Effet combiné de la caféine et de la Rhodiola rosea sur la performance lors des duels aériens au football (CCRP-AD)
4 mars 2026 mis à jour par: Yue Dou, Beijing Sport University
Effets d'une supplémentation combinée en caféine et Rhodiola rosea sur la performance en duel aérien sous fatigue chez les joueurs de football
Cette étude examinera si la supplémentation en caféine (CAF) et Rhodiola rosea (RHO), prise seule ou en combinaison, peut améliorer les performances explosives et les performances spécifiques de duel aérien au football chez des joueurs de football masculins entraînés.
Dans un modèle randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en parallèle, les participants seront assignés à un placebo, RHO, CAF, ou RHO+CAF pendant 4 semaines.
Les résultats de performance seront évalués avant et après l'intervention à l'aide de mesures de saut avec contre-mouvement (incluant l'impulsion de décollage précoce) et de tests standardisés de tête (hauteur d'atteinte de la tête, vitesse de sortie du ballon et taux de réussite des duels de tête), avec des mesures supplémentaires de la force isométrique du cou et de l'effort perçu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
96
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Beijing Sport University
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Joueurs de football masculins en bonne santé de l'équipe de l'Université du sport de Pékin.
Antécédents d'entraînement systématique spécifique au football et niveau compétitif stable.
Convient aux tests physiques de haute intensité basés sur le Questionnaire d'aptitude à l'activité physique (PAR-Q).
Critères d'exclusion :
- Antécédents de maladies neuromusculaires ou du système musculosquelettique.
Consommation de caféine (café/thé), d'autres compléments, d'aides ergogéniques ou d'alcool au cours des 3 derniers mois.
Utilisation actuelle d'antidépresseurs ou de stimulants du système nerveux central.
Fumeurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Groupe témoin placebo (CTR)
Les participants reçoivent des capsules vides (contenant de l'amidon ou de la farine de riz) identiques aux suppléments actifs pendant 30 jours.
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Gélules d'apparence identique contenant des ingrédients inertes (amidon ou farine de riz).
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Expérimental: Groupe Rhodiola Rosea (RHO)
Supplémentation quotidienne de 2,4g d'extrait de Rhodiola rosea (environ 12mg de salidroside) pendant 30 jours, prise en deux doses avant le petit-déjeuner et le déjeuner.
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Gélules d'extrait standardisé de Rhodiola rosea.
Posologie quotidienne totale de 2,4 g (contenant environ
12 mg de salidroside), à prendre deux fois par jour (avant le petit-déjeuner et le déjeuner) pendant 30 jours.
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Expérimental: Groupe Caféine (CAF)
Une dose unique de 3 mg/kg de masse corporelle de caféine anhydre administrée 30 minutes avant le test d'effort.
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Des gélules de caféine anhydre administrées à une dose de 3 mg/kg de poids corporel.
Prises en dose unique 30 minutes avant les tests de performance physique.
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Expérimental: Groupe combiné Rhodiola et Caféine (RHO + CAF)
Supplémentation quotidienne combinée de 2,4 g de Rhodiola rosea pendant 30 jours et une dose unique de 3 mg/kg de caféine avant le test.
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Gélules d'extrait standardisé de Rhodiola rosea.
Posologie quotidienne totale de 2,4 g (contenant environ
12 mg de salidroside), à prendre deux fois par jour (avant le petit-déjeuner et le déjeuner) pendant 30 jours.
Des gélules de caféine anhydre administrées à une dose de 3 mg/kg de poids corporel.
Prises en dose unique 30 minutes avant les tests de performance physique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impulsion de décollage précoce (Impulse₀-₂₀₀)
Délai: Valeurs de base (Jour 0) et post-intervention (Jour 30), mesurées dans des conditions non-fatiguées et fatiguées.
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Calculée comme l'intégration de la force verticale sur les 200 premières millisecondes de la phase de décollage du contre-mouvement (CMJ), par rapport à la masse corporelle (N·s·kg⁻¹).
Cela mesure la capacité de production de force rapide.
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Valeurs de base (Jour 0) et post-intervention (Jour 30), mesurées dans des conditions non-fatiguées et fatiguées.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hauteur de contact de l'en-tête
Délai: Baseline (pré-test) et 4 semaines (post-test), incluant des mesures dans des conditions non-fatiguées et fatiguées à chaque point temporel.
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Les participants exécutent un coup de tête et touchent un ballon de football suspendu à un testeur de saut vertical avec leur front.
La hauteur de touche la plus élevée sur trois essais est enregistrée pour refléter la capacité d'atteinte aérienne.
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Baseline (pré-test) et 4 semaines (post-test), incluant des mesures dans des conditions non-fatiguées et fatiguées à chaque point temporel.
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Vitesse de la balle de tête
Délai: Ligne de base (pré-test) et 4 semaines (post-test), comprenant des mesures dans des conditions non-fatiguées et fatiguées à chaque point temporel.
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La vitesse maximale du ballon après une tête est mesurée à l'aide d'un dispositif de vitesse.
Une machine à balles est utilisée pour garantir une direction et une vitesse de livraison constantes.
Cela mesure l'efficacité du transfert de la quantité de mouvement et l'exécution technique.
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Ligne de base (pré-test) et 4 semaines (post-test), comprenant des mesures dans des conditions non-fatiguées et fatiguées à chaque point temporel.
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Taux de réussite des duels aériens
Délai: Ligne de base (pré-test) et 4 semaines (post-test), incluant des mesures dans des conditions non fatiguées et fatiguées à chaque point temporel.
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Calculé en pourcentage de duels réussis sur un nombre fixe d'essais dans un cadre standardisé de confrontation directe.
Le succès est défini comme le fait d'entrer en contact avec le ballon en premier et de le diriger efficacement vers une zone cible.
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Ligne de base (pré-test) et 4 semaines (post-test), incluant des mesures dans des conditions non fatiguées et fatiguées à chaque point temporel.
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Force Isométrique du Cou
Délai: Baseline (pré-test) et 4 semaines (post-test).
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Force isométrique maximale mesurée en flexion et extension du cou à l'aide d'un dynamomètre manuel.
Les valeurs sont normalisées à la masse corporelle ($N \cdot kg^{-1}$) pour évaluer la stabilité du système tête-tronc.
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Baseline (pré-test) et 4 semaines (post-test).
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Taux d'effort perçu (RPE)
Délai: Immédiatement après le protocole d'induction de la fatigue et les tests post-fatigue à l'inclusion et à 4 semaines.
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Niveau d'effort subjectif rapporté par les participants sur une échelle de 1 à 10 (1 = presque aucun effort, 10 = effort extrême) immédiatement après le protocole de fatigue et les tests post-fatigue.
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Immédiatement après le protocole d'induction de la fatigue et les tests post-fatigue à l'inclusion et à 4 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
27 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
3 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Première publication (Réel)
9 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025602H
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de la confidentialité des participants et des politiques de protection des données institutionnelles.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .