Kombinerat koffein och Rhodiola rosea på prestation i luftdueller i fotboll (CCRP-AD)
4 mars 2026 uppdaterad av: Yue Dou, Beijing Sport University
Effekter av kombinerat koffein- och Rhodiola rosea-tillskott på prestation i luftdueller under trötthet hos fotbollsspelare
Denna studie kommer att undersöka om tillskott av koffein (CAF) och Rhodiola rosea (RHO), tagna enskilt eller i kombination, kan förbättra explosiv prestanda och fotbollsspecifik prestation i luftdueller hos tränade manliga fotbollsspelare.
I en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell design kommer deltagarna att tilldelas placebo, RHO, CAF eller RHO+CAF i 4 veckor.
Prestandautfall kommer att bedömas före och efter interventionen med hjälp av motrörelsehoppmätningar (inklusive tidig avstansimpuls) och standardiserade huvudstötstester (nåhöjd vid huvudstöt, bollens utgångshastighet och framgångsprocent i huvudstötsdueller), med ytterligare mätningar av nackens isometriska styrka och upplevd ansträngning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
96
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Sport University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska manliga fotbollsspelare från Beijing Sport Universitys lag.
Systematisk fotbollsspecifik träningsbakgrund och stabil tävlingsnivå.
Lämplig för högintensiv fysisk testning baserad på Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).
Exklusionskriterier:
- Tidigare sjukdomar i nerv-muskelsystemet eller muskel-skelettsystemet.
Intag av koffein (kaffe/te), andra kosttillskott, prestationshöjande medel eller alkohol under de senaste 3 månaderna.
Nuvarande användning av antidepressiva läkemedel eller centralstimulerande medel.
Rökare.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebokontrollgrupp (CTR)
Deltagarna får tomma kapslar (innehållande stärkelse eller rismjöl) identiska med de aktiva kosttillskotten i 30 dagar.
|
Utseendematchade kapslar som innehåller inerta ingredienser (stärkelse eller rismjöl).
|
|
Experimentell: Rhodiola Rosea-gruppen (RHO)
Dagligt tillskott av 2,4 g Rhodiola rosea-extrakt (ca. 12 mg salidrosid) i 30 dagar, intaget i två doser före frukost och lunch.
|
Standardiserade Rhodiola rosea-extraktkapslar.
Daglig totaldos på 2,4 g (innehåller ca.
12 mg salidrosid), tas två gånger dagligen (före frukost och lunch) i 30 dagar.
|
|
Experimentell: Kaffein Grupp (CAF)
En enkeldos på 3 mg/kg kroppsvikt av vattenfri koffein som administreras 30 minuter före belastningstestning.
|
Anhydra koffeinkapslar administrerade i en dos av 3 mg/kg kroppsvikt.
Tas som en enkeldos 30 minuter före de fysiska prestationstesterna.
|
|
Experimentell: Kombinerad Rhodiola och Koffeingrupp (RHO + CAF)
Kombinerad daglig tillskott av 2,4 g Rhodiola rosea i 30 dagar och en enstaka dos på 3 mg/kg koffein före testning.
|
Standardiserade Rhodiola rosea-extraktkapslar.
Daglig totaldos på 2,4 g (innehåller ca.
12 mg salidrosid), tas två gånger dagligen (före frukost och lunch) i 30 dagar.
Anhydra koffeinkapslar administrerade i en dos av 3 mg/kg kroppsvikt.
Tas som en enkeldos 30 minuter före de fysiska prestationstesterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidig startimpuls (Impuls₀-₂₀₀)
Tidsram: Baslinje (dag 0) och postintervention (dag 30), mätt under både icke-utmattade och utmattade förhållanden.
|
Beräknas som integrationen av vertikal kraft under de första 200 ms i motrörelsehoppets (CMJ) lyftfas, relativt kroppsmassa (N·s·kg⁻¹).
Detta mäter förmågan att snabbt producera kraft.
|
Baslinje (dag 0) och postintervention (dag 30), mätt under både icke-utmattade och utmattade förhållanden.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rubrik kontakt höjd
Tidsram: Baseline (För-test) och 4 veckor (Efter-test), inklusive mätningar under både icke-utmattade och utmattade förhållanden vid varje tidpunkt.
|
Deltagarna utför en huvudstöt och nuddar en fotboll som är upphängd på ett vertikalt hoppmätningsinstrument med pannan.
Den högsta nuddböjden från tre försök registreras för att återspegla förmågan att nå högt i luften. |
Baseline (För-test) och 4 veckor (Efter-test), inklusive mätningar under både icke-utmattade och utmattade förhållanden vid varje tidpunkt.
|
|
Huvudets Bollhastighet
Tidsram: Baslinje (för-test) och 4 veckor (efter-test), inklusive mätningar under både icke-utmattade och utmattade förhållanden vid varje tidpunkt.
|
Den maximala hastigheten på bollen efter heading mäts med en hastighetsenhet.
En bollmaskin används för att säkerställa konsekvent leveransriktning och hastighet.
Detta mäter momentumöverföringseffektivitet och teknisk utförande.
|
Baslinje (för-test) och 4 veckor (efter-test), inklusive mätningar under både icke-utmattade och utmattade förhållanden vid varje tidpunkt.
|
|
Aerial Duell Framgångsprocent
Tidsram: Baslinje (för-test) och 4 veckor (efter-test), inklusive mätningar under både icke-utmattade och utmattade förhållanden vid varje tidpunkt.
|
Beräknas som andelen framgångsrika dueller av ett fast antal försök i en standardiserad man-mot-man-miljö.
Framgång definieras som att effektivt träffa bollen först och rikta den mot ett målområde.
|
Baslinje (för-test) och 4 veckor (efter-test), inklusive mätningar under både icke-utmattade och utmattade förhållanden vid varje tidpunkt.
|
|
Halsens isometriska styrka
Tidsram: Baslinje (förtest) och 4 veckor (eftertest).
|
Maximal isometrisk kraft mätt i nackflexion och extension med en handhållen dynamometer.
Värden normaliseras till kroppsmassan ($N \cdot kg^{-1}$) för att bedöma huvud-bål-systemets stabilitet.
|
Baslinje (förtest) och 4 veckor (eftertest).
|
|
Upplevd ansträngningsgrad (RPE)
Tidsram: Omedelbart efter utmattningsinduceringsprotokollet och efter utmattningstestningen vid baslinjen och 4 veckor.
|
Subjektivt ansträngningsnivå rapporterad av deltagare på en skala från 1 till 10 (1 = nästan ingen ansträngning, 10 = extrem ansträngning) omedelbart efter utmattningsprotokollet och efter-utmattningstesterna.
|
Omedelbart efter utmattningsinduceringsprotokollet och efter utmattningstestningen vid baslinjen och 4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
27 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
3 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2026
Första postat (Faktisk)
9 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025602H
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av deltagarnas sekretess och institutionella dataskyddspolicyer.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .