咖啡因与红景天联合作用对足球空中对抗表现的影响 (CCRP-AD)
2026年3月4日 更新者：Yue Dou、Beijing Sport University
咖啡因与红景天联合补充对足球运动员疲劳状态下空中对抗表现的影响
本研究将探讨单独或联合补充咖啡因（CAF）和红景天（RHO）是否能提高训练有素的男性足球运动员的爆发力表现和足球专项空中对抗表现。
采用随机、双盲、安慰剂对照、平行设计，参与者将被分配至安慰剂组、RHO组、CAF组或RHO+CAF组，持续4周。
将在干预前后通过反向纵跳测量（包括早期起跳冲量）和标准化头球测试（头球触达高度、出球速度和头球对抗成功率）评估表现结果，并额外测量颈部等长肌力和主观疲劳感。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
96
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国
- Beijing Sport University
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 来自北京体育大学足球队的健康男性足球运动员。
具备系统的足球专项训练背景和稳定的竞技水平。
根据体力活动准备问卷（PAR-Q）评估，适合进行高强度体能测试。
排除标准：
- 有神经肌肉或肌肉骨骼系统疾病史。
过去3个月内摄入过咖啡因（咖啡/茶）、其他补充剂、运动增强剂或酒精。
目前正在使用抗抑郁药或中枢神经系统兴奋剂。
吸烟者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂对照组（CTR）
参与者将服用与活性补充剂外观相同的空胶囊（内含淀粉或米粉），为期30天。
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外观匹配的胶囊，含有惰性成分（淀粉或米粉）。
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实验性的：红景天组 (RHO)
每日补充2.4克红景天提取物（约12毫克红景天苷），持续30天，分两次在早餐和午餐前服用。
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标准化红景天提取物胶囊。
每日总剂量2.4克（约含
12毫克红景天苷），每日两次（早餐和午餐前服用），持续30天。
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实验性的：咖啡因组 (CAF)
在运动测试前30分钟，按每公斤体重3毫克剂量服用无水咖啡因单次剂量。
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以3毫克/公斤体重的剂量服用无水咖啡因胶囊。
在体能测试前30分钟单次服用。
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实验性的：联合红景天与咖啡因组 (RHO + CAF)
测试前连续30天每日补充2.4克红景天，并在测试前单次补充3毫克/公斤剂量的咖啡因。
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标准化红景天提取物胶囊。
每日总剂量2.4克（约含
12毫克红景天苷），每日两次（早餐和午餐前服用），持续30天。
以3毫克/公斤体重的剂量服用无水咖啡因胶囊。
在体能测试前30分钟单次服用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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早期起飞冲动（Impulse₀‑₂₀₀）
大体时间：基线（第0天）和干预后（第30天），在非疲劳和疲劳条件下测量。
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计算为反向跳跃（CMJ）起跳阶段前200毫秒内垂直力的积分，相对于体重（N·s·kg⁻¹）。
这衡量了快速力量产生的能力。
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基线（第0天）和干预后（第30天），在非疲劳和疲劳条件下测量。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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联系标题高度
大体时间：基线（测试前）和4周后（测试后），包括每个时间点在非疲劳和疲劳状态下的测量。
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参与者进行头球动作，用前额触碰垂直跳跃测试器上悬挂的足球。
记录三次尝试中的最高触碰高度，以反映空中触达能力。
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基线（测试前）和4周后（测试后），包括每个时间点在非疲劳和疲劳状态下的测量。
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头球速度
大体时间：基线（测试前）和4周（测试后），包括每个时间点在非疲劳和疲劳条件下的测量。
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球的最高速度通过速度测量设备在头球后测得。
使用发球机确保一致的出球方向和速度。
这用于测量动量传递效率和技术执行情况。
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基线（测试前）和4周（测试后），包括每个时间点在非疲劳和疲劳条件下的测量。
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空中对抗成功率
大体时间：基线（测试前）和4周（测试后），包括每个时间点在非疲劳和疲劳状态下的测量。
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计算为在标准化一对一对抗环境中，固定次数试验中成功对决的百分比。
成功定义为率先有效触球并将其导向目标区域。
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基线（测试前）和4周（测试后），包括每个时间点在非疲劳和疲劳状态下的测量。
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颈部等长肌力
大体时间：基线（测试前）和 4 周（测试后）。
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使用手持测力计测量颈屈和颈伸的最大等长肌力。
数值通过体重标准化（$N \cdot kg^{-1}$）以评估头-躯干系统的稳定性。
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基线（测试前）和 4 周（测试后）。
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自觉用力程度等级 (RPE)
大体时间：在基线和第4周时，疲劳诱导方案和疲劳后测试结束后立即进行。
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参与者按照1到10分制报告的主观努力程度（1=几乎无需努力，10=极度努力），该评分在疲劳方案及疲劳后测试完成后立即进行。
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在基线和第4周时，疲劳诱导方案和疲劳后测试结束后立即进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月30日
初级完成 (实际的)
2025年12月27日
研究完成 (实际的)
2026年1月3日
研究注册日期
首次提交
2026年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月4日
首次发布 (实际的)
2026年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月4日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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