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Immaginazione Motoria Basata sulla Realtà Virtuale per Individui con Bassa Capacità di Immaginazione: Un'indagine Pilota sulla Forza Isocinetica e l'Attività Elettromiografica

6 marzo 2026 aggiornato da: Burak Alperen Ünsal, Ege University

Immaginazione Motoria Basata sulla Realtà Virtuale per Individui con Bassa Capacità di Immaginazione: Un'Indagine Pilota sulla Forza Isocinetica e sull'Attività Elettromiografica

L'immaginazione motoria è una tecnica cognitiva in cui gli individui provano mentalmente un movimento senza eseguirlo fisicamente. Tuttavia, gli individui con bassa capacità di immaginazione potrebbero non trarre pieno beneficio dall'allenamento tradizionale di immaginazione motoria. La realtà virtuale (VR) potrebbe migliorare la vividezza dell'immaginazione fornendo un feedback visivo immersivo. Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti dell'immaginazione motoria basata sulla VR immersiva, dell'osservazione dell'azione combinata con l'immaginazione motoria, dell'immaginazione motoria cinestetica da sola e di una condizione di controllo sulla capacità di immaginazione, sulla forza muscolare e sull'attivazione muscolare. Trentadue partecipanti maschi sani saranno assegnati a uno dei quattro gruppi paralleli in base ai livelli di capacità di immaginazione. Tutti i partecipanti completeranno un programma di allenamento di resistenza all'estensione della gamba unilaterale di 4 settimane (tre sessioni a settimana all'80% di una ripetizione massima). Durante ogni sessione, i partecipanti eseguiranno il protocollo di immaginazione assegnato. Gli esiti primari includono i cambiamenti nella capacità di immaginazione valutati dal Movement Imagery Questionnaire-3. Gli esiti secondari includono la coppia di picco isocinetico del quadricipite, la potenza media e l'attività di elettromiografia di superficie del muscolo retto femorale, del vasto mediale e del vasto laterale. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni sul fatto che la VR immersiva possa migliorare l'efficacia dell'allenamento di immaginazione motoria negli individui con bassa capacità di immaginazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'allenamento di immaginazione motoria ha dimostrato di migliorare le prestazioni motorie e gli adattamenti di forza; tuttavia, la sua efficacia è fortemente influenzata dalla capacità individuale di immaginazione. Gli individui con bassa capacità di immaginazione possono sperimentare benefici limitati a causa della ridotta vividezza e del coinvolgimento sensoriale durante la ripetizione mentale. La realtà virtuale immersiva (VR) può migliorare le componenti percettive e sensoriali dell'immaginazione fornendo un feedback visivo in prima persona, potenzialmente migliorando così l'attivazione neurale correlata al movimento e gli adattamenti dell'allenamento. Questo studio è progettato come una prova interventistica di 4 settimane, a gruppi paralleli, che include giovani adulti maschi sani. I partecipanti saranno classificati in base alla capacità di immaginazione valutata tramite il Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) e assegnati a quattro gruppi: immaginazione motoria basata su VR immersiva, osservazione dell'azione combinata con immaginazione motoria, sola immaginazione motoria cinestesica e una condizione di controllo che coinvolge l'immaginazione di rilassamento. Tutti i partecipanti completeranno un programma di allenamento di resistenza per estensione unilaterale della gamba supervisionato, eseguito tre volte alla settimana all'80% di una ripetizione massima. Ogni sessione consisterà in quattro serie di 8-12 ripetizioni per la gamba dominante. Gli interventi di immaginazione saranno somministrati prima di ogni sessione di allenamento in base all'assegnazione del gruppo. Le valutazioni della forza isocinetica saranno eseguite a velocità angolari di 60°/s e 120°/s. I segnali di elettromiografia di superficie (sEMG) saranno registrati dai muscoli retto femorale, vasto mediale e vasto laterale durante i test. La capacità di immaginazione sarà rivalutata dopo il periodo di intervento. L'obiettivo principale dello studio è determinare se l'immaginazione motoria basata su VR immersiva migliora la capacità di immaginazione e gli adattamenti neuromuscolari rispetto agli approcci tradizionali di immaginazione motoria e alle condizioni di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di sesso maschile sani di età compresa tra 18 e 30 anni Nessuna partecipazione a un programma strutturato di allenamento di resistenza degli arti inferiori nei 6 mesi precedenti Nessuna precedente esperienza con un allenamento strutturato di immaginazione motoria Fornito il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni o interventi chirurgici muscoloscheletrici degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi Disturbi neurologici che influenzano il controllo motorio Disabilità visive o vestibolari che impediscono un uso sicuro delle attrezzature di realtà virtuale Uso attuale di farmaci che influenzano le prestazioni neuromuscolari Qualsiasi condizione medica che controindichi l'allenamento di resistenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Osservazione dell'Azione + Immaginazione Motoria (AOMI)
I partecipanti eseguono l'osservazione dell'azione combinata con l'immaginazione motoria cinestetica prima di ogni sessione di allenamento di resistenza per 4 settimane.
Comportamentale: Osservazione dell'Azione + Immaginazione Motoria
I partecipanti osservano una dimostrazione video di estensione unilaterale della gamba mentre eseguono simultaneamente l'immaginazione motoria cinestetica del movimento prima di ogni sessione di allenamento di resistenza, tre volte a settimana per quattro settimane.
Sperimentale: Immaginazione Motoria Cinestetica
I partecipanti eseguono l'immaginazione motoria cinestetica da soli prima di ogni sessione di allenamento di resistenza per 4 settimane.
Comportamentale: Comportamentale: Immaginazione Motoria Cinestesica
I partecipanti eseguono l'immaginazione motoria cinestetica dell'estensione unilaterale della gamba senza assistenza visiva prima di ogni sessione di allenamento di resistenza, tre volte a settimana per quattro settimane.
Comparatore attivo: Controllo
I partecipanti eseguono immagini di rilassamento prima di ogni sessione di allenamento di resistenza per 4 settimane.
Comportamentale: Immaginazione di Rilassamento (Controllo)
I partecipanti eseguono immagini basate sul rilassamento non correlate all'allenamento di forza prima di ogni sessione di allenamento di resistenza, tre volte a settimana per quattro settimane.
Sperimentale: Immaginazione Motoria Basata sulla Realtà Virtuale Immersiva
I partecipanti eseguono un'immaginazione motoria immersiva in realtà virtuale in prima persona prima di ogni sessione di allenamento. L'ambiente VR fornisce una simulazione visiva dei movimenti di estensione unilaterale della gamba da una prospettiva in prima persona. L'intervento viene somministrato tre volte a settimana per 4 settimane prima dell'allenamento di resistenza.
Comportamentale: Immaginazione Motoria Basata sulla Realtà Virtuale Immersiva

Immaginazione Motoria in VR - Descrizione dell'Intervento

I partecipanti eseguono l'immaginazione motoria basata sulla realtà virtuale immersiva in prima persona prima di ogni sessione di allenamento. L'intervento viene somministrato tre volte a settimana per 4 settimane prima dell'allenamento di resistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella Capacità di Immaginazione (Punteggio Totale MIQ-3)
Lasso di tempo: Dalla baseline a 4 settimane
La capacità di immaginazione sarà valutata utilizzando il Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3). La variazione del punteggio totale dal basale al post-intervento sarà analizzata.
Dalla baseline a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza Isocinetica del Quadricipite (60°/s, 120°/s)
Lasso di tempo: Dalla baseline a 4 settimane
Il picco di coppia isocinetico concentrico del quadricipite sarà valutato utilizzando un dinamometro isocinetico a velocità angolari di 60°/s e 120°/s. La potenza media (Ap) e il picco di coppia normalizzato per la massa corporea (Nm/kg) saranno registrati per l'arto dominante. La variazione dal basale al post-intervento sarà analizzata.
Dalla baseline a 4 settimane
Attività EMG di Superficie (%MVIC)
Lasso di tempo: Baseline a 4 Settimane
L'attività dell'elettromiografia di superficie (sEMG) dei muscoli retto femorale, vasto mediale e vasto laterale verrà registrata durante il test isocinetico concentrico dei quadricipiti.
I segnali EMG verranno elaborati e normalizzati rispetto ai valori di contrazione volontaria isometrica massima (MVIC).
Verranno analizzate le variazioni dell'ampiezza EMG normalizzata (%MVIC) dal basale al post-intervento.
Baseline a 4 Settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ege University

Collaboratori

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-10.2T/4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti anonimizzati (IPD) alla base delle misure degli esiti primari e secondari, inclusi i punteggi MIQ-3, i valori di picco di coppia isocinetica, la potenza media e i dati sEMG normalizzati, saranno condivisi. Saranno inclusi anche le variabili demografiche necessarie per la replica (età e massa corporea).

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati primari e rimarranno disponibili per 5 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso ai dati dei partecipanti individuali de-identificati sarà concesso a ricercatori qualificati su richiesta ragionevole all'autore corrispondente. Le richieste devono includere una breve proposta di ricerca che delinei l'uso previsto dei dati. I dati saranno condivisi dopo l'approvazione da parte degli investigatori dello studio e in conformità con le linee guida istituzionali ed etiche.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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