Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilisovelluksen tukema HPV:n ja rintasyövän tietoisuuden ohjelma

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Matkapuhelinsovelluksen tukeman ihmisen papilloomaviruksen ja rintasyövän ohjelman vaikutus HPV-lukutaitoon ja rintasyövän seulontauskoihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mobiilisovelluksella tuetun koulutusohjelman vaikutusta naisten HPV-tietämykseen ja heidän uskomuksiinsa rintasyövän seulonnasta. Tutkimuksen keskeiset kysymykset ovat:

  • Lisääkö mobiilisovelluksella tuettu ohjelma naisten HPV-tietämyksen tasoa?
  • Vahvistaako tämä interventio naisten positiivisia uskomuksia ja asenteita rintasyövän seulontaan? Tutkijat tarkastelevat, kuinka tämä kokonaisvaltainen, terveysperustainen interventio muuttaa osallistujien tietoisuutta ja seulontaperspektiivejä.

Osallistujat:

  • Käyttävät HPV:stä ja rintasyövästä koulutusta tarjoavaa mobiilisovellusta
  • Täyttävät kyselylomakkeet HPV-tietämyksestään ja rintasyövän seulontauskomuksistaan ennen ohjelmaa ja sen jälkeen
  • Osallistuvat terveyteen liittyvään sisältöön mobiilialustan kautta koko tutkimuksen ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mobiilisovelluksen tukeman papilloomaviruksen (HPV) ja rintasyövän ohjelman vaikutusta HPV-tietoisuuteen ja rintasyöpäseulontauskomuksiin naisten keskuudessa, jotka käyttävät perusterveydenhuollon palveluita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • -30–65-vuotiaat naiset
  • -Lukutaitoinen (kykenevä lukemaan ja kirjoittamaan)
  • -Kykenevä ymmärtämään ja puhumaan turkkia
  • -Kykenevä käyttämään älypuhelinta
  • -Halukas käyttämään mobiilisovellusta tutkimusjakson aikana ja suostuu tietojen jakamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen rintasyövän (mammografia) ja/tai kohdunkaulasyövän (PAP-koe/HPV-DNA-testi) seulonta viimeisten 3 vuoden aikana kansallisten seulontasuositusten mukaisesti
  • Aiempi minkä tahansa syövän diagnoosi
  • Kognitiivista toimintaa vaikeuttavat neurologiset sairaudet (esim. dementia, Alzheimerin tauti) tai fyysiset/psyykkiset sairaudet, jotka vakavasti rajoittaisivat tutkimukseen osallistumista ja mobiilisovelluksen käyttöä
  • Raskaus tai imetys
  • Osallistuminen toiseen terheydelliseen tutkimukseen tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobiilisovellus
Mobiilisovellusta toteutetaan tähän ryhmään kohdistettavana interventiona.
Käyttäytyminen: mobiilisovellus
Tälle ryhmälle toteutetaan mobiilisovellus.
Ei väliintuloa: Kontrolli
Tähän ryhmään ei tehdä mitään toimenpidettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV-tietämyksen muutos (HPV-LS kokonaispistemäärä) lähtöarvosta (esitesti) interventiokäytännön jälkeen (jälkitesti) verrattuna mobiilisovellukseen perustuvan opetuksen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä.
Aikaikkuna: 12 KUUKAUTTA
Ensisijainen lopputulos on osallistujien HPV-lukutaidon muutos, jota mitataan HPV-lukutaidon asteikolla (HPV; 24 kohdetta, 5-asteinen Likert-asteikko).
Kokonaispisteet vaihtelevat 24:stä 120:een, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa HPV-lukutaitoa.
Lopputulosta arvioidaan lähtötasolla (esitestaus) ja intervention jälkeen (jälkitestaus) ja verrataan ryhmien välillä.
12 KUUKAUTTA
Ryhmien välinen vertailu rintasyövän seulontauskomuksissa tapahtuneesta muutoksesta (Rintasyövän Seulontauskomukset -mittarin kokonaispistemäärä ja/tai alamuuttujien pistemäärät) alkuarvosta interventiojälkeiseen mittaukseen.
Aikaikkuna: 12 KUUKAUTTA
Rintasyövän seulontauskomukset: Ensisijainen tuloksen mittari on muutos rintasyövän seulontauskomuksissa, mitattuna Rintasyövän seulontauskomuksien asteikolla (13 kohdetta, 5-portainen Likert-asteikko; muunnettu pisteytys 0-100). Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia seulontauskomuksia (suotuisammat asenteet/tiedot ja vähemmän havaittuja esteitä). Tulosta arvioidaan alkuperäisessä (esitestissä) ja intervention jälkeen (jälkitestissä) ja verrataan ryhmien välillä.
12 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa