帝王切開手術後の看護教育。
2026年3月9日 更新者：Dilek Erden、Namik Kemal University
帝王切開術後に行われた看護教育が術後の痛みと不安レベルに与える影響：無作為化比較試験
本研究の目的は、帝王切開後に実施される個別教育が、術後の女性の痛みと不安のレベルに及ぼす影響を明らかにすることです。
本研究は、実験群と対照群を設けた事前テスト・事後テスト対照デザインを特徴とする、ランダム化比較試験の実験デザインです。
研究はÇorlu州立病院で実施されます。
データは、帝王切開後6～12時間以内に事前テストを実施し、その後教育を行い、退院前（24～48時間後）に事後テストを実施することで収集されます。
データ収集には、人口統計情報フォーム、知識テスト、Spielberger状態特性不安調査、視覚的アナログ尺度が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Namık Kemal Street
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Tekirdağ、Namık Kemal Street、トルコ（Türkiye）、59030
- Tekirdag Namık Kemal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 18歳から45歳までの女性
- 帝王切開を受けた女性
- 研究への参加に同意した女性
除外基準:
- 18歳から45歳までの年齢ではない女性
- 帝王切開を受けていない女性
- 研究への参加に同意しなかった方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：対照群- 通常ケア
ルーチンケア群
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ルーチンケアグループ
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実験的：実験的：介入群 - トレーニング群
日常ケアと看護研修を受けるグループ。
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日常ケアおよび看護トレーニングを受けるグループ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI):
時間枠：12週間
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シュピールベルガー状態・特性不安質問票（STAI）：状態不安質問票は、特定の時点で個人がどのように感じているかを測定します。
その瞬間の感情の強度に応じて、「1（全くない）、2（少しある）、3（かなりある）、4（非常に強い）」の尺度で回答します。
一方、特性不安質問票は、個人が一般的にどのように感じているかを測定し、「1（ほとんどない）、2（時々ある）、3（しばしばある）、4（常にある）」の尺度で回答します。
状態不安尺度には10項目の逆転項目があり、特性不安尺度には7項目の逆転項目があります。
尺度スコアを算出するには、逆転項目から得られた合計スコアから直接項目から得られた合計スコアを差し引きます。
その結果に、状態不安尺度では定数50、特性不安尺度では定数35を加算します。
可能なスコア範囲は20から80です。
平均スコアは36から41の間です。
スコアが高くなるほど、不安のレベルも高くなります。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚的アナログ尺度 (VAS)
時間枠：12週間
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VASは、定量的に測定できない特定の値を数値に変換するために使用されます。
これは、片端に痛みのない解像度、もう片端に可能な限り最も重度の痛みを持つ10cmの尺度です。
痛みの強度を評価するVASでは、痛みの強度は0から10の尺度で評価されます。「痛みなし」は0点、「非常に重度の痛み」は10点と評価されます。
痛みの強度は、軽度の痛みには「3点未満」、中等度の痛みには「3～6点」、重度の痛みには「6点以上」として示されます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：DİLEK ERDEN、Namik Kemal University
- スタディチェア：Esra Yılmaz, Master's student、Namik Kemal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年5月15日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月9日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月9日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DERDEN-5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究から得られたデータは、合理的な理由があれば研究者に要求することができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。