Gecombineerde cafeïne en Rhodiola rosea op duelprestaties in de lucht bij voetbal (CCRP-AD)
4 maart 2026 bijgewerkt door: Yue Dou, Beijing Sport University
Effecten van gecombineerde cafeïne- en Rhodiola rosea-supplementatie op luchtduelprestaties onder vermoeidheid bij voetballers
Deze studie zal onderzoeken of suppletie met cafeïne (CAF) en Rhodiola rosea (RHO), alleen of in combinatie ingenomen, de explosieve prestatie en de voetbalspecifieke prestatie bij luchtduels kan verbeteren bij getrainde mannelijke voetballers.
In een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle opzet zullen deelnemers gedurende 4 weken worden toegewezen aan placebo, RHO, CAF of RHO+CAF.
Prestatie-uitkomsten zullen voor en na de interventie worden beoordeeld met behulp van countermovement jump-metingen (inclusief vroege afzetimpuls) en gestandaardiseerde koptesten (kopbereikhoogte, baluitslagssnelheid en kopduelsuccespercentage), met aanvullende metingen van isometrische neksterkte en ervaren inspanning.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
96
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Beijing Sport University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannelijke voetballers van het Beijing Sport University-team.
Systematische voetbalspecifieke trainingsachtergrond en stabiel competitieniveau.
Geschikt voor hoge-intensiteit fysieke testen gebaseerd op de Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van neuromusculaire of musculoskeletale aandoeningen.
Inname van cafeïne (koffie/thee), andere supplementen, prestatiebevorderende middelen of alcohol in de afgelopen 3 maanden.
Huidig gebruik van antidepressiva of stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel.
Rokers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebocontrolegroep (CTR)
Deelnemers ontvangen gedurende 30 dagen lege capsules (bevattende zetmeel of rijstmeel) die identiek zijn aan de actieve supplementen.
|
Uiterlijk-gelijke capsules die inerte ingrediënten (zetmeel of rijstmeel) bevatten.
|
|
Experimenteel: Rhodiola Rosea-groep (RHO)
Dagelijkse suppletie van 2,4 g Rhodiola rosea-extract (ongeveer 12 mg salidroside) gedurende 30 dagen, in twee doses ingenomen voor het ontbijt en de lunch.
|
Gestandaardiseerde Rhodiola rosea-extract capsules.
Dagelijkse totale dosering van 2,4 g (bevat ongeveer
12 mg salidroside), tweemaal daags ingenomen (voor het ontbijt en de lunch) gedurende 30 dagen.
|
|
Experimenteel: Cafeïne Groep (CAF)
Een enkele dosis van 3 mg/kg lichaamsgewicht van watervrije cafeïne, toegediend 30 minuten voor de inspanningstest.
|
Anhydrous cafeïnecapsules toegediend in een dosering van 3 mg/kg lichaamsgewicht.
In te nemen als eenmalige dosis 30 minuten voorafgaand aan de fysieke prestatie tests.
|
|
Experimenteel: Gecombineerde Rhodiola- en Cafeïnegroep (RHO + CAF)
Gecombineerde dagelijkse suppletie van 2,4g Rhodiola rosea gedurende 30 dagen en een enkele dosis van 3 mg/kg cafeïne voorafgaand aan de test.
|
Gestandaardiseerde Rhodiola rosea-extract capsules.
Dagelijkse totale dosering van 2,4 g (bevat ongeveer
12 mg salidroside), tweemaal daags ingenomen (voor het ontbijt en de lunch) gedurende 30 dagen.
Anhydrous cafeïnecapsules toegediend in een dosering van 3 mg/kg lichaamsgewicht.
In te nemen als eenmalige dosis 30 minuten voorafgaand aan de fysieke prestatie tests.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vroege startimpuls (Impulse₀-₂₀₀)
Tijdsspanne: Baseline (Dag 0) en Post-interventie (Dag 30), gemeten onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden.
|
Berekend als de integratie van verticale kracht gedurende de eerste 200 ms van de afzetfase bij de countermovement jump (CMJ), gerelateerd aan lichaamsmassa (N·s·kg⁻¹).
Dit meet het vermogen voor snelle krachtproductie.
|
Baseline (Dag 0) en Post-interventie (Dag 30), gemeten onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kopcontacthoogte
Tijdsspanne: Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test), inclusief metingen onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden op elk tijdstip.
|
Deelnemers voeren een kopstoot uit en raken een voetbal die aan een verticale springtester is opgehangen met hun voorhoofd.
De hoogste raakhoogte van drie pogingen wordt geregistreerd om het bereik in de lucht weer te geven.
|
Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test), inclusief metingen onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden op elk tijdstip.
|
|
Kopbal Snelheid
Tijdsspanne: Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test), inclusief metingen onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden op elk tijdstip.
|
De maximale snelheid van de bal na het koppen wordt gemeten met een snelheidsapparaat.
Een ballenmachine wordt gebruikt om een consistente leveringsrichting en snelheid te garanderen.
Dit meet de efficiëntie van momentumoverdracht en technische uitvoering.
|
Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test), inclusief metingen onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden op elk tijdstip.
|
|
Succespercentage Luchtduels
Tijdsspanne: Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test), met metingen onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden op elk tijdstip.
|
Berekend als het percentage succesvolle duels uit een vast aantal pogingen in een gestandaardiseerde rechtstreekse confrontatie.
Succes wordt gedefinieerd als het effectief als eerste de bal raken en deze naar een doelgebied sturen.
|
Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test), met metingen onder zowel niet-vermoeide als vermoeide omstandigheden op elk tijdstip.
|
|
Nek Isometrische Kracht
Tijdsspanne: Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test).
|
Maximale isometrische kracht gemeten bij nekflexie en -extensie met behulp van een handdynamometer.
Waarden zijn genormaliseerd naar lichaamsgewicht ($N \cdot kg^{-1}$) om de stabiliteit van het hoofd-rompsysteem te beoordelen.
|
Baseline (Pre-test) en 4 weken (Post-test).
|
|
Rate of Perceived Exertion (RPE)
Tijdsspanne: Direct na het vermoeidheidsinductieprotocol en de post-vermoeidheidstesten bij Baseline en 4 weken.
|
Subjectief inspanningsniveau gerapporteerd door deelnemers op een schaal van 1 tot 10 (1 = vrijwel geen inspanning, 10 = extreme inspanning) direct na het vermoeidheidsprotocol en de post-vermoeidheidstests.
|
Direct na het vermoeidheidsinductieprotocol en de post-vermoeidheidstesten bij Baseline en 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025602H
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege de vertrouwelijkheid van de deelnemers en het institutionele gegevensbeschermingsbeleid.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .