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- 임상시험 NCT07461688
저(低) 이미지 능력을 가진 개인을 위한 가상 현실 기반 운동 심상: 등속성 근력 및 근전도 활동에 대한 파일럿 조사
2026년 3월 6일 업데이트: Burak Alperen Ünsal, Ege University
낮은 심상 능력을 가진 개인을 위한 가상 현실 기반 운동 심상: 등속성 근력 및 근전도 활동에 대한 예비 조사
모터 이미저리(운동 심상)는 개인이 신체적으로 수행하지 않고 정신적으로 움직임을 연습하는 인지 기술입니다.
그러나 낮은 심상 능력을 가진 개인은 전통적인 모터 이미저리 훈련의 이점을 완전히 누리지 못할 수 있습니다.
가상 현실(VR)은 몰입형 시각 피드백을 제공함으로써 심상 생생도를 향상시킬 수 있습니다.
이 연구의 목적은 몰입형 VR 기반 모터 이미저리, 운동 관찰과 모터 이미저리의 결합, 운동 감각 모터 이미저리 단독, 그리고 대조 조건이 심상 능력, 근력 및 근활성화에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.
32명의 건강한 남성 참가자는 심상 능력 수준에 따라 네 개의 병렬 그룹 중 하나에 배정됩니다.
모든 참가자는 4주간의 일측성 다리 신전 저항 훈련 프로그램(주당 3회, 1회 최대 반복의 80%)을 완료할 것입니다.
각 세션 동안 참가자는 지정된 심상 프로토콜을 수행할 것입니다.
주요 결과에는 Movement Imagery Questionnaire-3로 평가된 심상 능력의 변화가 포함됩니다.
부차적 결과에는 등속성 대퇴사두근 최대 토크, 평균 파워, 그리고 대퇴직근, 내측광근, 외측광근의 표면 근전도 활동이 포함됩니다.
이 연구의 결과는 몰입형 VR이 낮은 심상 능력을 가진 개인에서 모터 이미저리 훈련의 효과를 향상시킬 수 있는지에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
모터 이미지리 훈련은 운동 수행 능력과 근력 적응을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 그 효과는 개인의 이미지리 능력에 크게 영향을 받습니다.
낮은 이미지리 능력을 가진 개인은 정신적 리허설 동안 선명도와 감각적 참여가 감소하여 제한된 이점을 경험할 수 있습니다.
몰입형 가상 현실(VR)은 1인칭 시각적 피드백을 제공함으로써 이미지리의 지각적 및 감각적 구성 요소를 향상시켜 운동 관련 신경 활성화와 훈련 적응을 잠재적으로 개선할 수 있습니다.
이 연구는 건강한 젊은 성인 남성을 포함하는 4주간의 평행 그룹 중재 시험으로 설계되었습니다.
참가자는 Movement Imagery Questionnaire-3(MIQ-3)로 평가된 이미지리 능력에 따라 분류되어 네 그룹으로 배정됩니다: 몰입형 VR 기반 모터 이미지리, 운동 관찰과 모터 이미지리 결합, 운동감각 모터 이미지리 단독, 그리고 이완 이미지리를 포함하는 대조 조건.
모든 참가자는 주당 3회, 1회 최대 반복의 80% 강도로 수행되는 감독 하의 단측 다리 신전 저항 훈련 프로그램을 완료할 것입니다.
각 세션은 우세한 다리에 대해 8-12회 반복으로 구성된 4세트로 이루어질 것입니다.
이미지리 중재는 그룹 배정에 따라 각 훈련 세션 전에 시행될 것입니다.
등속성 근력 평가는 60°/s와 120°/s의 각속도에서 수행될 것입니다.
표면 근전도(sEMG) 신호는 검사 중에 대퇴직근, 내측광근, 외측광근에서 기록될 것입니다.
이미지리 능력은 중재 기간 후에 재평가될 것입니다.
연구의 주요 목적은 몰입형 VR 기반 모터 이미지리가 기존의 모터 이미지리 접근법과 대조 조건에 비해 이미지리 능력과 신경근 적응을 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bornova
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Izmir, Bornova, 터키 (Türkiye), 35355
- Ege university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-30세 건강한 남성 최근 6개월 이내 체계적인 하지 저항 운동 프로그램 참여 경험 없음 체계적인 운동 심상 훈련 경험 없음 서면 동의서 제공
제외 기준:
- 최근 6개월 이내 하지 근골격계 손상 또는 수술 병력 운동 조절에 영향을 미치는 신경학적 장애 가상 현실 장비 안전 사용을 방해하는 시각 또는 전정 기능 장애 신경근 성능에 영향을 미치는 약물 복용 중 저항 운동에 금기인 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 액션 관찰 + 운동 심상 (AOMI)
참가자들은 4주 동안 각 저항 운동 세션 전에 운동 관찰과 운동 감각 운동 심상을 결합하여 수행합니다.
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참가자들은 4주 동안 주 3회 저항성 훈련 세션 전에 일측성 다리 신전 동작의 비디오 시범을 관찰하면서 동시에 동작의 운동 감각적 운동 심상을 수행합니다.
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실험적: 운동감각 운동 심상
참가자는 4주 동안 각 저항 훈련 세션 전에 운동감각 운동 심상만을 수행합니다.
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참가자는 4주 동안 주 3회, 각 저항 운동 세션 전에 시각적 보조 없이 일측성 다리 신전에 대한 운동감각적 운동 심상을 수행합니다.
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활성 비교기: 대조군
참가자들은 4주 동안 각 저항 훈련 세션 전에 이완 심상을 수행합니다.
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참가자들은 4주 동안 주 3회, 각 저항 운동 세션 전에 근력 훈련과 관련 없는 이완 기반 이미지 작업을 수행합니다.
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실험적: 몰입형 가상 현실 기반 운동 심상
참가자들은 각 훈련 세션 전에 몰입형 1인칭 가상현실 기반 운동 심상을 수행합니다.
VR 환경은 1인칭 관점에서 한쪽 다리 신전 운동의 시각적 시뮬레이션을 제공합니다.
중재는 저항 운동 전 4주 동안 주당 3회 실시됩니다.
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VR 운동 심상 - 중재 설명 참가자들은 각 훈련 세션 전에 몰입형 1인칭 가상 현실 기반 운동 심상을 수행합니다. 이 중재는 저항 운동 전 4주 동안 주당 3회 시행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심상 능력 변화 (MIQ-3 총점)
기간: 기준선부터 4주까지
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운동 심상 능력은 Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)을 사용하여 평가됩니다.
기준선에서 중재 후까지의 총 점수 변화가 분석됩니다.
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기준선부터 4주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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등속성 대퇴사두근 근력 (60°/s, 120°/s)
기간: 기준선부터 4주까지
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동심성 등속성 대퇴사두근 최대 토크는 각속도 60°/s와 120°/s에서 등속성 동력계를 사용하여 평가됩니다.
우세 다리에 대한 평균 파워(Ap)와 체중 정규화 최대 토크(Nm/kg)가 기록됩니다.
기저선에서 중재 후까지의 변화가 분석될 것입니다.
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기준선부터 4주까지
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표면 근전도 활동 (%MVIC)
기간: 기준점부터 4주까지
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대퇴직근, 내측광근, 외측광근의 표면 근전도(sEMG) 활동이 등속성 대퇴사두근 수축 검사 동안 기록됩니다.
근전도 신호는 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 값으로 처리 및 정규화됩니다.
기저선에서 중재 후까지 정규화된 근전도 진폭(%MVIC)의 변화가 분석됩니다.
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기준점부터 4주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 25일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
주요 및 보조 결과 측정치(예: MIQ-3 점수, 등속성 피크 토크 값, 평균 파워, 정규화된 sEMG 데이터)를 뒷받침하는 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD)가 공유됩니다.
재현에 필요한 인구통계학적 변수(연령 및 체질량)도 포함될 것입니다.
IPD 공유 기간
데이터는 주요 결과 발표 후 6개월부터 이용 가능하며 5년간 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
익명화된 개별 참가자 데이터는 적격한 연구자가 해당 저자에게 합리적인 요청을 할 경우 접근 권한이 부여됩니다.
요청에는 데이터의 사용 목적을 설명하는 간단한 연구 계획서가 포함되어야 합니다.
데이터는 연구 담당자의 승인을 받은 후 기관 및 윤리 지침에 따라 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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