Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobilapp-stödd HPV- och bröstcancer medvetenhetsprogram

11 mars 2026 uppdaterad av: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Effekten av en mobilapp-stödd Human Papilloma Virus- och bröstcancerprogram på HPV-kunskap och attityder till bröstcancerscreening

Syftet med denna studie är att lära sig om effekten av ett utbildningsprogram som stöds av en mobilapplikation på kvinnors HPV-kunskap och deras övertygelser om bröstcancerscreening. De huvudsakliga frågor som den syftar att besvara är:

  • Ökar ett mobilapplikationsstött program HPV-kunskapsnivåerna bland kvinnor?
  • Stärker denna intervention kvinnors positiva övertygelser och attityder till bröstcancerscreening? Forskare kommer att undersöka hur denna holistiska, hälsobaserade intervention förändrar deltagarnas medvetenhet och screeningsperspektiv.

Deltagarna kommer att:

  • Använda en mobilapplikation utformad för att ge utbildning om HPV och bröstcancer
  • Fylla i enkäter om deras HPV-kunskap och bröstcancerscreeningsövertygelser före och efter programmet
  • Delta i hälsorelaterat innehåll genom mobilplattformen under studieperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att utvärdera effekten av ett mobilapplikationsstött program för Humant Papillomvirus (HPV) och bröstcancer på HPV-kunskap och uppfattningar om bröstcancerscreening hos kvinnor som besöker primärvårdstjänster.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • -Kvinnor i åldern 30–65 år
  • -Läskunniga (kan läsa och skriva)
  • -Kan förstå och tala turkiska
  • -Kan använda en smartphone
  • -Villiga att använda mobilapplikationen under studieperioden och samtycker till datadelning

Exklusionskriterier:

  • Har genomgått regelbunden screening för bröstcancer (mammografi) och/eller livmoderhalscancer (PAP-utstryk/HPV-DNA-test) inom de senaste 3 åren, i enlighet med nationella screeningsriktlinjer
  • Tidigare diagnos av någon form av cancer
  • Neurologiska tillstånd som påverkar kognitiv funktion (t.ex. demens, Alzheimers sjukdom) eller fysiska/psykiatriska tillstånd som skulle allvarligt begränsa studie deltagande och mobilappanvändning
  • Graviditet eller amning
  • Deltagande i en annan hälso relaterad forskningsstudie under studieperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobilapp
En mobilapplikation kommer att implementeras som en intervention riktad mot denna grupp.
Beteende: mobilapplikation
En mobilapplikation kommer att implementeras för denna grupp.
Inget ingripande: Kontroll
Ingen intervention kommer att göras mot denna grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i HPV-kunskap (HPV-LS totalpoäng) från baslinje (företest) till efter intervention (eftertest) jämfört mellan Mobilapplikationsstödd Utbildningsgrupp och Kontrollgrupp.
Tidsram: 12 MÅNADER
Det primära utfallet är förändringen i deltagarnas HPV-kunskapsnivå enligt HPV Literacy Scale (HPV; 24 frågor, 5-gradig Likert-skala). Totalpoäng sträcker sig från 24 till 120, där högre poäng indikerar högre HPV-kunskapsnivå. Utfallet kommer att bedömas vid baslinje (företest) och efter intervention (posttest) och jämföras mellan grupperna.
12 MÅNADER
Förändring i övertygelser om bröstcancerscreening (Breast Cancer Screening Beliefs Scale totalpoäng och/eller delskalepoäng) från baslinjemätning till efter intervention, jämfört mellan grupper.
Tidsram: 12 MÅNADER
Bröstcancerscreeningsövertygelser: Det primära utfallet är förändringen i bröstcancerscreeningsövertygelser mätt med Bröstcancerscreeningsövertygelsesskalan (13 frågor, 5-gradig Likert-skala; transformerad poängsättning 0-100). Högre poäng indikerar mer positiva screeningsövertygelser (mer gynnsamma attityder/kunskaper och färre upplevda hinder). Utfallet kommer att bedömas vid baslinje (företest) och efter intervention (eftertest) och jämföras mellan grupperna.
12 MÅNADER

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Utredare

  • Studierektor: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

2 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2026

Första postat (Faktisk)

13 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera