Wpływ połączonego działania kofeiny i różeńca górskiego na skuteczność w pojedynkach powietrznych w piłce nożnej (CCRP-AD)
4 marca 2026 zaktualizowane przez: Yue Dou, Beijing Sport University
Wpływ połączonej suplementacji kofeiną i różańcem górskim na efektywność gry w powietrzu w warunkach zmęczenia u piłkarzy
To badanie zbada, czy suplementacja kofeiną (CAF) i Rhodiola rosea (RHO), stosowana samodzielnie lub w połączeniu, może poprawić eksplozywną wydajność i specyficzną dla piłki nożnej wydajność w pojedynkach powietrznych u wytrenowanych męskich piłkarzy.
W randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, równoległym projekcie uczestnicy zostaną przydzieleni do grup placebo, RHO, CAF lub RHO+CAF na 4 tygodnie.
Wyniki wydajności będą oceniane przed i po interwencji za pomocą pomiarów skoku z kontrmovement (w tym wczesnego impulsu startowego) i standaryzowanych testów główkowania (wysokość sięgnięcia głową, prędkość wyjściowa piłki oraz wskaźnik sukcesu w pojedynku główkowym), z dodatkowymi pomiarami izometrycznej siły szyi i odczuwanego wysiłku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
96
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Beijing Sport University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi mężczyźni piłkarze z drużyny Uniwersytetu Sportowego w Pekinie.
Systematyczne szkolenie piłkarskie i stabilny poziom sportowy.
Nadający się do testów wysiłkowych o wysokiej intensywności na podstawie Kwestionariusza Gotowości do Aktywności Fizycznej (PAR-Q).
Kryteria wykluczenia:
- Historia chorób układu nerwowo-mięśniowego lub mięśniowo-szkieletowego.
Spożycie kofeiny (kawa/herbata), innych suplementów, środków ergogenicznych lub alkoholu w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Aktualne stosowanie leków przeciwdepresyjnych lub stymulantów ośrodkowego układu nerwowego.
Palacze.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna z placebo (CTR)
Uczestnicy otrzymują puste kapsułki (zawierające skrobię lub mąkę ryżową) identyczne z aktywnymi suplementami przez 30 dni.
|
Kapsułki o identycznym wyglądzie zawierające składniki obojętne (skrobię lub mąkę ryżową).
|
|
Eksperymentalny: Grupa Rhodiola Rosea (RHO)
Codzienna suplementacja 2,4 g ekstraktu z Rhodiola rosea (około 12 mg salidrozydy) przez 30 dni, przyjmowana w dwóch dawkach przed śniadaniem i lunchem.
|
Standaryzowane kapsułki z ekstraktem z różeńca górskiego.
Całkowita dzienna dawka 2,4 g (zawierająca ok.
12 mg salidrozydy), przyjmowana dwa razy dziennie (przed śniadaniem i obiadem) przez 30 dni.
|
|
Eksperymentalny: Grupa Kofeinowa (CAF)
Pojedyncza dawka 3 mg/kg masy ciała bezwodnej kofeiny podana 30 minut przed testem wysiłkowym.
|
Bezwodne kapsułki z kofeiną podawane w dawce 3 mg/kg masy ciała.
Przyjmowane jako pojedyncza dawka 30 minut przed testami wydolności fizycznej.
|
|
Eksperymentalny: Grupa z połączoną różeńcem górskim i kofeiną (RHO + CAF)
Połączone codzienne suplementowanie 2,4 g Rhodiola rosea przez 30 dni oraz pojedyncza dawka 3 mg/kg kofeiny przed testowaniem.
|
Standaryzowane kapsułki z ekstraktem z różeńca górskiego.
Całkowita dzienna dawka 2,4 g (zawierająca ok.
12 mg salidrozydy), przyjmowana dwa razy dziennie (przed śniadaniem i obiadem) przez 30 dni.
Bezwodne kapsułki z kofeiną podawane w dawce 3 mg/kg masy ciała.
Przyjmowane jako pojedyncza dawka 30 minut przed testami wydolności fizycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Impuls wczesnego startu (Impuls₀-₂₀₀)
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 0) i po interwencji (dzień 30), mierzone zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia.
|
Obliczane jako całkowanie siły pionowej w ciągu pierwszych 200 ms fazy odbicia w skoku z przeciwwagą (CMJ), w stosunku do masy ciała (N·s·kg⁻¹).
Ten parametr mierzy zdolność do szybkiego generowania siły.
|
Linia bazowa (dzień 0) i po interwencji (dzień 30), mierzone zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość kontaktu nagłówka
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed testem) i po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
|
Uczestnicy wykonują główkę i dotykają piłki nożnej zawieszonej na testerze skoku pionowego czołem.
Najwyższa wysokość dotknięcia z trzech prób jest rejestrowana, aby odzwierciedlić zdolność zasięgu w powietrzu.
|
Pomiar wyjściowy (przed testem) i po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
|
|
Prędkość Piłki po Uderzeniu Głową
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed testem) oraz po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
|
Maksymalna prędkość piłki po uderzeniu głową jest mierzona za pomocą urządzenia prędkościowego.
Maszyna do piłek jest używana do zapewnienia spójnego kierunku i prędkości dostawy.
Mierzy to efektywność transferu pędu i wykonanie techniczne.
|
Pomiar wyjściowy (przed testem) oraz po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
|
|
Wskaźnik Skuteczności Pojedynków Powietrznych
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed testem) i 4 tygodnie (po teście), w tym pomiary w warunkach zarówno niezmęczonych, jak i zmęczonych w każdym punkcie czasowym.
|
Obliczane jako odsetek udanych pojedynków spośród ustalonej liczby prób w ustandaryzowanych warunkach bezpośredniego starcia.
Sukces definiuje się jako skuteczny pierwszy kontakt z piłką i skierowanie jej w stronę wyznaczonego obszaru.
|
Linia bazowa (przed testem) i 4 tygodnie (po teście), w tym pomiary w warunkach zarówno niezmęczonych, jak i zmęczonych w każdym punkcie czasowym.
|
|
Wytrzymałość izometryczna szyi
Ramy czasowe: Linia bazowa (Przed testem) i 4 tygodnie (Po teście).
|
Maksymalna siła izometryczna mierzona w zgięciu i wyproście szyi przy użyciu dynamometru ręcznego.
Wartości są normalizowane do masy ciała ($N \cdot kg^{-1}$) w celu oceny stabilności układu głowa-tułów.
|
Linia bazowa (Przed testem) i 4 tygodnie (Po teście).
|
|
Wskaźnik Odczuwanego Wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po protokole indukcji zmęczenia i testach po zmęczeniu w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach.
|
Subiektywny poziom wysiłku zgłoszony przez uczestników w skali od 1 do 10 (1 = prawie brak wysiłku, 10 = ekstremalny wysiłek) bezpośrednio po protokole zmęczenia i testach po zmęczeniu.
|
Bezpośrednio po protokole indukcji zmęczenia i testach po zmęczeniu w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025602H
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na poufność uczestników oraz instytucjonalne polityki ochrony danych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .