Combinação de Cafeína e Rhodiola Rosea no Desempenho em Duelos Aéreos no Futebol (CCRP-AD)
4 de março de 2026 atualizado por: Yue Dou, Beijing Sport University
Efeitos da Suplementação Combinada de Cafeína e Rhodiola Rosea no Desempenho em Duelos Aéreos sob Fadiga em Futebolistas
Este estudo examinará se a suplementação de cafeína (CAF) e Rhodiola rosea (RHO), tomadas isoladamente ou em combinação, podem melhorar o desempenho explosivo e o desempenho específico de duelos aéreos no futebol em jogadores de futebol masculinos treinados.
Num desenho randomizado, duplamente cego, controlado por placebo e paralelo, os participantes serão atribuídos a placebo, RHO, CAF ou RHO+CAF durante 4 semanas.
Os resultados de desempenho serão avaliados antes e após a intervenção utilizando medidas de salto com contramovimento (incluindo impulso de descolagem precoce) e testes padronizados de cabeceamento (altura de alcance do cabeceamento, velocidade de saída da bola e taxa de sucesso em duelos de cabeceamento), com medidas adicionais de força isométrica do pescoço e perceção de esforço.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
96
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Beijing Sport University
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jogadores de futebol masculinos saudáveis da equipa da Universidade de Desporto de Pequim.
Formação sistemática específica de futebol e nível competitivo estável.
Adequado para testes físicos de alta intensidade com base no Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q).
Critérios de Exclusão:
- Histórico de doenças neuromusculares ou do sistema musculoesquelético.
Consumo de cafeína (café/chá), outros suplementos, auxiliares ergogénicos ou álcool nos últimos 3 meses.
Uso atual de antidepressivos ou estimulantes do sistema nervoso central.
Fumadores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Grupo de Controlo Placebo (CTR)
Os participantes recebem cápsulas vazias (contendo amido ou farinha de arroz) idênticas aos suplementos ativos durante 30 dias.
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Cápsulas de aparência idêntica contendo ingredientes inertes (amido ou farinha de arroz).
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Experimental: Grupo de Rhodiola Rosea (RHO)
Suplementação diária de 2.4g de extrato de Rhodiola rosea (aproximadamente 12mg de salidrosídeo) durante 30 dias, tomada em duas doses antes do pequeno-almoço e do almoço.
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Cápsulas de extrato padronizado de Rhodiola rosea.
Dosagem diária total de 2,4 g (contendo aproximadamente
12 mg de salidrosídeo), tomadas duas vezes por dia (antes do pequeno-almoço e do almoço) durante 30 dias.
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Experimental: Grupo Cafeína (CAF)
Uma dose única de 3 mg/kg de massa corporal de cafeína anidra administrada 30 minutos antes do teste de exercício.
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Cápsulas de cafeína anidra administradas numa dose de 3 mg/kg de peso corporal.
Tomadas como dose única 30 minutos antes dos testes de desempenho físico.
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Experimental: Grupo Combinado de Rhodiola e Cafeína (RHO + CAF)
Suplementação diária combinada de 2,4g de Rhodiola rosea durante 30 dias e uma dose única de 3 mg/kg de cafeína antes do teste.
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Cápsulas de extrato padronizado de Rhodiola rosea.
Dosagem diária total de 2,4 g (contendo aproximadamente
12 mg de salidrosídeo), tomadas duas vezes por dia (antes do pequeno-almoço e do almoço) durante 30 dias.
Cápsulas de cafeína anidra administradas numa dose de 3 mg/kg de peso corporal.
Tomadas como dose única 30 minutos antes dos testes de desempenho físico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impulso de descolagem precoce (Impulso₀-₂₀₀)
Prazo: Baseline (Dia 0) e Pós-intervenção (Dia 30), medido em condições não fatigadas e fatigadas.
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Calculado como a integração da força vertical durante os primeiros 200 ms da fase de descolagem do salto com contramovimento (CMJ), em relação à massa corporal (N·s·kg⁻¹).
Esta medida avalia a capacidade de produção rápida de força.
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Baseline (Dia 0) e Pós-intervenção (Dia 30), medido em condições não fatigadas e fatigadas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Altura do contacto do cabeçalho
Prazo: Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste), incluindo medições em condições não fadigadas e fadigadas em cada ponto temporal.
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Os participantes executam um cabeceamento e tocam numa bola de futebol suspensa num teste de salto vertical com a testa.
A altura máxima de toque de três tentativas é registada para refletir a capacidade de alcance aéreo.
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Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste), incluindo medições em condições não fadigadas e fadigadas em cada ponto temporal.
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Velocidade da Bola de Cabeceamento
Prazo: Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste), incluindo medições em condições não fatigadas e fatigadas em cada ponto temporal.
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A velocidade máxima da bola após o cabeceamento é medida usando um dispositivo de velocidade.
Uma máquina de bolas é usada para garantir direção e velocidade de entrega consistentes.
Isto mede a eficiência da transferência de momento e a execução técnica.
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Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste), incluindo medições em condições não fatigadas e fatigadas em cada ponto temporal.
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Taxa de Sucesso em Duelos Aéreos
Prazo: Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste), incluindo medições em condições não fadigadas e fadigadas em cada ponto temporal.
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Calculado como a percentagem de duelos bem-sucedidos num número fixo de tentativas num cenário padronizado de confronto direto.
Sucesso é definido como contactar eficazmente a bola primeiro e direcioná-la para uma área-alvo. |
Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste), incluindo medições em condições não fadigadas e fadigadas em cada ponto temporal.
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Força Isométrica do Pescoço
Prazo: Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste).
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Força isométrica máxima medida na flexão e extensão do pescoço utilizando um dinamómetro portátil.
Os valores são normalizados em relação à massa corporal ($N \cdot kg^{-1}$) para avaliar a estabilidade do sistema cabeça-tronco.
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Linha de base (pré-teste) e 4 semanas (pós-teste).
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Taxa de Esforço Percebido (RPE)
Prazo: Imediatamente após o protocolo de indução de fadiga e os testes pós-fadiga na Linha de Base e às 4 semanas.
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Nível de esforço subjetivo reportado pelos participantes numa escala de 1 a 10 (1 = quase nenhum esforço, 10 = esforço extremo) imediatamente após o protocolo de fadiga e os testes pós-fadiga.
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Imediatamente após o protocolo de indução de fadiga e os testes pós-fadiga na Linha de Base e às 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
27 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
3 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025602H
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido à confidencialidade dos participantes e às políticas de proteção de dados institucionais.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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