比较布比卡因联合与不联合硫酸镁在超声引导下竖脊肌平面阻滞用于改良根治性乳房切除术患者术后镇痛的平均持续时间
2026年3月7日 更新者：Fareeha Afzaal、Gulab Devi Hospital
在改良根治性乳房切除术患者中，超声引导竖脊肌平面阻滞下布比卡因联合与不联合硫酸镁给药后平均镇痛持续时间的比较
比较在改良根治性乳房切除术患者中，竖脊肌平面阻滞时使用布比卡因联合与不联合硫酸镁给药后术后镇痛的平均持续时间。
研究概览
详细说明
在改良根治性乳房切除术患者中，使用和不使用硫酸镁的竖脊肌平面阻滞布比卡因给药后，镇痛平均持续时间存在差异。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54600
- Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- ASA 1 级和 Il 级的女性患者，年龄在 25 - 60 岁之间，并接受单侧乳腺癌手术 * 签署书面知情同意书同意参与研究的患者。
排除标准：
- 存在区域阻滞禁忌症的患者（例如，注射部位感染、凝血功能障碍），对研究中使用的药物过敏的患者，接受过放疗的患者，以及需要进行腋窝清扫术的患者 • 已知对局部麻醉药（布比卡因）过敏的患者。 患有凝血功能障碍或正在接受抗凝治疗的患者（INR>2.0）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：组布比卡因
20 毫升 0.25% 布比卡因
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在手术侧接受20毫升0.25%布比卡因用于竖脊肌平面（ESP）阻滞。
其他名称：
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实验性的：BMG组（布比卡因加硫酸镁）
20 毫升 0.25% 布比卡因加 250 毫克硫酸镁
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每侧 20 毫升 0.25% 布比卡因加 250 毫克硫酸镁。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后镇痛
大体时间：20分钟
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在改良根治性乳房切除术患者中，使用和不使用硫酸镁的竖脊肌平面阻滞中，布比卡因给药后镇痛的平均持续时间存在差异。
|
20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月28日
初级完成 (实际的)
2025年11月28日
研究完成 (实际的)
2025年11月28日
研究注册日期
首次提交
2026年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月7日
首次发布 (实际的)
2026年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月7日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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