高効率で臍帯血幹細胞を抽出する革新的な方法の開発
2026年3月11日 更新者：Arsenio Spinillo、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
本研究は、高収量でHSC（造血幹細胞）を取得する革新的な方法を開発することを目的としています。
従来法でUCB（臍帯血）から抽出し、数段階の遠心分離を経たHSCと、新たな生体適合性液体を利用し、細胞に機械的ストレスを与えずにHSCを分離できる新手法で得られたHSCを比較します。
オゾン処理が細胞増殖を刺激する可能性についても評価します。
オゾンは細胞保護経路を維持し細胞性能を向上させる補助剤として特定されているため、UCBサンプルから得られたHSCを、酸素と1：1で混合した低濃度オゾン（2〜20 µg/mL）を流して処理します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Arsenio Spinillo, MD
- 電話番号：0382503792
- メール：a.spinillo@smatteo.pv.it
研究場所
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Lombardy
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Pavia、Lombardy、イタリア、27100
- 募集
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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コンタクト：
- Arsenio Spinillo, MD
- 電話番号：0382503792
- メール：a.spinillo@smatteo.pv.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究目的の臍帯寄付についてインフォームドコンセントに署名した健康な女性。
説明
組み入れ基準:
- 研究目的での臍帯提供についてインフォームドコンセントに署名した健康な女性
除外基準:
- プロトコルの要件に従うことができない女性およびウイルス感染症の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HSC抽出の有効性
時間枠：最大24か月
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新しい生体適合性液体を利用した新しい方法によるHSCs抽出の有効性評価。この液体は細胞に機械的ストレスを与えることなくHSCsを分離することが可能です。
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最大24か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オゾン処理がHSCsの生存性／収量に及ぼす影響。
時間枠：最大24か月
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オゾン治療が細胞増殖を刺激する可能性が評価されます
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最大24か月
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凍結および解凍後の細胞回復
時間枠：最大24か月
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トリパンブルー染色および細胞計数による生存率（細胞数）。
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最大24か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月10日
一次修了 (推定)
2026年4月10日
研究の完了 (推定)
2026年4月10日
試験登録日
最初に提出
2025年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSCs from umbilical cord blood
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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