モバイルアプリ対応HPVおよび乳がん啓発プログラム
2026年3月11日 更新者：NİHAN TÜRKOĞLU、Ataturk University
モバイルアプリ対応のヒトパピローマウイルスおよび乳がんプログラムがHPVリテラシーと乳がん検診に対する信念に与える影響
本研究の目的は、モバイルアプリケーションを活用した教育プログラムが、女性のHPVリテラシーと乳がん検診に対する信念に与える影響を調査することです。 主な研究課題は以下の通りです：
- モバイルアプリケーションを活用したプログラムは、女性のHPVリテラシーレベルを向上させるか？
- この介入は、乳がん検診に対する女性の肯定的な信念と態度を強化するか？ 研究者は、この包括的な健康ベースの介入が、参加者の意識と検診に対する見方をどのように変化させるかを検証します。
参加者は以下のことを行います：
- HPVと乳がんに関する教育を提供するために設計されたモバイルアプリケーションを使用する
- プログラム前後に、HPV知識と乳がん検診に関する信念についてのアンケートを完了する
- 研究期間中、モバイルプラットフォームを通じて健康関連コンテンツに取り組む。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、プライマリヘルスケアサービスを利用する女性を対象に、モバイルアプリケーション支援型ヒトパピローマウイルス（HPV）および乳がんプログラムが、HPVリテラシーと乳がん検診に対する信念に及ぼす影響を評価することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Erzurum、トルコ（Türkiye）、25240
- Ataturk University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- -30歳から65歳の女性
- -読み書きができる（識字能力がある）
- -トルコ語を理解し話すことができる
- -スマートフォンを使用できる
- -研究期間中にモバイルアプリケーションを使用し、データ共有に同意する意思がある
除外基準：
- 過去3年以内に、国のスクリーニングガイドラインに従って定期的な乳がん（マンモグラフィー）および/または子宮頸がん（パップスメア/HPV DNA検査）スクリーニングを受けたことがある
- がんの既往歴がある
- 認知機能に影響を与える神経学的状態（例：認知症、アルツハイマー病）または研究参加とモバイルアプリの使用を著しく制限する身体的/精神的な状態がある
- 妊娠中または授乳中
- 研究期間中に他の健康関連研究に参加している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：モバイルアプリ
このグループを対象とした介入として、モバイルアプリケーションが実施されます。
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このグループにはモバイルアプリケーションが導入されます。
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介入なし：コントロール
このグループには介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モバイルアプリケーション支援教育群と対照群との間で比較した、ベースライン（事前テスト）から介入後（事後テスト）までのHPVリテラシー（HPV-LS総合スコア）の変化
時間枠：12ヶ月
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主要なアウトカムは、HPVリテラシースケール（HPV；24項目、5段階リッカート尺度）によって測定される参加者のHPVリテラシーの変化です。
合計スコアは24から120の範囲であり、スコアが高いほどHPVリテラシーが高いことを示します。 このアウトカムは、ベースライン時（事前テスト）と介入後（事後テスト）に評価され、グループ間で比較されます。 |
12ヶ月
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ベースラインから介入後までの乳がん検診に対する信念の変化（乳がん検診信念尺度の総合スコアおよび／または下位尺度スコア）を群間で比較する。
時間枠：12ヶ月
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乳がん検診に関する信念：主要なアウトカムは、乳がん検診信念尺度（13項目、5段階リッカート尺度；変換スコア0-100）によって測定される乳がん検診に関する信念の変化です。
スコアが高いほど、検診に関する信念がより肯定的であることを示します（より好ましい態度・知識、より少ない認識された障壁）。
このアウトカムは、ベースライン（事前テスト）および介入後（事後テスト）に評価され、グループ間で比較されます。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Nihan Türkoğlu、Ataturk University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月2日
一次修了 (実際)
2025年12月25日
研究の完了 (実際)
2026年1月2日
試験登録日
最初に提出
2025年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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