剖宫产术后提供的护理教育。
2026年3月9日 更新者：Dilek Erden、Namik Kemal University
剖腹产术后护理教育对术后疼痛和焦虑水平的影响：一项随机对照试验
本研究旨在确定剖腹产后对女性进行个体化教育，对其术后疼痛和焦虑水平的影响。
本研究采用随机对照试验设计，具有实验性设计，包含实验组和对照组的前测-后测控制设计。
研究将在Çorlu州立医院进行。
数据收集将通过剖腹产后6-12小时内进行前测，随后进行教育，并在出院前（24-48小时后）进行后测来完成。
将使用人口统计学信息表、知识测试、斯皮尔伯格状态-特质焦虑量表和视觉模拟量表来收集数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Namık Kemal Street
-
Tekirdağ、Namık Kemal Street、土耳其（türkiye）、59030
- Tekirdag Namık Kemal University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-45岁之间的女性
- 接受过剖腹产手术的女性
- 同意参与本研究的女性
排除标准：
- 年龄不在18-45岁之间的女性
- 未接受过剖腹产手术的女性
- 不同意参与本研究的人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：对照组-常规护理
常规护理组
|
常规护理组
|
|
实验性的：实验性：干预组 - 训练组
接受常规护理和护理培训的组别。
|
接受常规护理和护理培训的组。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
斯皮尔伯格状态-特质焦虑量表（STAI）：
大体时间：12周
|
斯皮尔伯格状态-特质焦虑量表（STAI）：状态焦虑量表用于评估个体在特定时刻的感受。
该量表根据个体当时感受的强度，按照“1（没有）、2（有点）、3（很多）、4（完全）”的等级进行回答。
而特质焦虑量表则评估个体通常的感受，按照“1（几乎从不）、2（有时）、3（大部分时间）、4（总是）”的等级进行回答。
状态焦虑量表有10个反向计分项目，特质焦虑量表有7个反向计分项目。
为计算量表得分，需从反向计分项目总分中减去正向计分项目总分。
将得到的数值加上状态焦虑量表的常数值50和特质焦虑量表的常数值35。
可能的得分范围在20至80之间。
平均得分在36至41之间。
得分越高，焦虑水平也越高。
|
12周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟评分法 (VAS)
大体时间：12周
|
VAS用于将某些无法定量测量的值转化为数值。
它是一个10厘米的标尺，一端为无痛分辨率，另一端为可能的最严重疼痛。
在评估疼痛强度的VAS中，疼痛强度按0到10的等级评分。“无痛”评为0分，“非常严重的疼痛”评为10分。
疼痛强度表示为：轻度疼痛“小于3分”，中度疼痛“3-6分之间”，重度疼痛“大于6分”。
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：DİLEK ERDEN、Namik Kemal University
- 学习椅：Esra Yılmaz, Master's student、Namik Kemal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年5月15日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月9日
首次发布 (实际的)
2026年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月9日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DERDEN-5
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
如有合理理由，可向研究人员申请获取研究数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.