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超音波ガイド下脊柱起立筋平面ブロックにおけるブピバカイン単独投与と硫酸マグネシウム併用投与後の平均鎮痛持続時間の比較:乳房温存術を施行した患者を対象として

2026年3月7日 更新者:Fareeha Afzaal、Gulab Devi Hospital

超音波ガイド下脊柱起立筋ブロックにおけるブピバカイン単独投与と硫酸マグネシウム併用投与後の平均鎮痛持続時間の比較:乳房温存術併施乳房切除術患者を対象として

修正乳房切除術患者における脊柱起立筋平面ブロックにおいて、マグネシウム硫酸塩を添加したブピバカインと添加していないブピバカインを投与した後の術後鎮痛の平均持続時間を比較すること。

調査の概要

詳細な説明

修正乳房切除術患者における脊柱起立筋平面ブロックにおいて、硫酸マグネシウム添加ブピバカインと非添加ブピバカインの投与後の平均鎮痛持続時間に差が認められる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54600
        • Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

含入基準:

  • ASA 1およびIlの女性患者で、25歳から60歳であり、片側乳がん手術を受ける患者 * 本研究への参加に書面で同意した患者。

除外基準:

  • 地域ブロックの禁忌がある患者(例:注射部位の感染、凝固障害)、本研究で使用される薬剤に対するアレルギーがある患者、放射線療法を受けた患者、および腋窩リンパ節郭清を必要とする患者 • 局所麻酔薬(ブピバカイン)に対する既知の過敏症がある患者。凝固障害がある患者または抗凝固療法を受けている患者(INR>2.0)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ ブピバカイン
0.25%ブピバカイン 20ml
手術側のErector Spinae Plane(ESP)ブロックに0.25%ブピバカイン20mlを投与する。
他の名前:
  • グループ ブピバカイン
実験的:グループBMG(ブピバカイン+硫酸マグネシウム)
0.25%ブピバカイン 20 ml プラス硫酸マグネシウム 250 mg
各側に、0.25% ブピバカイン 20 ml に硫酸マグネシウム 250 mg を加えたもの。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後鎮痛
時間枠:20分
修正型乳房全摘出術患者において、脊柱起立筋平面ブロックにおけるブピバカイン単独投与と硫酸マグネシウム併用投与後の平均鎮痛持続時間に差が認められた。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月28日

一次修了 (実際)

2025年11月28日

研究の完了 (実際)

2025年11月28日

試験登録日

最初に提出

2026年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月7日

最初の投稿 (実際)

2026年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月7日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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