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低いイメージ能力を有する個人に対するバーチャルリアリティに基づく運動イメージ:等速性筋力と筋電図活動に関するパイロット調査

2026年3月6日 更新者:Burak Alperen Ünsal、Ege University

低イメージ能力を持つ個人のためのバーチャルリアリティに基づく運動イメージ:等速性筋力と筋電図活動の予備調査

運動イメージは、個人が身体的な実行を伴わずに動作を心理的に再現する認知技術です。 しかし、イメージ能力が低い個人は、従来の運動イメージトレーニングから完全な恩恵を受けられない可能性があります。 仮想現実(VR)は、没入型の視覚的フィードバックを提供することで、イメージの鮮明さを向上させる可能性があります。 本研究の目的は、没入型VRベースの運動イメージ、運動イメージと組み合わせた動作観察、単独の運動感覚的運動イメージ、および対照条件が、イメージ能力、筋力、および筋活動に及ぼす効果を比較することです。 32名の健康な男性参加者が、イメージ能力レベルに基づいて4つの並行グループのいずれかに割り当てられます。 すべての参加者は、4週間の片脚伸展レジスタンストレーニングプログラム(週3回、1回の最大反復の80%で実施)を完了します。 各セッション中、参加者は割り当てられたイメージプロトコルを実行します。 主要なアウトカムには、Movement Imagery Questionnaire-3によって評価されるイメージ能力の変化が含まれます。 二次的アウトカムには、等速性膝関節伸展のピークトルク、平均パワー、および大腿直筋、内側広筋、外側広筋の表面筋電図活動が含まれます。 本研究の結果は、没入型VRがイメージ能力が低い個人における運動イメージトレーニングの効果を向上させることができるかどうかについての洞察を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

運動イメージトレーニングは、運動パフォーマンスと筋力適応を向上させることが示されていますが、その効果は個人のイメージ能力に強く影響されます。 イメージ能力が低い個人は、精神的なリハーサル中の鮮明さと感覚的関与の減少により、限定的な利益しか得られない可能性があります。 没入型バーチャルリアリティ(VR)は、一人称視覚フィードバックを提供することで、イメージの知覚的・感覚的要素を強化し、それによって運動関連の神経活性化とトレーニング適応を改善する可能性があります。 本研究は、健康な若年成人男性を含む4週間の並行群間介入試験として設計されています。 参加者は、Movement Imagery Questionnaire-3(MIQ-3)によって評価されたイメージ能力に基づいて分類され、4つのグループに割り当てられます:没入型VRベースの運動イメージ、運動観察と運動イメージの組み合わせ、運動感覚的運動イメージのみ、およびリラクゼーションイメージを含む対照条件。 すべての参加者は、一側性脚伸展レジスタンストレーニングプログラムを週3回、1回最大挙上重量の80%で実施します。 各セッションは、利き脚に対して8〜12回の反復を4セット行います。 イメージ介入は、グループ割り当てに従って各トレーニングセッション前に実施されます。 等速性筋力評価は、60°/sおよび120°/sの角速度で実施されます。 表面筋電図(sEMG)信号は、テスト中に大腿直筋、内側広筋、外側広筋から記録されます。 イメージ能力は、介入期間後に再評価されます。 本研究の主目的は、従来の運動イメージアプローチや対照条件と比較して、没入型VRベースの運動イメージがイメージ能力と神経筋適応を強化するかどうかを明らかにすることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者選定基準:

  • 18〜30歳の健康な男性 過去6ヶ月間に構造化された下肢抵抗トレーニングプログラムに参加していない 構造化された運動イメージトレーニングの経験がない 書面によるインフォームドコンセントを提供している

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内の下肢筋骨格系の損傷または手術の既往 運動制御に影響を与える神経学的障害 バーチャルリアリティ機器の安全な使用を妨げる視覚または前庭機能障害 神経筋機能に影響を与える薬剤の現在の使用 抵抗トレーニングを禁忌とするあらゆる医学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクション観察+運動イメージ(AOMI)
参加者は、4週間にわたって各レジスタンストレーニングセッション前に、運動観察と運動感覚運動イメージを組み合わせて行います。
参加者は、4週間、週3回の各レジスタンストレーニングセッション前に、片脚伸展のビデオデモンストレーションを観察しながら、同時にその動きの運動感覚的運動イメージを行います。
実験的:動覚的運動イメージ
参加者は、4週間にわたる各レジスタンストレーニングセッション前に、キネステティック運動イメージを単独で行います。
参加者は、4週間、週3回の各抵抗トレーニングセッション前に、視覚的補助なしで片足伸展の運動感覚的運動イメージを実施します。
アクティブコンパレータ:コントロール
参加者は、4週間にわたる各レジスタンストレーニングセッション前にリラクゼーションイメージを行います。
参加者は、4週間にわたって週3回、各レジスタンストレーニングセッションの前に、筋力トレーニングとは無関係なリラクゼーションベースのイメージを実行します。
実験的:没入型バーチャルリアリティベースの運動イメージ
参加者は各トレーニングセッション前に、没入型の一人称視点のバーチャルリアリティに基づく運動イメージを行います。 VR環境は、一人称視点からの片脚伸展運動の視覚的シミュレーションを提供します。 この介入は、レジスタンストレーニングの前に、週3回、4週間にわたって実施されます。

VR運動イメージ療法 - 介入内容の説明

参加者は各トレーニングセッション前に、没入型一人称視点の仮想現実ベースの運動イメージ療法を行います。 この介入はレジスタンストレーニング前に、4週間、週3回実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イメージ能力の変化(MIQ-3 総合スコア)
時間枠:ベースラインから4週間
イメージ能力は、Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)を使用して評価されます。 ベースラインから介入後の総スコアの変化が分析されます。
ベースラインから4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性大腿四頭筋筋力(60°/s、120°/s)
時間枠:ベースラインから4週間後
コンセントリック等速性大腿四頭筋ピークトルクは、角速度60°/sおよび120°/sの等速性ダイナモメーターを使用して評価されます。 優位脚の平均パワー(Ap)および体重正規化ピークトルク(Nm/kg)を記録します。 ベースラインから介入後までの変化を分析します。
ベースラインから4週間後
表面筋電図活動(%MVIC)
時間枠:ベースラインから4週間
同心性等速性大腿四頭筋テスト中に、大腿直筋、内側広筋、外側広筋の表面筋電図(sEMG)活動が記録されます。 筋電図信号は処理され、最大随意等尺性収縮(MVIC)値に正規化されます。 ベースラインから介入後までの正規化筋電図振幅(%MVIC)の変化が分析されます。
ベースラインから4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月12日

一次修了 (実際)

2025年12月25日

研究の完了 (実際)

2026年1月20日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月6日

最初の投稿 (実際)

2026年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月6日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主要および副次アウトカム指標(MIQ-3スコア、等速性ピークトルク値、平均パワー、正規化sEMGデータを含む)の基礎となる非識別化された個別参加者データ(IPD)が共有されます。 再現に必要な人口統計学的変数(年齢および体重)も含まれます。

IPD 共有時間枠

データは主要結果の発表から6か月後に利用可能となり、その後5年間利用可能となります。

IPD 共有アクセス基準

識別情報が除去された個別参加者データへのアクセスは、適格な研究者に対し、責任著者への合理的な要請に基づき許可されます。 要請には、データの使用目的を概説した簡潔な研究計画書を含める必要があります。 データは、研究調査員による承認後、機関および倫理ガイドラインに従って共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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