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アルコール使用障害を有する個人における適応過程に対する個人特性の影響 (TIPA)

2026年3月9日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

アルコール使用障害を有する個人における適応プロセスへの個人特性の影響

アルコール使用障害(AUD)は、行動、意思決定、変化する状況への適応能力に影響を与える慢性的な状態です。 AUDに関する多くの研究が医学的・社会的観点から行われてきましたが、個人の心理的特性がAUDを抱える人々の不確実性への対応や行動適応にどのように影響するかについては、あまり知られていません。

本研究は、不安、自尊心、報酬と罰に対する感受性、完璧主義、認知能力などの個人的特性が、AUDを抱える個人の適応プロセスにどのように影響するかをより深く理解することを目的としています。

ポール・ブルース病院で通常のケアを受けている参加者は、約45分間の単一の実験セッションに参加するよう招待されます。 このセッション中、参加者は以下を行います:

  • 視覚刺激に反応し、パフォーマンスに関するフィードバックを受けるコンピューター化された学習課題
  • 心理的特性と認知機能を評価する標準化された質問票

学習課題は、課題のルールが予期せず変化した際に、参加者がどのように行動を調整するかを評価するように設計されています。 研究者は、不確実性に対するパフォーマンスの変化を測定し、これらの変化が個人の心理的特性とどのように関連しているかを検討します。

本研究は、参加者の医療ケアを変更するものではなく、薬物投与や侵襲的な処置を含みません。

アルコール使用障害に関与する認知および行動メカニズムの理解を深めることで、本研究は、個人が不確実性にどのように適応するかについての科学的知見を進歩させ、依存症とメンタルヘルスに関する将来の研究に貢献する可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

アルコール使用障害(AUD)は、特に不確実性を伴う状況において、意思決定や行動適応の困難と関連しています。 個人の心理的特性は、AUDを持つ人々が環境の変化に直面した際に行動を調整する方法に影響を与える可能性がありますが、この関係性は十分に理解されていません。

この単一施設における非介入研究は、アルコール使用障害と診断された成人において、個人の特性が適応過程にどのように影響するかを探ることを目的としています。

ポール・ブルース病院で通常のケアを受けている参加者は、約45分間の単一の実験セッションに参加します。 このセッション中、参加者は、タスクのルールが予期せず変化した際の行動適応を評価するために設計されたコンピューター化学習課題を行います。 また、パーソナリティ特性と認知機能を評価する標準化された質問票も完了します。

課題中の行動パフォーマンスは、不確実性への適応を測定するために分析され、個人の心理的特性との関連性について検討されます。

本研究は、薬物、医療機器、または臨床ケアの変更を一切含みません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

精神科・依存症科の外来診療を受けるアルコール使用障害(DSM-5)と診断された成人患者

説明

適格基準:

  • 18歳以上の成人
  • ポール・ブルース病院の精神科・依存症ユニットでアルコール使用障害の治療を受けている患者
  • 研究参加に異議がないこと

除外基準:

  • 診断された神経疾患
  • 国による医療援助(AME)の対象となる患者
  • 法的保護措置(後見、補佐、または法的保護)下にある個人
  • 司法または行政決定により自由を奪われた個人
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 適切な研究参加を損なう可能性のある精神疾患(アルコール使用障害を除く)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動適応課題中の不確実性コスト指数
時間枠:単一の研究セッション(約45分)における学習段階の終了時および不確実性段階の開始時
不確実性コスト指数。 探索-利用行動は、コンピュータ化タスクのCHEATフェーズ中に得られた正答率から推測される。 各参加者について、学習フェーズ終了時とCHEATフェーズ開始時の正答率の差が計算される。 この差(Δ)は不確実性コスト指数を定義し、誤解を招くフィードバックの導入に対する探索的行動反応を反映する。
単一の研究セッション(約45分)における学習段階の終了時および不確実性段階の開始時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不確実性コスト指数と心理測定特性スコアの相関
時間枠:単一の研究セッション中(約45分間)
不確実性コスト指数と、パーソナリティ特性および認知特性を評価する標準化心理検査スコアとの相関係数。
単一の研究セッション中(約45分間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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