit.
Päivittäinen kokonaisannos 2,4 g (sisältää n.
12 mg salidroosidia), otetaan kahdesti päivässä (ennen aamiaista ja lounasta) 30 päivän ajan.
|
|
Kokeellinen: Kofeiiniryhmä (CAF)
Yksi 3 mg/kg ruumiinpainoa kohden annettu annos vettä kestävää kofeiinia 30 minuuttia ennen harjoitustestauksen alkua.
|
Anhydrausia kofeiinikapseleita annosteltuna 3 mg/kg ruumiinpainoa.
Otetaan kertakäyttöannoksena 30 minuuttia ennen fyysisiä suorituskykytestejä. |
|
Kokeellinen: Yhdistetty Rhodiola- ja kofeiiniryhmä (RHO + CAF)
Yhdistetty päivittäinen 2,4 g Rhodiola rosea -lisäravinteen käyttö 30 päivän ajan ja yksittäinen 3 mg/kg kofeiiniannos ennen testausta.
|
Standardoidut Rhodiola rosea -uutekapselit.
Päivittäinen kokonaisannos 2,4 g (sisältää n.
12 mg salidroosidia), otetaan kahdesti päivässä (ennen aamiaista ja lounasta) 30 päivän ajan.
Anhydrausia kofeiinikapseleita annosteltuna 3 mg/kg ruumiinpainoa.
Otetaan kertakäyttöannoksena 30 minuuttia ennen fyysisiä suorituskykytestejä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varhainen nousuvaihe impulssi (Impulse₀-₂₀₀)
Aikaikkuna: Alkutila (päivä 0) ja interventiojälkeinen (päivä 30), mitattuna sekä väsymättömässä että väsyneessä tilassa.
|
Lasketaan pystysuoran voiman integraationa ensimmäisen 200 ms aikana vastaliikkeen hyppyn (CMJ) lähtövaiheessa suhteessa kehon massaan (N·s·kg⁻¹).
Tämä mittaa nopean voimantuoton kapasiteettia. |
Alkutila (päivä 0) ja interventiojälkeinen (päivä 30), mitattuna sekä väsymättömässä että väsyneessä tilassa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Otsikko yhteystiedot korkeus
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja 4 viikkoa (jälkitesti), mukaan lukien mittaukset sekä väsymättömissä että väsyneissä olosuhteissa kussakin aikapisteessä.
|
Osallistujat suorittavat päännoston ja koskettavat otsallaan pystysuoran hyppytestin varassa olevaa jalkapalloa.
Kolmen yrityksen korkein kosketuskorkeus tallennetaan heijastamaan ilmaista saavutettavuutta.
|
Perustaso (esitesti) ja 4 viikkoa (jälkitesti), mukaan lukien mittaukset sekä väsymättömissä että väsyneissä olosuhteissa kussakin aikapisteessä.
|
|
Pallon Nopeus
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja 4 viikkoa (jälkitesti), mukaan lukien mittaukset sekä väsymättömissä että väsyneissä olosuhteissa kullakin aikapisteellä.
|
Pallon suurin nopeus osumisen jälkeen mitataan nopeuslaitteella.
Pallokoneella varmistetaan yhtenäinen toimitussuunta ja -nopeus.
Tämä mittaa liikemäärän siirron tehokkuutta ja teknisen suorituksen tarkkuutta.
|
Perustaso (esitesti) ja 4 viikkoa (jälkitesti), mukaan lukien mittaukset sekä väsymättömissä että väsyneissä olosuhteissa kullakin aikapisteellä.
|
|
Ilmataistelun onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja 4 viikon kuluttua (jälkitesti), mittausten sisältäen sekä väsymättömät että väsyneet olosuhteet kullakin aikapisteellä.
|
Lasketaan prosenttiosuutena onnistuneista kaksinkamppailuista kiinteästä määrästä kokeita standardoidussa kahdenkeskisessä asetelmassa.
Onnistuminen määritellään pallon tehokkaaksi kosketukseksi ensin ja sen ohjaamiseksi kohti kohdealueita.
|
Perustaso (esitesti) ja 4 viikon kuluttua (jälkitesti), mittausten sisältäen sekä väsymättömät että väsyneet olosuhteet kullakin aikapisteellä.
|
|
Niskan Isometrinen Voima
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja 4 viikkoa (jälkitesti).
|
Maksimaalinen isometrinen voima mitattuna kaulan taivutus- ja ojennusliikkeissä käsidynamometrillä.
Arvot normalisoidaan kehon massaan ($N \cdot kg^{-1}$) arvioitaessa pää-runko -järjestelmän vakautta.
|
Perustaso (esitesti) ja 4 viikkoa (jälkitesti).
|
|
Koetun kuormituksen asteikko (RPE)
Aikaikkuna: Väsymyksen aiheuttamisen protokollan jälkeen välittömästi sekä väsymyksen jälkeisen testauksen jälkeen alkuvaiheessa ja 4 viikon kuluttua.
|
Osallistujien raportoima subjektiivinen ponnistelun taso asteikolla 1–10 (1 = lähes ei ponnistelua, 10 = äärimmäinen ponnistelu) välittömästi väsymysprotokollan ja väsymyksen jälkeisten testien jälkeen.
|
Väsymyksen aiheuttamisen protokollan jälkeen välittömästi sekä väsymyksen jälkeisen testauksen jälkeen alkuvaiheessa ja 4 viikon kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 27. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025602H
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta osallistujien luottamuksellisuuden ja institutionaalisten tietosuojakäytäntöjen vuoksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .