Imagerie Motrice Basée sur la Réalité Virtuelle pour les Personnes Ayant une Faible Capacité d'Imagerie : Une Étude Pilote sur la Force Isocinétique et l'Activité Électromyographique
6 mars 2026 mis à jour par: Burak Alperen Ünsal, Ege University
L'imagerie motrice est une technique cognitive dans laquelle les individus répètent mentalement un mouvement sans l'exécuter physiquement.
Cependant, les personnes ayant une faible capacité d'imagerie peuvent ne pas bénéficier pleinement de l'entraînement traditionnel par imagerie motrice.
La réalité virtuelle (RV) peut améliorer la vivacité de l'imagerie en fournissant un retour visuel immersif.
L'objectif de cette étude est de comparer les effets de l'imagerie motrice basée sur la RV immersive, de l'observation d'action combinée à l'imagerie motrice, de l'imagerie motrice kinesthésique seule et d'une condition témoin sur la capacité d'imagerie, la force musculaire et l'activation musculaire.
Trente-deux participants masculins en bonne santé seront assignés à l'un des quatre groupes parallèles en fonction de leurs niveaux de capacité d'imagerie.
Tous les participants suivront un programme d'entraînement en résistance d'extension unilatérale de la jambe de 4 semaines (trois séances par semaine à 80% du maximum d'une répétition).
Lors de chaque séance, les participants réaliseront le protocole d'imagerie qui leur est assigné.
Les critères principaux incluent les changements de capacité d'imagerie évalués par le Questionnaire d'Imagerie du Mouvement-3.
Les critères secondaires incluent le couple maximal isocinétique des quadriceps, la puissance moyenne et l'activité électromyographique de surface des muscles droit fémoral, vaste médial et vaste latéral.
Les résultats de cette étude pourraient fournir un éclairage sur la capacité de la RV immersive à améliorer l'efficacité de l'entraînement par imagerie motrice chez les personnes ayant une faible capacité d'imagerie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'entraînement par imagerie motrice s'est avéré améliorer les performances motrices et les adaptations de force ; cependant, son efficacité est fortement influencée par la capacité individuelle d'imagerie.
Les individus ayant une faible capacité d'imagerie peuvent bénéficier de manière limitée en raison d'une vivacité et d'un engagement sensoriel réduits pendant la répétition mentale.
La réalité virtuelle immersive (VR) peut améliorer les composantes perceptuelles et sensorielles de l'imagerie en fournissant un retour visuel à la première personne, améliorant ainsi potentiellement l'activation neuronale liée au mouvement et les adaptations à l'entraînement.
Cette étude est conçue comme un essai d'intervention en groupes parallèles de 4 semaines incluant des jeunes hommes adultes en bonne santé.
Les participants seront catégorisés selon leur capacité d'imagerie évaluée par le Questionnaire d'Imagerie du Mouvement-3 (MIQ-3) et répartis en quatre groupes : imagerie motrice basée sur la VR immersive, observation de l'action combinée à l'imagerie motrice, imagerie motrice kinesthésique seule et une condition témoin impliquant une imagerie de relaxation.
Tous les participants suivront un programme d'entraînement en résistance d'extension de jambe unilatérale supervisé, réalisé trois fois par semaine à 80 % du maximum d'une répétition.
Chaque séance consistera en quatre séries de 8 à 12 répétitions pour la jambe dominante.
Les interventions d'imagerie seront administrées avant chaque séance d'entraînement selon l'affectation de groupe.
Des évaluations de force isocinétique seront effectuées à des vitesses angulaires de 60°/s et 120°/s.
Les signaux d'électromyographie de surface (sEMG) seront enregistrés au niveau des muscles droit fémoral, vaste médial et vaste latéral pendant les tests.
La capacité d'imagerie sera réévaluée après la période d'intervention.
L'objectif principal de l'étude est de déterminer si l'imagerie motrice basée sur la VR immersive améliore la capacité d'imagerie et les adaptations neuromusculaires par rapport aux approches traditionnelles d'imagerie motrice et aux conditions témoins.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bornova
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Izmir, Bornova, Turquie (Türkiye), 35355
- Ege university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans Aucune participation à un programme structuré d'entraînement en résistance des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois Aucune expérience préalable avec un entraînement structuré en imagerie motrice Consentement éclairé écrit fourni
Critères d'exclusion :
- Antécédent de lésion musculosquelettique ou de chirurgie des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois Troubles neurologiques affectant le contrôle moteur Déficiences visuelles ou vestibulaires empêchant l'utilisation en toute sécurité de l'équipement de réalité virtuelle Utilisation actuelle de médicaments affectant la performance neuromusculaire Toute condition médicale contre-indiquant l'entraînement en résistance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Observation de l'Action + Imagerie Motrice (AOMI)
Les participants effectuent une observation de l'action combinée à une imagerie motrice kinesthésique avant chaque séance d'entraînement en résistance pendant 4 semaines.
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Les participants observent une démonstration vidéo d'extension unilatérale de la jambe tout en effectuant simultanément une imagerie motrice kinesthésique du mouvement avant chaque séance d'entraînement en résistance, trois fois par semaine pendant quatre semaines.
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Expérimental: Imagerie Motrice Kinesthésique
Les participants effectuent une imagerie motrice kinesthésique seule avant chaque séance d'entraînement en résistance pendant 4 semaines.
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Les participants effectuent une imagerie motrice kinesthésique de l'extension unilatérale de la jambe sans assistance visuelle avant chaque séance d'entraînement en résistance, trois fois par semaine pendant quatre semaines.
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Comparateur actif: Contrôle
Les participants effectuent une imagerie de relaxation avant chaque séance d'entraînement en résistance pendant 4 semaines.
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Les participants réalisent une imagerie basée sur la relaxation sans rapport avec l'entraînement de force avant chaque séance d'entraînement en résistance, trois fois par semaine pendant quatre semaines.
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Expérimental: Imagerie Motrice Basée sur la Réalité Virtuelle Immersive
Les participants effectuent une imagerie motrice immersive en réalité virtuelle à la première personne avant chaque session d'entraînement.
L'environnement VR fournit une simulation visuelle des mouvements d'extension unilatérale de la jambe depuis une perspective à la première personne.
L'intervention est administrée trois fois par semaine pendant 4 semaines avant l'entraînement en résistance.
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Imagerie Motrice en Réalité Virtuelle - Description de l'Intervention Les participants effectuent une imagerie motrice immersive en réalité virtuelle à la première personne avant chaque séance d'entraînement. L'intervention est administrée trois fois par semaine pendant 4 semaines avant l'entraînement en résistance. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la capacité d'imagerie (Score total MIQ-3)
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
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La capacité d'imagerie sera évaluée à l'aide du questionnaire d'imagerie du mouvement-3 (MIQ-3).
Le changement du score total entre la ligne de base et la post-intervention sera analysé.
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De la ligne de base à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force isocinétique du quadriceps (60°/s, 120°/s)
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
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Le couple de pointe concentrique isocinétique des quadriceps sera évalué à l'aide d'un dynamomètre isocinétique à des vitesses angulaires de 60°/s et 120°/s.
La puissance moyenne (Ap) et le couple de pointe normalisé à la masse corporelle (Nm/kg) seront enregistrés pour la jambe dominante.
Le changement entre la valeur de base et la valeur post-intervention sera analysé.
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De la ligne de base à 4 semaines
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Activité EMG de surface (%MVIC)
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
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L'activité électromyographique de surface (EMGs) des muscles droit fémoral, vaste médial et vaste latéral sera enregistrée pendant le test isocinétique concentrique des quadriceps.
Les signaux EMG seront traités et normalisés par rapport aux valeurs de contraction volontaire isométrique maximale (CVIM).
Les changements d'amplitude EMG normalisée (%CVIM) entre la ligne de base et après l'intervention seront analysés.
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De la ligne de base à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2026
Première publication (Réel)
10 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-10.2T/4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) anonymisées, sous-jacentes aux critères d'évaluation principaux et secondaires, y compris les scores MIQ-3, les valeurs de couple de pointe isocinétique, la puissance moyenne et les données sEMG normalisées, seront partagées.
Les variables démographiques nécessaires à la réplication (âge et masse corporelle) seront également incluses.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles à partir de 6 mois après la publication des résultats principaux et resteront accessibles pendant 5 ans.
Critères d'accès au partage IPD
L'accès aux données individuelles des participants anonymisées sera accordé aux chercheurs qualifiés sur demande raisonnable adressée à l'auteur correspondant.
Les demandes doivent inclure un bref projet de recherche décrivant l'utilisation prévue des données.
Les données seront partagées après approbation par les investigateurs de l'étude et conformément aux directives institutionnelles et éthiques.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .