Kombinert koffein og Rhodiola rosea på luftduellprestasjon i fotball (CCRP-AD)
4. mars 2026 oppdatert av: Yue Dou, Beijing Sport University
Effekter av kombinert koffein og Rhodiola rosea-tilskudd på luftduellprestasjon under tretthet hos fotballspillere
Denne studien vil undersøke om tilskudd av koffein (CAF) og Rhodiola rosea (RHO), tatt alene eller i kombinasjon, kan forbedre eksplosiv ytelse og fotballspesifikk ytelse i luftdueller hos trente mannlige fotballspillere.
I et randomisert, dobbeltblindt, placebo-kontrollert parallell design vil deltakerne bli tildelt placebo, RHO, CAF eller RHO+CAF i 4 uker.
Ytelsesutfall vil bli vurdert før og etter intervensjonen ved bruk av motbevegelseshoppmålinger (inkludert tidlig avgangsimpuls) og standardiserte headingtester (heading-rekkeviddehøyde, ballutgangshastighet og headingduell-suksessrate), med ytterligere målinger av nakkeisometrisk styrke og opplevd anstrengelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
96
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Sport University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunne mannlige fotballspillere fra Beijing Sport University-laget.
Systematisk fotballspesifikk treningsbakgrunn og stabil konkurransenivå.
Egnet for høyt intensiv fysisk testing basert på Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).
Eksklusjonskriterier:
- Historikk med nevromuskulære eller muskuloskelettale sykdommer.
Inntak av koffein (kaffe/te), andre kosttilskudd, prestasjonsfremmende midler eller alkohol innen de siste 3 månedene.
Nåværende bruk av antidepressiva eller sentralnervøse stimulanter.
Røykere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebokontrollgruppe (CTR)
Deltakerne mottar tomme kapsler (som inneholder stivelse eller rismel) identiske med de aktive kosttilskuddene i 30 dager.
|
Utseendemessig like kapsler som inneholder inerte ingredienser (stivelse eller rismel).
|
|
Eksperimentell: Rhodiola Rosea-gruppen (RHO)
Daglig tilskudd av 2,4g Rhodiola rosea-ekstrakt (ca. 12mg salidrosid) i 30 dager, inntatt i to doser før frokost og lunsj.
|
Standardiserte Rhodiola rosea-ekstraktkapsler.
Daglig totaldose på 2,4 g (inneholder ca.
12 mg salidrosid), inntas to ganger daglig (før frokost og lunsj) i 30 dager.
|
|
Eksperimentell: Kaffein-gruppen (CAF)
En enkeltdose på 3 mg/kg kroppsmasse av vannfri koffein som administreres 30 minutter før treningsprøven.
|
Anhydre koffeinkapsler administrert i en dose på 3 mg/kg kroppsvekt.
Tatt som en enkeltdose 30 minutter før de fysiske prestasjonstestene. |
|
Eksperimentell: Kombinert Rhodiola og Koffeingruppe (RHO + CAF)
Kombinert daglig tilskudd av 2,4g Rhodiola rosea i 30 dager og en enkeltdose på 3 mg/kg koffein før testing.
|
Standardiserte Rhodiola rosea-ekstraktkapsler.
Daglig totaldose på 2,4 g (inneholder ca.
12 mg salidrosid), inntas to ganger daglig (før frokost og lunsj) i 30 dager.
Anhydre koffeinkapsler administrert i en dose på 3 mg/kg kroppsvekt.
Tatt som en enkeltdose 30 minutter før de fysiske prestasjonstestene. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidlig avgangsimpuls (Impuls₀-₂₀₀)
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 0) og etter intervensjon (dag 30), målt under både ikke-utmattede og utmattede forhold.
|
Beregnet som integralet av vertikalkraften over de første 200 ms av avsettfasen i motbevegelseshoppet (CMJ), i forhold til kroppsmasse (N·s·kg⁻¹).
Dette måler kapasiteten for rask kraftproduksjon.
|
Utgangspunkt (dag 0) og etter intervensjon (dag 30), målt under både ikke-utmattede og utmattede forhold.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overskrift kontakt høyde
Tidsramme: Utgangspunkt (pretest) og 4 uker (posttest), inkludert målinger under både uthvilt og utmattet tilstand ved hvert tidspunkt.
|
Deltakerne utfører et heading og berører en fotball opphengt på en vertikal hoppetester med pannen.
Den høyeste berøringshøyden fra tre forsøk registreres for å reflektere luftrekkeviddekapasitet. |
Utgangspunkt (pretest) og 4 uker (posttest), inkludert målinger under både uthvilt og utmattet tilstand ved hvert tidspunkt.
|
|
Hastighet på ballhodet
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-test) og 4 uker (post-test), inkludert målinger under både ikke-utmatte og utmatte forhold ved hvert tidspunkt.
|
Den maksimale hastigheten til ballen etter heading måles ved hjelp av et hastighetsmåler.
En ballmaskin brukes for å sikre konsistent leveringsretning og hastighet.
Dette måler effektiviteten av momentumoverføring og teknisk utførelse.
|
Utgangspunkt (pre-test) og 4 uker (post-test), inkludert målinger under både ikke-utmatte og utmatte forhold ved hvert tidspunkt.
|
|
Suksessrate for luftdueller
Tidsramme: Baseline (pre-test) og 4 uker (post-test), inkludert målinger under både ikke-trette og trette forhold ved hvert tidspunkt.
|
Beregnet som prosentandelen av vellykkede dueller ut av et fast antall forsøk i en standardisert mann-mot-mann-innstilling.
Suksess er definert som å effektivt treffe ballen først og rette den mot et målområde.
|
Baseline (pre-test) og 4 uker (post-test), inkludert målinger under både ikke-trette og trette forhold ved hvert tidspunkt.
|
|
Halsens Isometriske Styrke
Tidsramme: Utgangspunkt (før test) og 4 uker (etter test).
|
Maksimal isometrisk kraft målt i nakke fleksjon og ekstensjon ved bruk av en håndholdt dynamometer.
Verdier er normalisert til kroppsmasse ($N \cdot kg^{-1}$) for å vurdere stabiliteten i hodet-ryggsystemet.
|
Utgangspunkt (før test) og 4 uker (etter test).
|
|
RPE (Rate of Perceived Exertion)
Tidsramme: Umiddelbart etter utmattelsesinduseringsprotokollen og etter-utmattelsestesten ved utgangspunktet og etter 4 uker.
|
Subjektivt anstrengelsesnivå rapportert av deltakerne på en skala fra 1 til 10 (1 = nesten ingen anstrengelse, 10 = ekstrem anstrengelse) umiddelbart etter utmattelsesprotokollen og post-utmattelsestestene.
|
Umiddelbart etter utmattelsesinduseringsprotokollen og etter-utmattelsestesten ved utgangspunktet og etter 4 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
27. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
3. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025602H
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av deltakernes konfidensialitet og institusjonelle databeskyttelsespolitikker.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .