Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobilapp-understøttet HPV- og brystkræftbevidsthedsprogram

11. marts 2026 opdateret af: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Effekten af et mobilapp-understøttet humant papillomavirus og brystkræftprogram på HPV-læse- og skrivefærdigheder og holdninger til brystkræftscreening

Formålet med denne undersøgelse er at lære om effekten af et uddannelsesprogram understøttet af en mobilapplikation på kvinders HPV-kompetence og deres overbevisninger om brystkræftscreening. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Øger et mobilapplikationsunderstøttet program HPV-kompetenceniveauet blandt kvinder?
  • Styrker denne indgriben kvinders positive overbevisninger og holdninger til brystkræftscreening? Forskere vil undersøge, hvordan denne holistiske, sundhedsbaserede indgriben ændrer deltagernes bevidsthed og screeningsperspektiver.

Deltagere vil:

  • Bruge en mobilapplikation designet til at give uddannelse om HPV og brystkræft
  • Udføre spørgeskemaer om deres HPV-viden og brystkræftscreeningsoverbevisninger før og efter programmet
  • Deltage i sundhedsrelateret indhold gennem mobilplatformen i undersøgelsens varighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af et mobilapplikationsstøttet human papillomavirus (HPV)- og brystkræftprogram på HPV-læse- og skrivefærdigheder og holdninger til brystkræftscreening blandt kvinder, der benytter primær sundhedspleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • -Kvinder i alderen 30-65 år
  • -Læsefærdige (kan læse og skrive)
  • -Kan forstå og tale tyrkisk
  • -Kan bruge en smartphone
  • -Villige til at bruge mobilapplikationen i studieperioden og samtykke til datadeling

Eksklusionskriterier:

  • Har gennemgået regelmæssig brystkræftscreening (mammografi) og/eller livmoderhalskræftscreening (papsmear/HPV-DNA-test) inden for de sidste 3 år i overensstemmelse med nationale screeningsretningslinjer
  • Tidligere diagnose for enhver kræfttype
  • Neurologiske tilstande, der påvirker kognitiv funktion (f.eks. demens, Alzheimers sygdom) eller fysiske/psykiske tilstande, der alvorligt vil begrænse studiedeltagelse og brug af mobilapp
  • Graviditet eller amning
  • Deltagelse i et andet sundhedsrelateret forskningsstudie i studieperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobil-App
En mobilapplikation vil blive implementeret som en intervention rettet mod denne gruppe.
Adfærdsmæssigt: mobilapplikation
En mobilapplikation vil blive implementeret for denne gruppe.
Ingen indgriben: Kontrol
Der vil ikke blive foretaget nogen indgreb mod denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i HPV-læsefærdigheder (HPV-LS total score) fra baseline (pretest) til post-intervention (posttest) sammenlignet mellem Mobile Application-Supported Education Group og Control Group.
Tidsramme: 12 MÅNEDER
Det primære resultat er ændringen i deltagernes HPV-kompetence, målt med HPV Literacy Scale (HPV; 24 spørgsmål, 5-punkts Likert-skala). Samlede scores spænder fra 24 til 120, hvor højere scores indikerer højere HPV-kompetence. Resultatet vil blive vurderet ved baseline (pretest) og efter intervention (posttest) og sammenlignet mellem grupperne.
12 MÅNEDER
Ændring i holdninger til brystkræftscreening (Breast Cancer Screening Beliefs Scale total score og/eller subskala scores) fra baseline til post-intervention sammenlignet mellem grupper.
Tidsramme: 12 MÅNEDER
Brystkræftscreeningstilgange: Det primære resultat er ændringen i brystkræftscreeningstilgange målt ved Brystkræftscreeningstilgangsskalaen (13 punkter, 5-punkts Likert; transformeret scoring 0-100). Højere scorer indikerer mere positive screeningstilgange (mere favorable holdninger/viden og færre opfattede barrierer). Resultatet vil blive vurderet ved baseline (pretest) og efter intervention (posttest) og sammenlignet mellem grupperne.
12 MÅNEDER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Efterforskere

  • Studieleder: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med mobilapplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner