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个体特质对酒精使用障碍患者适应过程的影响 (TIPA)

2026年3月9日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

酒精使用障碍(AUD)是一种慢性疾病,会影响行为、决策以及适应变化情境的能力。 尽管许多研究从医学和社会角度探讨了AUD,但关于个体心理特质如何影响AUD患者应对不确定性和调整行为方式的了解仍较少。

本研究旨在更好地理解焦虑、自尊、奖惩敏感性、完美主义和认知能力等个人特征如何影响AUD个体的适应过程。

在保罗·布鲁斯医院接受常规治疗的患者将被邀请参加一次约45分钟的单一实验环节。 在此期间,他们将完成:

  • 一项计算机化学习任务,需对视觉刺激做出反应并接收表现反馈
  • 评估心理特质和认知功能的标准问卷

该学习任务旨在评估参与者在任务规则意外变化时如何调整行为。 研究人员将测量表现如何随不确定性变化,并分析这些变化与个体心理特征的关系。

本研究不改变参与者的医疗方案,且不涉及药物或侵入性操作。

通过增进对酒精使用障碍中认知和行为机制的理解,本研究可能有助于推进关于个体如何适应不确定性的科学认知,并为成瘾和心理健康领域的未来研究提供参考。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

酒精使用障碍(AUD)与决策和行为适应方面的困难相关,尤其是在涉及不确定性的情境中。个体心理特质可能影响AUD患者在面对环境变化时如何调整行为,但这种关系仍未得到充分理解。

这项单中心、非干预性研究旨在探索个体特质如何影响被诊断为酒精使用障碍的成年人的适应过程。

在保罗·布鲁斯医院接受常规护理的参与者将参加一次约45分钟的实验环节。在此期间,他们将执行一项计算机化学习任务,旨在评估任务规则意外变化时的行为适应能力。他们还将完成评估人格特质和认知功能的标准化问卷。

将分析任务期间的行为表现,以衡量对不确定性的适应能力,并结合个体心理特征进行考察。

本研究不涉及药物、医疗设备或任何临床护理的修改。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在精神与成瘾科接受门诊治疗的酒精使用障碍(DSM-5)成年患者

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁或以上的成年人
  • 在保罗·布鲁斯医院精神病学与成瘾科接受酒精使用障碍治疗的患者
  • 不反对参与本研究

排除标准:

  • 确诊的神经系统疾病
  • 享受国家医疗援助(AME)的患者
  • 处于法律保护措施下的个体(监护、财产管理或司法保护)
  • 因司法或行政决定被剥夺自由的个体
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 可能影响正常参与研究的其他精神障碍(酒精使用障碍除外)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为适应任务期间的不确定性成本指数
大体时间:在单一研究阶段(约45分钟)的学习阶段结束时和不确定性阶段开始时
不确定性成本指数。 探索-利用行为是从计算机化任务的欺骗阶段中获得的正确反应百分比推断出来的。 对于每个参与者,计算学习阶段结束与欺骗阶段开始之间的准确率差异。 这一差异(Δ)定义了不确定性成本指数,并反映了对引入误导性反馈的探索性行为反应。
在单一研究阶段(约45分钟)的学习阶段结束时和不确定性阶段开始时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
不确定性成本指数与心理测量特质评分的相关性
大体时间:在单一研究阶段(约45分钟)
不确定性成本指数与评估人格特质和认知特征的心理测量标准化测试得分之间的相关系数。
在单一研究阶段(约45分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2027年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月9日

首次发布 (实际的)

2026年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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