Motorische Vorstellung auf Basis von virtueller Realität für Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit: Eine Pilotuntersuchung zu isokinetischer Kraft und elektromyografischer Aktivität
6. März 2026 aktualisiert von: Burak Alperen Ünsal, Ege University
Virtual-Reality-basierte motorische Vorstellung für Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit: Eine Pilotstudie zur isokinetischen Kraft und elektromyografischen Aktivität
Motorische Vorstellung ist eine kognitive Technik, bei der Personen eine Bewegung mental üben, ohne sie physisch auszuführen.
Allerdings können Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit möglicherweise nicht vollständig von traditionellem motorischem Vorstellungstraining profitieren.
Virtual Reality (VR) kann die Lebhaftigkeit der Vorstellung durch immersives visuelles Feedback verbessern.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von immersivem VR-basiertem motorischem Vorstellungstraining, Handlungsbeobachtung kombiniert mit motorischer Vorstellung, rein kinästhetischer motorischer Vorstellung und einer Kontrollbedingung auf die Vorstellungsfähigkeit, Muskelkraft und Muskelaktivierung zu vergleichen.
Zweiunddreißig gesunde männliche Teilnehmer werden basierend auf ihren Vorstellungsfähigkeitsniveaus einer von vier parallelen Gruppen zugewiesen.
Alle Teilnehmer werden ein 4-wöchiges einseitiges Beinstreckungs-Krafttrainingsprogramm absolvieren (drei Sitzungen pro Woche bei 80 % des Einwiederholungsmaximums).
Während jeder Sitzung werden die Teilnehmer ihr zugewiesenes Vorstellungsprotokoll durchführen.
Primäre Endpunkte umfassen Veränderungen der Vorstellungsfähigkeit, bewertet durch den Movement Imagery Questionnaire-3.
Sekundäre Endpunkte umfassen isokinetisches Quadrizeps-Spitzendrehmoment, durchschnittliche Leistung und Oberflächenelektromyographie-Aktivität des Musculus rectus femoris, Musculus vastus medialis und Musculus vastus lateralis.
Die Ergebnisse dieser Studie könnten Aufschluss darüber geben, ob immersive VR die Wirksamkeit von motorischem Vorstellungstraining bei Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Motorische Vorstellungsübungen haben sich als förderlich für die motorische Leistung und Kraftanpassungen erwiesen; ihre Wirksamkeit wird jedoch stark durch die individuelle Vorstellungsfähigkeit beeinflusst.
Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit können aufgrund reduzierter Lebhaftigkeit und sensorischer Beteiligung während des mentalen Trainings nur begrenzt profitieren.
Immersive Virtual Reality (VR) könnte die perzeptuellen und sensorischen Komponenten der Vorstellung verbessern, indem sie visuelles Feedback aus der Ego-Perspektive bietet und dadurch möglicherweise die motorische neuronale Aktivierung und Trainingsanpassungen steigert.
Diese Studie ist als 4-wöchige, parallelgruppenbasierte Interventionsstudie mit gesunden jungen erwachsenen Männern konzipiert.
Die Teilnehmer werden gemäß ihrer Vorstellungsfähigkeit, bewertet durch den Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3), kategorisiert und in vier Gruppen eingeteilt: immersive VR-basierte motorische Vorstellung, Aktionsbeobachtung kombiniert mit motorischer Vorstellung, ausschließlich kinästhetische motorische Vorstellung und eine Kontrollbedingung mit Entspannungsvorstellung.
Alle Teilnehmer absolvieren ein betreutes einseitiges Beinstreckkrafttraining, das dreimal pro Woche mit 80 % des Einwiederholungsmaximums durchgeführt wird.
Jede Sitzung besteht aus vier Sätzen mit 8–12 Wiederholungen für das dominante Bein.
Die Vorstellungsinterventionen werden vor jeder Trainingssitzung entsprechend der Gruppenzuweisung durchgeführt.
Isokinetische Kraftmessungen werden bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/s und 120°/s durchgeführt.
Oberflächenelektromyographie (sEMG)-Signale werden während der Tests von den Muskeln Musculus rectus femoris, Musculus vastus medialis und Musculus vastus lateralis aufgezeichnet.
Die Vorstellungsfähigkeit wird nach der Interventionsphase erneut bewertet.
Das primäre Ziel der Studie ist es, zu ermitteln, ob immersive VR-basierte motorische Vorstellung im Vergleich zu traditionellen motorischen Vorstellungsansätzen und Kontrollbedingungen die Vorstellungsfähigkeit und neuromuskulären Anpassungen verbessert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bornova
-
Izmir, Bornova, Türkei (türkiye), 35355
- Ege University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche Personen im Alter von 18-30 Jahren Keine Teilnahme an einem strukturierten Widerstandstraining der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten Keine vorherige Erfahrung mit strukturiertem motorischen Vorstellungstraining Schriftliche Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Anamnese einer muskuloskelettalen Verletzung oder Operation der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten Neurologische Störungen, die die motorische Kontrolle beeinträchtigen Seh- oder Gleichgewichtsstörungen, die die sichere Nutzung von Virtual-Reality-Geräten verhindern Aktuelle Einnahme von Medikamenten, die die neuromuskuläre Leistung beeinflussen Jede medizinische Erkrankung, die Widerstandstraining kontraindiziert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Aktionsbeobachtung + Motorische Vorstellung (AOMI)
Die Teilnehmer führen vor jeder Widerstandstrainingseinheit über einen Zeitraum von 4 Wochen eine Handlungsbeobachtung kombiniert mit kinästhetischer Bewegungsvorstellung durch.
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Die Teilnehmer beobachten eine Video-Demonstration einer einseitigen Beinstreckung, während sie gleichzeitig kinästhetische Bewegungsvorstellung der Bewegung vor jedem Widerstandstraining durchführen, dreimal pro Woche über vier Wochen.
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Experimental: Kinästhetische Motorische Vorstellung
Die Teilnehmer führen vor jeder Krafttrainingssession über 4 Wochen hinweg allein kinästhetische Motorimaginationsübungen durch.
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Die Teilnehmer führen vor jeder Krafttrainingssitzung, dreimal pro Woche über vier Wochen, kinästhetische motorische Vorstellung einer einseitigen Beinstreckung ohne visuelle Unterstützung durch.
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer führen vor jeder Widerstandstrainingseinheit über 4 Wochen hinweg Entspannungsbilderübungen durch.
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Die Teilnehmer führen vor jeder Krafttrainingseinheit entspannungsbasierte Visualisierungen durch, die nichts mit Krafttraining zu tun haben, dreimal pro Woche über vier Wochen.
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Experimental: Immersive Virtual-Reality-basiertes Motor Imagery
Die Teilnehmer führen vor jeder Trainingseinheit immersives, virtuell-reales Motor-Imagery aus der Ego-Perspektive durch.
Die VR-Umgebung bietet eine visuelle Simulation unilateraler Beinstreckbewegungen aus der Ego-Perspektive.
Die Intervention wird dreimal pro Woche über 4 Wochen vor dem Krafttraining durchgeführt.
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VR-Motor-Imagery - Interventionsbeschreibung Die Teilnehmer führen vor jeder Trainingseinheit immersives, auf Virtual Reality basierendes Motor-Imagery aus der Ego-Perspektive durch. Die Intervention wird dreimal pro Woche über 4 Wochen vor dem Krafttraining durchgeführt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Vorstellungsfähigkeit (MIQ-3 Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline bis 4 Wochen
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Die Bildvorstellungsfähigkeit wird mit dem Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) bewertet.
Die Gesamtpunktzahlveränderung vom Ausgangswert bis nach der Intervention wird analysiert.
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Baseline bis 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Isokinetische Quadrizepskraft (60°/s, 120°/s)
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zu 4 Wochen
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Das konzentrische isokinetische Quadrizeps-Spitzenmoment wird mit einem isokinetischen Dynamometer bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/s und 120°/s bewertet.
Die durchschnittliche Leistung (Ap) und das körpergewichtsnormalisierte Spitzenmoment (Nm/kg) werden für das dominante Bein aufgezeichnet.
Die Veränderung vom Ausgangswert bis nach der Intervention wird analysiert.
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Von der Basislinie bis zu 4 Wochen
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Oberflächen-EMG-Aktivität (%MVIC)
Zeitfenster: Baseline bis 4 Wochen
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Die Oberflächen-Elektromyographie (sEMG)-Aktivität des Musculus rectus femoris, Musculus vastus medialis und Musculus vastus lateralis wird während konzentrischer isokinetischer Quadrizepstests aufgezeichnet.
Die EMG-Signale werden verarbeitet und auf Werte der maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion (MVIC) normalisiert.
Änderungen der normalisierten EMG-Amplitude (%MVIC) von der Ausgangsbasis bis nach der Intervention werden analysiert.
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Baseline bis 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. August 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-10.2T/4
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
De-identifizierte individuelle Teilnehmerdaten (IPD), die den primären und sekundären Endpunkten zugrunde liegen, einschließlich MIQ-3-Werten, isokinetischen Spitzendrehmomentwerten, durchschnittlicher Leistung und normalisierten sEMG-Daten, werden geteilt.
Demografische Variablen, die für die Replikation notwendig sind (Alter und Körpermasse), werden ebenfalls eingeschlossen.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten sind ab 6 Monaten nach Veröffentlichung der primären Ergebnisse verfügbar und bleiben für 5 Jahre verfügbar.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Zugang zu anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten wird qualifizierten Forschern auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor gewährt.
Anfragen müssen einen kurzen Forschungsvorschlag enthalten, der die beabsichtigte Verwendung der Daten umreißt.
Die Daten werden nach Genehmigung durch die Studienuntersucher und in Übereinstimmung mit institutionellen und ethischen Richtlinien geteilt.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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