모바일 앱 기반 HPV 및 유방암 인식 프로그램
2026년 3월 11일 업데이트: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University
모바일 앱 기반 인유두종바이러스 및 유방암 프로그램이 HPV 이해도와 유방암 검진 신념에 미치는 영향
이 연구의 목표는 모바일 애플리케이션을 지원하는 교육 프로그램이 여성의 HPV 이해도와 유방암 검진에 대한 신념에 미치는 영향을 알아보는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 모바일 애플리케이션을 지원하는 프로그램이 여성의 HPV 이해도 수준을 높이는가?
- 이 중재가 여성의 유방암 검진에 대한 긍정적인 신념과 태도를 강화하는가? 연구자들은 이 포괄적인 건강 기반 중재가 참가자의 인식과 검진 관점을 어떻게 변화시키는지 조사할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 활동을 수행합니다:
- HPV와 유방암에 대한 교육을 제공하도록 설계된 모바일 애플리케이션 사용
- 프로그램 전후에 HPV 지식과 유방암 검진 신념에 관한 설문 조사 완료
- 연구 기간 동안 모바일 플랫폼을 통해 건강 관련 콘텐츠 참여
연구 개요
상세 설명
이 연구는 일차 의료 서비스를 이용하는 여성들을 대상으로 모바일 애플리케이션 기반 인간유두종바이러스(HPV) 및 유방암 프로그램이 HPV 이해도와 유방암 검진 신념에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erzurum, 터키 (Türkiye), 25240
- Ataturk University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- -30-65세 여성
- -문해력 있음(읽고 쓸 수 있음)
- -터키어를 이해하고 말할 수 있음
- -스마트폰을 사용할 수 있음
- -연구 기간 동안 모바일 애플리케이션 사용 및 데이터 공유에 동의할 의향이 있음
제외 기준:
- 국가 선별 검사 지침에 따라 지난 3년 이내에 정기적인 유방암(유방촬영술) 및/또는 자궁경부암(자궁경부 세포진 검사/HPV DNA 검사) 검진을 받은 경우
- 이전에 어떤 종류의 암 진단을 받은 경우
- 인지 기능에 영향을 미치는 신경학적 상태(예: 치매, 알츠하이머병) 또는 연구 참여 및 모바일 앱 사용을 심각하게 제한할 신체적/정신적 상태
- 임신 또는 수유 중
- 연구 기간 동안 다른 건강 관련 연구에 참여 중인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모바일 앱
이 그룹을 대상으로 한 중재로 모바일 애플리케이션이 구현됩니다.
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이 그룹을 위해 모바일 애플리케이션이 구현될 것입니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹에는 어떠한 중재도 가해지지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모바일 애플리케이션 지원 교육 그룹과 대조군 간의 HPV 이해도(HPV-LS 총점) 기저선(사전검사)에서 중재 후(사후검사)까지의 변화 비교
기간: 12개월
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주요 결과는 HPV 리터러시 척도(HPV; 24개 항목, 5점 리커트 척도)로 측정한 참가자의 HPV 리터러시 변화입니다.
총점은 24점에서 120점 사이이며, 점수가 높을수록 HPV 리터러시 수준이 높음을 의미합니다.
이 결과는 기준선(사전 검사)과 중재 후(사후 검사)에 평가되며, 그룹 간 비교가 이루어질 것입니다.
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12개월
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기저선에서 중재 후까지의 유방암 검진 신념 변화(Breast Cancer Screening Beliefs Scale 총점 및/또는 하위 척도 점수)를 집단 간 비교
기간: 12개월
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유방암 검진 신념: 주요 결과는 유방암 검진 신념 척도(13개 항목, 5점 리커트 척도; 변환 점수 0-100)로 측정한 유방암 검진 신념의 변화입니다.
높은 점수는 더 긍정적인 검진 신념(더 유리한 태도/지식과 더 적은 인지된 장벽)을 나타냅니다.
이 결과는 기저선(사전 검사)과 중재 후(사후 검사)에 평가되며 그룹 간에 비교됩니다.
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12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Nihan Türkoğlu, Ataturk University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 25일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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