Виртуальная реальность в основе моторного воображения для лиц с низкой способностью к воображению: пилотное исследование изокинетической силы и электромиографической активности
6 марта 2026 г. обновлено: Burak Alperen Ünsal, Ege University
Виртуальная реальность на основе моторных образов для лиц с низкой способностью к образам: пилотное исследование изокинетической силы и электромиографической активности
Моторное воображение — это когнитивная техника, при которой люди мысленно повторяют движение, не выполняя его физически.
Однако люди с низкой способностью к воображению могут не получить полной пользы от традиционного тренинга моторного воображения.
Виртуальная реальность (VR) может повысить яркость воображения, обеспечивая иммерсивную визуальную обратную связь.
Цель данного исследования — сравнить влияние иммерсивного моторного воображения на основе VR, наблюдения за действием в сочетании с моторным воображением, только кинестетического моторного воображения и контрольного условия на способность к воображению, мышечную силу и мышечную активацию.
Тридцать два здоровых участника мужского пола будут распределены в одну из четырех параллельных групп на основе уровней способности к воображению.
Все участники пройдут 4-недельную программу одностороннего силового тренинга на разгибание ног (три сессии в неделю при 80% от максимума одного повторения).
Во время каждой сессии участники будут выполнять назначенный им протокол воображения.
Основные исходы включают изменения в способности к воображению, оцениваемые с помощью Опросника двигательного воображения-3.
Вторичные исходы включают изокинетический пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы, среднюю мощность и активность поверхностной электромиографии прямой мышцы бедра, медиальной и латеральной широких мышц бедра.
Результаты данного исследования могут дать представление о том, может ли иммерсивная VR повысить эффективность тренинга моторного воображения у людей с низкой способностью к воображению.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Тренировка моторного воображения, как было показано, улучшает двигательные показатели и адаптацию силы; однако её эффективность сильно зависит от индивидуальной способности к воображению.
Лица с низкой способностью к воображению могут получить ограниченную пользу из-за сниженной яркости и сенсорной вовлечённости во время мысленной репетиции.
Иммерсивная виртуальная реальность (VR) может усилить перцептивные и сенсорные компоненты воображения, предоставляя визуальную обратную связь от первого лица, тем самым потенциально улучшая нейронную активацию, связанную с движением, и адаптацию к тренировкам.
Данное исследование разработано как 4-недельное интервенционное испытание с параллельными группами, включающее здоровых молодых взрослых мужчин.
Участники будут классифицированы в соответствии со способностью к воображению, оценённой с помощью Опросника двигательного воображения-3 (MIQ-3), и распределены в четыре группы: иммерсивное моторное воображение на основе VR, наблюдение за действием в сочетании с моторным воображением, только кинестетическое моторное воображение и контрольное условие, включающее воображение релаксации.
Все участники будут выполнять контролируемую программу силовой тренировки разгибания ноги на одной ноге три раза в неделю с нагрузкой 80% от одноповторного максимума.
Каждая сессия будет состоять из четырёх подходов по 8-12 повторений для доминирующей ноги.
Интервенции с воображением будут проводиться перед каждой тренировочной сессией в соответствии с назначением группы.
Изокинетические оценки силы будут проводиться при угловых скоростях 60°/с и 120°/с.
Поверхностные электромиографические (sEMG) сигналы будут регистрироваться от мышц прямой мышцы бедра, медиальной широкой мышцы бедра и латеральной широкой мышцы бедра во время тестирования.
Способность к воображению будет повторно оценена после периода интервенции.
Основная цель исследования — определить, улучшает ли иммерсивное моторное воображение на основе VR способность к воображению и нейромышечную адаптацию по сравнению с традиционными подходами к моторному воображению и контрольными условиями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bornova
-
Izmir, Bornova, Турция (Туркие), 35355
- Ege university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины в возрасте 18-30 лет Не участвовали в структурированной программе силовых тренировок нижних конечностей в течение последних 6 месяцев Не имели предшествующего опыта структурированного тренинга моторного воображения Предоставили письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- История повреждений или операций на опорно-двигательном аппарате нижних конечностей в течение последних 6 месяцев Неврологические расстройства, влияющие на моторный контроль Зрительные или вестибулярные нарушения, препятствующие безопасному использованию оборудования виртуальной реальности Текущий прием лекарств, влияющих на нервно-мышечную производительность Любое медицинское состояние, противопоказывающее силовые тренировки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Наблюдение за действием + Моторное представление (AOMI)
Участники выполняют наблюдение за действиями в сочетании с кинестетическим моторным воображением перед каждой сессией силовой тренировки в течение 4 недель.
|
Участники наблюдают видеодемонстрацию одностороннего разгибания ноги, одновременно выполняя кинестетический моторный образ движения перед каждой сессией силовой тренировки, три раза в неделю в течение четырех недель.
|
|
Экспериментальный: Кинестетическая моторная имагинация
Участники выполняют кинестетический моторный образ отдельно перед каждым сеансом силовой тренировки в течение 4 недель.
|
Участники выполняют кинестетическое моторное представление одностороннего разгибания ноги без визуальной помощи перед каждой силовой тренировкой, три раза в неделю в течение четырех недель.
|
|
Активный компаратор: Контроль
Участники выполняют упражнения на релаксацию с использованием образов перед каждой силовой тренировкой в течение 4 недель.
|
Участники выполняют релаксационные визуализации, не связанные с силовыми тренировками, перед каждой сессией силовых тренировок три раза в неделю в течение четырёх недель.
|
|
Экспериментальный: Иммерсивная виртуальная реальность на основе моторного воображения
Участники выполняют иммерсивное моторное воображение на основе виртуальной реальности от первого лица перед каждой тренировкой.
Среда VR обеспечивает визуальную симуляцию односторонних движений разгибания ноги с точки зрения от первого лица.
Вмешательство проводится три раза в неделю в течение 4 недель перед силовой тренировкой.
|
Виртуальная реальность для моторного воображения - Описание вмешательства Участники выполняют иммерсивное моторное воображение от первого лица на основе виртуальной реальности перед каждой тренировкой. Вмешательство проводится три раза в неделю в течение 4 недель перед силовой тренировкой. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение способности к визуализации (Общий балл MIQ-3)
Временное ограничение: От исходного уровня до 4 недель
|
Способность к визуализации будет оценена с использованием Опросника по визуализации движений-3 (MIQ-3).
Будет проанализировано изменение общего балла от исходного уровня до пост-интервенционного периода.
|
От исходного уровня до 4 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изокинетическая сила четырехглавой мышцы (60°/с, 120°/с)
Временное ограничение: Базовый уровень до 4 недель
|
Концентрический изокинетический пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы будет оцениваться с использованием изокинетического динамометра при угловых скоростях 60°/с и 120°/с.
Средняя мощность (Ap) и нормализованный по массе тела пиковый крутящий момент (Нм/кг) будут регистрироваться для доминирующей ноги. Изменения от исходного уровня до постинтервенционного периода будут проанализированы. |
Базовый уровень до 4 недель
|
|
Активность поверхностной ЭМГ (%МВИС)
Временное ограничение: С момента включения до 4 недель
|
Поверхностная электромиография (пЭМГ) активности прямой мышцы бедра, медиальной широкой мышцы бедра и латеральной широкой мышцы бедра будет регистрироваться во время концентрического изокинетического тестирования четырехглавой мышцы.
Сигналы ЭМГ будут обрабатываться и нормализоваться относительно значений максимального произвольного изометрического сокращения (МПИС).
Изменения нормализованной амплитуды ЭМГ (%МПИС) от исходного уровня до пост-интервенции будут проанализированы.
|
С момента включения до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 24-10.2T/4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Будут предоставлены обезличенные индивидуальные данные участников (IPD), лежащие в основе первичных и вторичных показателей результативности, включая оценки MIQ-3, значения пикового крутящего момента при изокинетическом тестировании, среднюю мощность и нормализованные данные sEMG.
Также будут включены демографические переменные, необходимые для воспроизведения (возраст и масса тела).
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны в течение 6 месяцев после публикации основных результатов и останутся доступными в течение 5 лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к обезличенным индивидуальным данным участников будет предоставлен квалифицированным исследователям по обоснованному запросу соответствующему автору.
Запросы должны содержать краткое исследовательское предложение, описывающее предполагаемое использование данных.
Данные будут переданы после одобрения исследователями исследования и в соответствии с институциональными и этическими нормами.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .