Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program świadomości HPV i raka piersi wspierany przez aplikację mobilną

11 marca 2026 zaktualizowane przez: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Wpływ programu wspieranego przez aplikację mobilną dotyczącego wirusa brodawczaka ludzkiego i raka piersi na wiedzę o HPV i przekonania dotyczące badań przesiewowych raka piersi

Celem tego badania jest poznanie wpływu programu edukacyjnego wspieranego przez aplikację mobilną na wiedzę kobiet na temat HPV oraz ich przekonania dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka piersi. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie to:

  • Czy program wspierany przez aplikację mobilną zwiększa poziom wiedzy na temat HPV wśród kobiet?
  • Czy ta interwencja wzmacnia pozytywne przekonania i postawy kobiet wobec badań przesiewowych w kierunku raka piersi? Badacze zbadają, w jaki sposób ta holistyczna, oparta na zdrowiu interwencja zmienia świadomość uczestników oraz ich perspektywy dotyczące badań przesiewowych.

Uczestnicy będą:

  • Korzystać z aplikacji mobilnej zaprojektowanej do dostarczania edukacji na temat HPV i raka piersi
  • Wypełniać ankiety dotyczące swojej wiedzy na temat HPV i przekonań dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi przed i po programie
  • Angażować się z treściami związanymi ze zdrowiem poprzez platformę mobilną przez cały czas trwania badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę wpływu programu wspieranego przez aplikację mobilną dotyczącego wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) i raka piersi na wiedzę o HPV oraz przekonania dotyczące badań przesiewowych raka piersi wśród kobiet korzystających z podstawowej opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • -Kobiety w wieku 30-65 lat
  • -Umiejące czytać i pisać
  • -Potrafiące rozumieć i mówić po turecku
  • -Potrafiące korzystać ze smartfona
  • -Gotowe używać aplikacji mobilnej w okresie badania i wyrażające zgodę na udostępnianie danych

Kryteria wyłączenia:

  • Przeprowadzenie regularnych badań przesiewowych raka piersi (mammografia) i/lub raka szyjki macicy (badanie cytologiczne/test DNA HPV) w ciągu ostatnich 3 lat, zgodnie z krajowymi wytycznymi dotyczącymi badań przesiewowych
  • Wcześniejsze rozpoznanie jakiegokolwiek nowotworu
  • Choroby neurologiczne wpływające na funkcje poznawcze (np. demencja, choroba Alzheimera) lub schorzenia fizyczne/psychiatryczne, które poważnie ograniczałyby udział w badaniu i korzystanie z aplikacji mobilnej
  • Ciaża lub karmienie piersią
  • Uczestnictwo w innym badaniu związanym ze zdrowiem w okresie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja mobilna
Aplikacja mobilna zostanie wdrożona jako interwencja skierowana do tej grupy.
Behawioralne: aplikacja mobilna
Dla tej grupy zostanie wdrożona aplikacja mobilna.
Brak interwencji: Kontrola
Przeciwko tej grupie nie zostanie podjęta żadna interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu wiedzy na temat HPV (całkowity wynik HPV-LS) od punktu wyjściowego (pretest) do okresu po interwencji (posttest) porównana między Grupą Edukacji Wspieranej Aplikacją Mobilną a Grupą Kontrolną.
Ramy czasowe: 12 MIESIĘCY
Głównym wynikiem jest zmiana w znajomości HPV u uczestników mierzona za pomocą Skali Znajomości HPV (HPV; 24 pozycje, skala Likerta 5-stopniowa). Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 24 do 120, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą znajomość HPV. Wynik będzie oceniany na początku badania (pretest) i po interwencji (posttest) oraz porównywany między grupami.
12 MIESIĘCY
Zmiana przekonań dotyczących badań przesiewowych raka piersi (całkowity wynik i/lub wyniki podskali Skali Przekonań dotyczących Badań Przesiewowych Raka Piersi) od punktu wyjściowego do oceny po interwencji porównana między grupami.
Ramy czasowe: 12 MIESIĘCY
Przekonania dotyczące badań przesiewowych raka piersi: Głównym wynikiem jest zmiana przekonań dotyczących badań przesiewowych raka piersi mierzona za pomocą Skali Przekonań dotyczących Badań Przesiewowych Raka Piersi (13 pozycji, 5-punktowa skala Likerta; przekształcone punktowanie 0-100). Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne przekonania dotyczące badań przesiewowych (bardziej korzystne postawy/wiedza i mniej postrzeganych barier). Wynik będzie oceniany na początku (pretest) i po interwencji (posttest) oraz porównywany między grupami.
12 MIESIĘCY

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ataturk University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj