Efecto combinado de la cafeína y la Rhodiola rosea en el rendimiento en duelos aéreos en fútbol (CCRP-AD)
4 de marzo de 2026 actualizado por: Yue Dou, Beijing Sport University
Efectos de la Suplementación Combinada de Cafeína y Rhodiola Rosea en el Rendimiento de Duelos Aéreos Bajo Fatiga en Futbolistas
Este estudio examinará si la suplementación con cafeína (CAF) y Rhodiola rosea (RHO), tomadas por separado o en combinación, puede mejorar el rendimiento explosivo y el rendimiento en duelos aéreos específicos del fútbol en jugadores de fútbol masculinos entrenados.
En un diseño aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, los participantes serán asignados a placebo, RHO, CAF o RHO+CAF durante 4 semanas.
Los resultados de rendimiento se evaluarán antes y después de la intervención utilizando medidas de salto con contramovimiento (incluyendo el impulso temprano de despegue) y pruebas estandarizadas de cabeceo (altura de alcance del cabeceo, velocidad de salida del balón y tasa de éxito en duelos de cabeceo), con medidas adicionales de fuerza isométrica del cuello y esfuerzo percibido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
96
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Beijing Sport University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de fútbol masculinos sanos del equipo de la Universidad del Deporte de Pekín.
Antecedentes de entrenamiento sistemático específico de fútbol y nivel competitivo estable.
Aptos para pruebas físicas de alta intensidad según el Cuestionario de Preparación para la Actividad Física (PAR-Q).
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de enfermedades neuromusculares o del sistema musculoesquelético.
Consumo de cafeína (café/té), otros suplementos, ayudas ergogénicas o alcohol en los últimos 3 meses.
Uso actual de antidepresivos o estimulantes del sistema nervioso central.
Fumadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Grupo de Control con Placebo (CTR)
Los participantes reciben cápsulas vacías (que contienen almidón o harina de arroz) idénticas a los suplementos activos durante 30 días.
|
Cápsulas de apariencia idéntica que contienen ingredientes inertes (almidón o harina de arroz).
|
|
Experimental: Grupo de Rhodiola Rosea (RHO)
Suplementación diaria de 2,4g de extracto de Rhodiola rosea (aprox. 12mg de salidrosido) durante 30 días, tomado en dos dosis antes del desayuno y el almuerzo.
|
Cápsulas estandarizadas de extracto de Rhodiola rosea.
Dosis diaria total de 2,4 g (que contienen aprox.
12 mg de salidrósido), tomadas dos veces al día (antes del desayuno y del almuerzo) durante 30 días.
|
|
Experimental: Grupo de Cafeína (CAF)
Una dosis única de 3 mg/kg de masa corporal de cafeína anhidra administrada 30 minutos antes de la prueba de esfuerzo.
|
Cápsulas de cafeína anhidra administradas en una dosis de 3 mg/kg de peso corporal.
Tomadas como dosis única 30 minutos antes de las pruebas de rendimiento físico.
|
|
Experimental: Grupo Combinado de Rhodiola y Cafeína (RHO + CAF)
Suplementación diaria combinada de 2,4g de Rhodiola rosea durante 30 días y una dosis única de 3 mg/kg de cafeína antes de la prueba.
|
Cápsulas estandarizadas de extracto de Rhodiola rosea.
Dosis diaria total de 2,4 g (que contienen aprox.
12 mg de salidrósido), tomadas dos veces al día (antes del desayuno y del almuerzo) durante 30 días.
Cápsulas de cafeína anhidra administradas en una dosis de 3 mg/kg de peso corporal.
Tomadas como dosis única 30 minutos antes de las pruebas de rendimiento físico.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Impulso de despegue temprano (Impulso₀-₂₀₀)
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0) y Post-intervención (Día 30), medido en condiciones no fatigadas y fatigadas.
|
Calculado como la integración de la fuerza vertical durante los primeros 200 ms de la fase de despegue del salto con contramovimiento (CMJ), en relación con la masa corporal (N·s·kg⁻¹).
Esto mide la capacidad de producción de fuerza rápida.
|
Baseline (Día 0) y Post-intervención (Día 30), medido en condiciones no fatigadas y fatigadas.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Altura de contacto del encabezado
Periodo de tiempo: Línea base (pretest) y 4 semanas (postest), incluyendo mediciones en condiciones no fatigadas y fatigadas en cada punto temporal.
|
Los participantes realizan un cabezazo y tocan un balón de fútbol suspendido en un probador de salto vertical con la frente.
La altura máxima de contacto de tres intentos se registra para reflejar la capacidad de alcance aéreo.
|
Línea base (pretest) y 4 semanas (postest), incluyendo mediciones en condiciones no fatigadas y fatigadas en cada punto temporal.
|
|
Velocidad de la Pelota en el Cabeceo
Periodo de tiempo: Línea base (preprueba) y 4 semanas (postprueba), incluyendo mediciones tanto en condiciones no fatigadas como fatigadas en cada punto temporal.
|
La velocidad máxima del balón después del cabezazo se mide utilizando un dispositivo de velocidad.
Se utiliza una máquina lanzabalonas para garantizar una dirección y velocidad de entrega consistentes.
Esto mide la eficiencia de la transferencia de impulso y la ejecución técnica.
|
Línea base (preprueba) y 4 semanas (postprueba), incluyendo mediciones tanto en condiciones no fatigadas como fatigadas en cada punto temporal.
|
|
Tasa de Éxito en Duelos Aéreos
Periodo de tiempo: Línea base (pre-prueba) y 4 semanas (post-prueba), incluyendo mediciones tanto en condiciones no fatigadas como fatigadas en cada punto temporal.
|
Calculado como el porcentaje de duelos exitosos de un número fijo de intentos en un entorno estandarizado cara a cara.
El éxito se define como contactar efectivamente con el balón primero y dirigirlo hacia un área objetivo.
|
Línea base (pre-prueba) y 4 semanas (post-prueba), incluyendo mediciones tanto en condiciones no fatigadas como fatigadas en cada punto temporal.
|
|
Fuerza Isométrica del Cuello
Periodo de tiempo: Baseline (Pre-test) y 4 semanas (Post-test).
|
Fuerza isométrica máxima medida en flexión y extensión del cuello mediante un dinamómetro manual.
Los valores se normalizan a la masa corporal ($N \cdot kg^{-1}$) para evaluar la estabilidad del sistema cabeza-tronco.
|
Baseline (Pre-test) y 4 semanas (Post-test).
|
|
Tasa de Esfuerzo Percibido (RPE)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del protocolo de inducción de fatiga y de las pruebas posteriores a la fatiga en la línea de base y a las 4 semanas.
|
Nivel de esfuerzo subjetivo reportado por los participantes en una escala del 1 al 10 (1 = casi ningún esfuerzo, 10 = esfuerzo extremo) inmediatamente después del protocolo de fatiga y las pruebas posteriores a la fatiga.
|
Inmediatamente después del protocolo de inducción de fatiga y de las pruebas posteriores a la fatiga en la línea de base y a las 4 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
27 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
3 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025602H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a la confidencialidad de los participantes y a las políticas de protección de datos institucionales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .