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Programa de Consciencialização sobre HPV e Cancro da Mama com Suporte de Aplicação Móvel

11 de março de 2026 atualizado por: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

O Impacto de um Programa de Vírus do Papiloma Humano e Cancro da Mama Apoiado por uma Aplicação Móvel na Literacia sobre o HPV e nas Crenças sobre o Rastreio do Cancro da Mama

O objetivo deste estudo é aprender sobre o impacto de um programa de educação apoiado por uma aplicação móvel na literacia sobre o HPV das mulheres e nas suas crenças relativas ao rastreio do cancro da mama. As principais questões que pretende responder são:

  • Um programa apoiado por uma aplicação móvel aumenta os níveis de literacia sobre o HPV entre as mulheres?
  • Esta intervenção reforça as crenças e atitudes positivas das mulheres em relação ao rastreio do cancro da mama? Os investigadores irão examinar como esta intervenção holística, baseada na saúde, altera a consciência e as perspetivas de rastreio dos participantes.

Os participantes irão:

  • Utilizar uma aplicação móvel concebida para fornecer educação sobre o HPV e o cancro da mama
  • Completar inquéritos sobre o seu conhecimento sobre o HPV e as suas crenças sobre o rastreio do cancro da mama antes e depois do programa
  • Interagir com conteúdo relacionado com a saúde através da plataforma móvel durante a duração do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo visa avaliar o efeito de um programa de aplicação móvel para o Vírus do Papiloma Humano (HPV) e cancro da mama na literacia sobre HPV e crenças sobre rastreio do cancro da mama entre mulheres que frequentam serviços de cuidados de saúde primários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • -Mulheres com idades entre 30 e 65 anos
  • -Alfabetizadas (capazes de ler e escrever)
  • -Capazes de compreender e falar turco
  • -Capazes de utilizar um smartphone
  • -Dispostas a utilizar a aplicação móvel durante o período do estudo e consentir com a partilha de dados

Critérios de Exclusão:

  • Ter realizado rastreio regular de cancro da mama (mamografia) e/ou cancro do colo do útero (teste de Papanicolau/teste de ADN do HPV) nos últimos 3 anos, de acordo com as diretrizes nacionais de rastreio
  • Diagnóstico prévio de qualquer tipo de cancro
  • Condições neurológicas que afetem a função cognitiva (por exemplo, demência, doença de Alzheimer) ou condições físicas/psiquiátricas que limitem seriamente a participação no estudo e a utilização da aplicação móvel
  • Gravidez ou amamentação
  • Participação noutro estudo de investigação relacionado com a saúde durante o período do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicação Móvel
Uma aplicação móvel será implementada como uma intervenção dirigida a este grupo.
Comportamental: aplicação móvel
Uma aplicação móvel será implementada para este grupo.
Sem intervenção: Controlo
Nenhuma intervenção será feita contra este grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na literacia do HPV (pontuação total do HPV-LS) desde o início (pré-teste) até pós-intervenção (pós-teste) comparada entre o Grupo de Educação com Apoio de Aplicação Móvel e o Grupo de Controlo.
Prazo: 12 MESES
O resultado primário é a alteração na literacia sobre o HPV dos participantes, medida pela Escala de Literacia sobre o HPV (HPV; 24 itens, escala Likert de 5 pontos). A pontuação total varia entre 24 e 120, com pontuações mais altas a indicarem maior literacia sobre o HPV. O resultado será avaliado na linha de base (pré-teste) e pós-intervenção (pós-teste) e comparado entre os grupos.
12 MESES
Alteração nas crenças sobre rastreio do cancro da mama (pontuação total e/ou pontuações das subescalas da Escala de Crenças sobre o Rastreio do Cancro da Mama) desde a linha de base até após a intervenção, comparada entre os grupos.
Prazo: 12 MESES
Crenças sobre o Rastreio do Cancro da Mama: O resultado primário é a alteração nas crenças sobre o rastreio do cancro da mama, medida pela Escala de Crenças sobre o Rastreio do Cancro da Mama (13 itens, Likert de 5 pontos; pontuação transformada 0-100). Pontuações mais elevadas indicam crenças de rastreio mais positivas (atitudes/conhecimentos mais favoráveis e menos barreiras percebidas). O resultado será avaliado na linha de base (pré-teste) e pós-intervenção (pós-teste) e comparado entre grupos.
12 MESES

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ataturk University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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