Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilní aplikací podporovaný program osvěty o HPV a rakovině prsu

11. března 2026 aktualizováno: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Dopad programu podporovaného mobilní aplikací pro lidský papilomavirus a rakovinu prsu na gramotnost v oblasti HPV a přesvědčení o screeningu rakoviny prsu

Cílem této studie je zjistit dopad vzdělávacího programu podporovaného mobilní aplikací na gramotnost žen v oblasti HPV a jejich přesvědčení týkající se screeningu rakoviny prsu. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

  • Zvyšuje program podporovaný mobilní aplikací úroveň gramotnosti v oblasti HPV mezi ženami?
  • Posiluje tato intervence pozitivní přesvědčení a postoje žen vůči screeningu rakoviny prsu? Výzkumníci zkoumají, jak tato holistická, zdravotně zaměřená intervence mění povědomí účastníků a jejich pohledy na screening.

Účastníci budou:

  • Používat mobilní aplikaci navrženou pro poskytování vzdělávání o HPV a rakovině prsu
  • Vyplňovat dotazníky týkající se jejich znalostí o HPV a přesvědčení o screeningu rakoviny prsu před a po programu
  • Zapojovat se do zdravotně zaměřeného obsahu prostřednictvím mobilní platformy po dobu trvání studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit vliv programu podporovaného mobilní aplikací pro lidský papilomavirus (HPV) a rakovinu prsu na informovanost o HPV a přesvědčení ohledně screeningu rakoviny prsu u žen využívajících služby primární zdravotní péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • -Ženy ve věku 30–65 let
  • -Gramotné (schopné číst a psát)
  • -Schopné rozumět a mluvit turecky
  • -Schopné používat smartphone
  • -Ochotné používat mobilní aplikaci během studie a souhlasit se sdílením dat

Vylučovací kritéria:

  • Absolvování pravidelného screeningu rakoviny prsu (mamografie) a/nebo rakoviny děložního čípku (stěr z děložního čípku/HPV DNA test) v posledních 3 letech v souladu s národními screeningovými doporučeními
  • Předchozí diagnóza jakéhokoli typu rakoviny
  • Neurologická onemocnění ovlivňující kognitivní funkce (např. demence, Alzheimerova choroba) nebo fyzická/psychiatrická onemocnění, která by vážně omezila účast ve studii a používání mobilní aplikace
  • Těhotenství nebo kojení
  • Účast v jiné zdravotnické výzkumné studii během doby trvání této studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilní aplikace
Pro tuto skupinu bude jako intervence implementována mobilní aplikace.
Behaviorální: mobilní aplikace
Pro tuto skupinu bude implementována mobilní aplikace.
Žádný zásah: Kontrola
Pro tuto skupinu nebude proveden žádný zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve znalostech o HPV (celkové skóre HPV-LS) od výchozího stavu (pretest) k období po intervenci (posttest) porovnávaná mezi Skupinou s podporou vzdělávání prostřednictvím mobilní aplikace a Kontrolní skupinou.
Časové okno: 12 MĚSÍCŮ
Primárním výstupem je změna HPV gramotnosti účastníků měřená pomocí HPV škály gramotnosti (HPV; 24 položek, 5-bodová Likertova škála). Celkové skóre se pohybuje od 24 do 120, přičemž vyšší skóre značí vyšší HPV gramotnost. Výstup bude hodnocen na začátku (pretest) a po intervenci (posttest) a porovnán mezi skupinami.
12 MĚSÍCŮ
Změna přesvědčení o screeningu rakoviny prsu (celkové skóre Škály přesvědčení o screeningu rakoviny prsu a/nebo skóre podškál) od výchozího stavu po postintervenční stav v porovnání mezi skupinami.
Časové okno: 12 MĚSÍCŮ
Přesvědčení o screeningu rakoviny prsu: Primárním výsledkem je změna v přesvědčení o screeningu rakoviny prsu měřená pomocí Škály přesvědčení o screeningu rakoviny prsu (13 položek, 5bodová Likertova škála; transformované skóre 0-100). Vyšší skóre indikuje pozitivnější přesvědčení o screeningu (příznivější postoje/znalosti a méně vnímaných překážek). Výsledek bude hodnocen na začátku (pretest) a po intervenci (posttest) a porovnán mezi skupinami.
12 MĚSÍCŮ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ataturk University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

2. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na mobilní aplikace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit