축구 공중 경합 성능에 대한 카페인과 홍경천의 복합 효과 (CCRP-AD)
2026년 3월 4일 업데이트: Yue Dou, Beijing Sport University
피로 상태에서 축구 선수의 공중 경합 능력에 대한 카페인과 홍경천 복합 보충의 효과
이 연구는 카페인(CAF)과 홍경천(RHO) 보충제를 단독으로 또는 병용 복용 시, 훈련된 남성 축구 선수들의 폭발적인 성능과 축구 특이적 공중 경합 성능을 향상시킬 수 있는지 검증할 것입니다.
무작위, 이중맹검, 위약 대조, 병렬 설계를 통해 참가자들은 4주 동안 위약, RHO, CAF 또는 RHO+CAF 그룹에 배정됩니다.
성능 결과는 중재 전후에 카운터무브먼트 점프 측정(초기 이륙 임펄스 포함)과 표준화된 헤딩 테스트(헤딩 도달 높이, 공의 출구 속도, 헤딩 경합 성공률)를 사용하여 평가되며, 추가적으로 목 등척성 강도와 지각된 노력 측정이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- Beijing Sport University
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 북경 체육 대학교 팀의 건강한 남성 축구 선수.
체계적인 축구 특화 훈련 배경과 안정적인 경쟁 수준.
신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)를 기반으로 고강도 신체 검사에 적합.
제외 기준:
- 신경근 또는 근골격계 질환 이력.
지난 3개월 이내 카페인(커피/차), 기타 보충제, 운동 능력 향상제 또는 알코올 섭취.
항우울제 또는 중추 신경계 자극제의 현재 사용.
흡연자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 대조군 (CTR)
참가자들은 30일 동안 활성 보충제와 동일한 빈 캡슐(녹말이나 쌀가루 포함)을 받습니다.
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불활성 성분(전분 또는 쌀가루)을 함유한 외관 일치 캡슐.
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실험적: 로디올라 로제아 그룹 (RHO)
아침 식사와 점심 식사 전 두 번에 나누어 30일 동안 하루에 2.4g의 홍경천 추출물(약 12mg 살리드로사이드)을 보충합니다.
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표준화된 홍경천 추출물 캡슐.
하루 총 2.4g(약 12mg 살리드로사이드 함유), 30일 동안 하루 두 번(아침 식사 전과 점심 식사 전) 복용.
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실험적: 카페인 그룹 (CAF)
운동 테스트 30분 전에 무수 카페인 3 mg/kg 체중을 단일 투여.
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무수 카페인 캡슐을 체중 1kg당 3mg의 용량으로 투여합니다.
신체 수행력 검사 30분 전에 단회 복용합니다. |
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실험적: 로디올라와 카페인 병용 투여군 (RHO + CAF)
시험 전 30일 동안 매일 2.4g 로디올라 로제아와 3 mg/kg 카페인을 단일 용량으로 복용합니다.
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표준화된 홍경천 추출물 캡슐.
하루 총 2.4g(약 12mg 살리드로사이드 함유), 30일 동안 하루 두 번(아침 식사 전과 점심 식사 전) 복용.
무수 카페인 캡슐을 체중 1kg당 3mg의 용량으로 투여합니다.
신체 수행력 검사 30분 전에 단회 복용합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초기 이륙 임펄스 (Impulse₀-₂₀₀)
기간: 기준선(0일차) 및 중재 후(30일차), 비피로 상태와 피로 상태 모두에서 측정된.
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반동 점프(CMJ) 이륙 단계의 첫 200ms 동안 수직 힘을 체질량(N·s·kg⁻¹)에 대해 적분하여 계산합니다.
이는 급격한 힘 생산 능력을 측정합니다.
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기준선(0일차) 및 중재 후(30일차), 비피로 상태와 피로 상태 모두에서 측정된.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제목 연락처 높이
기간: 기준선(사전 검사) 및 4주(사후 검사), 각 시간 지점에서 비피로 및 피로 조건 하의 측정치를 포함합니다.
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참가자들은 헤딩을 수행하고 수직 점프 테스터에 매달린 축구공을 이마로 터치합니다.
세 번의 시도 중 가장 높은 터치 높이를 기록하여 공중 도달 능력을 반영합니다.
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기준선(사전 검사) 및 4주(사후 검사), 각 시간 지점에서 비피로 및 피로 조건 하의 측정치를 포함합니다.
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헤딩 볼 속도
기간: 기저선(사전 검사) 및 4주(사후 검사), 각 시간점에서 비피로 및 피로 조건 모두에서 측정 포함.
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볼이 헤딩된 후 최대 속도는 속도 측정 장치를 사용하여 측정됩니다.
일관된 전달 방향과 속도를 보장하기 위해 볼 머신이 사용됩니다.
이는 운동량 전달 효율성과 기술 실행을 측정합니다.
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기저선(사전 검사) 및 4주(사후 검사), 각 시간점에서 비피로 및 피로 조건 모두에서 측정 포함.
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공중 경합 성공률
기간: 기준선(사전 검사) 및 4주 후(사후 검사), 각 시점에서 비피로 및 피로 조건 하의 측정을 포함합니다.
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표준화된 일대일 상황에서 고정된 시도 횟수 중 성공한 듀얼의 백분율로 계산됩니다.
성공은 공에 먼저 효과적으로 접촉하여 목표 지역으로 향하도록 하는 것으로 정의됩니다.
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기준선(사전 검사) 및 4주 후(사후 검사), 각 시점에서 비피로 및 피로 조건 하의 측정을 포함합니다.
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목 등척성 강도
기간: 기준선(사전 테스트) 및 4주(사후 테스트).
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손에 들고 사용하는 동력계를 이용해 목 굽힘과 펼 때 측정한 최대 등척성 힘.
값은 머리-몸통 시스템의 안정성을 평가하기 위해 체중에 정규화되었습니다($N \cdot kg^{-1}$).
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기준선(사전 테스트) 및 4주(사후 테스트).
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지각된 운동 강도 (RPE)
기간: 피로 유도 프로토콜 직후 및 Baseline과 4주차에서의 피로 후 테스트 후.
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참가자가 피로 프로토콜 및 피로 후 테스트 직후에 1에서 10까지의 척도(1 = 거의 노력 없음, 10 = 극도의 노력)로 보고한 주관적 노력 수준.
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피로 유도 프로토콜 직후 및 Baseline과 4주차에서의 피로 후 테스트 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 27일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025602H
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 기밀성과 기관 데이터 보호 정책으로 인해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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