Kombinovaný vliv kofeinu a rozchodnice růžové na výkon v leteckých soubojích ve fotbale (CCRP-AD)
4. března 2026 aktualizováno: Yue Dou, Beijing Sport University
Efekty kombinované suplementace kofeinu a Rhodiola rosea na výkon při leteckých soubojích za únavy u fotbalistů
Tato studie zkoumá, zda suplementace kofeinem (CAF) a rozchodnicí růžovou (RHO), užívaná samostatně nebo v kombinaci, může zlepšit explozivní výkon a výkon ve fotbalových vzdušných soubojích u trénovaných mužských fotbalistů.
V randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii s paralelním designem budou účastníci po dobu 4 týdnů rozděleni do skupin s placebem, RHO, CAF nebo RHO+CAF.
Výsledky výkonu budou hodnoceny před a po intervenci pomocí měření výskoku z podřepu (včetně impulzu při časném odrazu) a standardizovaných testů hlavičkování (dosahová výška při hlavičkování, rychlost odletu míče a úspěšnost v hlavičkových soubojích), s doplňkovými měřeními izometrické síly krku a vnímané námahy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
96
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Beijing Sport University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví mužští fotbalisté z týmu Pekingské sportovní univerzity.
Systematické fotbalově specifické tréninkové zázemí a stabilní úroveň výkonnosti.
Vhodní pro vysoce intenzivní fyzické testování na základě Dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q).
Kritéria pro vyloučení:
- Historie onemocnění neuromuskulárního nebo muskuloskeletálního systému.
Příjem kofeinu (káva/čaj), jiných doplňků, ergogenních pomůcek nebo alkoholu během posledních 3 měsíců.
Aktuální užívání antidepresiv nebo stimulantů centrálního nervového systému.
Kuřáci.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Kontrolní skupina s placebem (CTR)
Účastníci dostávají po dobu 30 dnů prázdné kapsle (obsahující škrob nebo rýžovou mouku) shodné s aktivními doplňky.
|
Vzhledově shodné kapsle obsahující inertní složky (škrob nebo rýžovou mouku).
|
|
Experimentální: Rhodiola Rosea skupina (RHO)
Denní suplementace 2,4 g extraktu Rhodiola rosea (přibližně 12 mg salidrosidu) po dobu 30 dnů, užívaná ve dvou dávkách před snídaní a obědem.
|
Standardizované tobolky s extraktem z Rhodiola rosea.
Celková denní dávka 2,4 g (obsahuje přibližně
12 mg salidrosidu), užívané dvakrát denně (před snídaní a obědem) po dobu 30 dnů.
|
|
Experimentální: Skupina s kofeinem (CAF)
Jedna dávka 3 mg/kg tělesné hmotnosti bezvodého kofeinu podaná 30 minut před testováním fyzické zátěže.
|
Kapsle bezvodého kofeinu podávané v dávce 3 mg/kg tělesné hmotnosti.
Užívány jako jediná dávka 30 minut před testy fyzické výkonnosti. |
|
Experimentální: Kombinovaná skupina rozchodnice růžové a kofeinu (RHO + CAF)
Kombinované denní doplňování 2,4 g Rhodiola rosea po dobu 30 dnů a jediná dávka 3 mg/kg kofeinu před testováním.
|
Standardizované tobolky s extraktem z Rhodiola rosea.
Celková denní dávka 2,4 g (obsahuje přibližně
12 mg salidrosidu), užívané dvakrát denně (před snídaní a obědem) po dobu 30 dnů.
Kapsle bezvodého kofeinu podávané v dávce 3 mg/kg tělesné hmotnosti.
Užívány jako jediná dávka 30 minut před testy fyzické výkonnosti. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Raný vzletový impuls (Impuls₀-₂₀₀)
Časové okno: Výchozí hodnoty (den 0) a po zásahu (den 30), měřeno za podmínek neúnavy i únavy.
|
Vypočítáno jako integrace vertikální síly během prvních 200 ms fáze odrazu při protipohybovém skoku (CMJ), vztaženo k tělesné hmotnosti (N·s·kg⁻¹).
Toto měří schopnost rychlé produkce síly.
|
Výchozí hodnoty (den 0) a po zásahu (den 30), měřeno za podmínek neúnavy i únavy.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nadpis kontakt výška
Časové okno: Výchozí (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách bez únavy a s únavou v každém časovém bodě.
|
Účastníci provedou hlavičku a dotknou se fotbalového míče zavěšeného na testeru vertikálního výskoku čelem.
Nejvyšší výška dotyku ze tří pokusů se zaznamená, aby odrážela schopnost dosáhnout vzdušného míče.
|
Výchozí (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách bez únavy a s únavou v každém časovém bodě.
|
|
Rychlost míče při hlavičkování
Časové okno: Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách neunaveného i unaveného stavu v každém časovém bodě.
|
Maximální rychlost míče po hlavičce se měří pomocí rychloměrného zařízení.
Pro zajištění konzistentního směru a rychlosti dodání se používá míčový stroj.
Tím se měří účinnost přenosu hybnosti a technické provedení.
|
Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách neunaveného i unaveného stavu v každém časovém bodě.
|
|
Úspěšnost vzdušných soubojů
Časové okno: Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření za podmínek neúnavy a únavy v každém časovém bodě.
|
Vypočítáno jako procento úspěšných soubojů z pevného počtu pokusů ve standardizovaném vzájemném souboji.
Úspěch je definován jako efektivní první kontakt s míčem a jeho nasměrování do cílové oblasti.
|
Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření za podmínek neúnavy a únavy v každém časovém bodě.
|
|
Krk izometrická síla
Časové okno: Baseline (Pretest) a 4 týdny (Posttest).
|
Maximální izometrická síla měřená při flexi a extenzi krku pomocí ručního dynamometru.
Hodnoty jsou normalizovány k tělesné hmotnosti ($N \cdot kg^{-1}$) pro posouzení stability systému hlava-trup.
|
Baseline (Pretest) a 4 týdny (Posttest).
|
|
Míra vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Bezprostředně po protokolu navozujícím únavu a po testování po únavě v základním měření a po 4 týdnech.
|
Subjektivní úroveň námahy hlášená účastníky na stupnici od 1 do 10 (1 = téměř žádná námaha, 10 = extrémní námaha) bezprostředně po protokolu únavy a po testech po únavě.
|
Bezprostředně po protokolu navozujícím únavu a po testování po únavě v základním měření a po 4 týdnech.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. října 2025
Primární dokončení (Aktuální)
27. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
3. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025602H
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Individuální data účastníků nebudou sdílena z důvodu důvěrnosti účastníků a institucionálních politik ochrany dat.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .