Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kombinierte Wirkung von Koffein und Rosenwurz auf die Zweikampfleistung in der Luft im Fußball (CCRP-AD)

4. März 2026 aktualisiert von: Yue Dou, Beijing Sport University

Auswirkungen einer kombinierten Supplementierung von Koffein und Rhodiola rosea auf die Zweikampfleistung in der Luft bei Ermüdung bei Fußballspielern

Diese Studie untersucht, ob die Einnahme von Koffein (CAF) und Rosenwurz (RHO), allein oder in Kombination, die Explosivleistung und die fußballspezifische Kopfball-Duelleistung bei trainierten männlichen Fußballspielern verbessern kann. In einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Parallelgruppen-Design werden die Teilnehmer für 4 Wochen Placebo, RHO, CAF oder RHO+CAF zugewiesen. Die Leistungsergebnisse werden vor und nach der Intervention anhand von Countermovement-Jump-Messungen (einschließlich früher Absprungimpuls) und standardisierten Kopfballtests (Kopfball-Reichhöhe, Ballaustrittsgeschwindigkeit und Kopfball-Duellerfolgsrate) bewertet, mit zusätzlichen Messungen der isometrischen Nackenstärke und der wahrgenommenen Anstrengung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Beijing Sport University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche Fußballspieler aus dem Team der Beijing Sport University.

Systematischer fußballspezifischer Trainingshintergrund und stabile Wettkampfleistung.

Geeignet für hochintensive körperliche Tests basierend auf dem Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von neuromuskulären oder muskuloskelettalen Erkrankungen.

Einnahme von Koffein (Kaffee/Tee), anderen Nahrungsergänzungsmitteln, leistungssteigernden Mitteln oder Alkohol innerhalb der letzten 3 Monate.

Aktuelle Einnahme von Antidepressiva oder zentralnervösen Stimulanzien.

Raucher.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo-Kontrollgruppe (CTR)
Die Teilnehmer erhalten über 30 Tage leere Kapseln (mit Stärke oder Reismehl), die mit den aktiven Nahrungsergänzungsmitteln identisch sind.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Aussehenskonforme Kapseln mit inerten Inhaltsstoffen (Stärke oder Reismehl).
Experimental: Rhodiola Rosea Gruppe (RHO)
Tägliche Ergänzung von 2,4 g Rhodiola rosea-Extrakt (ca. 12 mg Salidrosid) über 30 Tage, eingenommen in zwei Dosen vor dem Frühstück und Mittagessen.
Nahrungsergänzungsmittel: Rhodiola rosea-Extrakt
Standardisierte Rhodiola rosea-Extraktkapseln. Tägliche Gesamtdosis von 2,4 g (enthält ca. 12 mg Salidrosid), zweimal täglich eingenommen (vor Frühstück und Mittagessen) für 30 Tage.
Experimental: Koffeingruppe (CAF)
Eine Einzeldosis von 3 mg/kg Körpermasse wasserfreiem Koffein, verabreicht 30 Minuten vor der Belastungsuntersuchung.
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein
Anhydrische Koffeinkapseln, die in einer Dosis von 3 mg/kg Körpergewicht verabreicht werden. Als Einzeldosis 30 Minuten vor den körperlichen Leistungstests eingenommen.
Experimental: Kombinierte Rhodiola- und Koffeingruppe (RHO + CAF)
Kombinierte tägliche Supplementierung von 2,4 g Rhodiola rosea über 30 Tage und eine einzelne Dosis von 3 mg/kg Koffein vor dem Test.
Nahrungsergänzungsmittel: Rhodiola rosea-Extrakt
Standardisierte Rhodiola rosea-Extraktkapseln. Tägliche Gesamtdosis von 2,4 g (enthält ca. 12 mg Salidrosid), zweimal täglich eingenommen (vor Frühstück und Mittagessen) für 30 Tage.
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein
Anhydrische Koffeinkapseln, die in einer Dosis von 3 mg/kg Körpergewicht verabreicht werden. Als Einzeldosis 30 Minuten vor den körperlichen Leistungstests eingenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Früher Abhebimpuls (Impulse₀‑₂₀₀)
Zeitfenster: Ausgangswert (Tag 0) und Nach der Intervention (Tag 30), gemessen unter nicht ermüdeten und ermüdeten Bedingungen.
Berechnet als Integration der vertikalen Kraft über die ersten 200 ms der Absprungphase des Countermovement Jumps (CMJ), relativ zur Körpermasse (N·s·kg⁻¹). Dies misst die Fähigkeit zur schnellen Kraftproduktion.
Ausgangswert (Tag 0) und Nach der Intervention (Tag 30), gemessen unter nicht ermüdeten und ermüdeten Bedingungen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontaktüberschrift Höhe
Zeitfenster: Baseline (Vor-Test) und 4 Wochen (Nach-Test), einschließlich Messungen unter nicht ermüdeten und ermüdeten Bedingungen zu jedem Zeitpunkt.
Die Teilnehmer führen einen Kopfball aus und berühren einen am vertikalen Sprungtester aufgehängten Fußball mit der Stirn. Die höchste Berührungshöhe aus drei Versuchen wird aufgezeichnet, um die Reichweite in der Luft widerzuspiegeln.
Baseline (Vor-Test) und 4 Wochen (Nach-Test), einschließlich Messungen unter nicht ermüdeten und ermüdeten Bedingungen zu jedem Zeitpunkt.
Ballgeschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline (Prä-Test) und 4 Wochen (Post-Test), einschließlich Messungen unter sowohl nicht-ermüdeten als auch ermüdeten Bedingungen zu jedem Zeitpunkt.
Die maximale Geschwindigkeit des Balls nach dem Kopfball wird mit einem Geschwindigkeitsmessgerät gemessen. Eine Ballmaschine wird verwendet, um eine konsistente Abgaberichtung und -geschwindigkeit zu gewährleisten. Dies misst die Effizienz des Impulstransfers und die technische Ausführung.
Baseline (Prä-Test) und 4 Wochen (Post-Test), einschließlich Messungen unter sowohl nicht-ermüdeten als auch ermüdeten Bedingungen zu jedem Zeitpunkt.
Erfolgsquote bei Luftduellen
Zeitfenster: Ausgangswert (Voruntersuchung) und 4 Wochen (Nachuntersuchung), einschließlich Messungen unter nicht ermüdeten und ermüdeten Bedingungen zu jedem Zeitpunkt.
Berechnet als der Prozentsatz erfolgreicher Zweikämpfe aus einer festgelegten Anzahl von Versuchen in einer standardisierten Kopf-an-Kopf-Situation. Erfolg ist definiert als das effektive Erstberühren des Balls und das Lenken in Richtung eines Zielbereichs.
Ausgangswert (Voruntersuchung) und 4 Wochen (Nachuntersuchung), einschließlich Messungen unter nicht ermüdeten und ermüdeten Bedingungen zu jedem Zeitpunkt.
Nacken-Isometrische Stärke
Zeitfenster: Baseline (Prätest) und 4 Wochen (Posttest).
Maximale isometrische Kraft, gemessen in Nackenflexion und -extension unter Verwendung eines Handdynamometers. Die Werte sind auf die Körpermasse ($N \cdot kg^{-1}$) normalisiert, um die Stabilität des Kopf-Rumpf-Systems zu bewerten.
Baseline (Prätest) und 4 Wochen (Posttest).
Rate of Perceived Exertion (RPE)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Ermüdungsinduktionsprotokoll und der Post-Ermüdungs-Testung zu Baseline und nach 4 Wochen.
Subjektiv empfundener Anstrengungsgrad, den die Teilnehmer auf einer Skala von 1 bis 10 (1 = fast keine Anstrengung, 10 = extreme Anstrengung) unmittelbar nach dem Ermüdungsprotokoll und den post-Ermüdungstests angaben.
Unmittelbar nach dem Ermüdungsinduktionsprotokoll und der Post-Ermüdungs-Testung zu Baseline und nach 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025602H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden aufgrund der Vertraulichkeit der Teilnehmer und institutioneller Datenschutzrichtlinien nicht weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Georgia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren