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Programme de sensibilisation au HPV et au cancer du sein avec application mobile

11 mars 2026 mis à jour par: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

L'impact d'un programme de lutte contre le papillomavirus humain et le cancer du sein soutenu par une application mobile sur la connaissance du HPV et les croyances concernant le dépistage du cancer du sein

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact d'un programme éducatif soutenu par une application mobile sur la littératie des femmes concernant le HPV et leurs croyances relatives au dépistage du cancer du sein. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Un programme soutenu par une application mobile augmente-t-il les niveaux de littératie sur le HPV chez les femmes ?
  • Cette intervention renforce-t-elle les croyances et attitudes positives des femmes envers le dépistage du cancer du sein ? Les chercheurs examineront comment cette intervention holistique, axée sur la santé, modifie la sensibilisation et les perspectives de dépistage des participants.

Les participants devront :

  • Utiliser une application mobile conçue pour fournir une éducation sur le HPV et le cancer du sein
  • Remplir des enquêtes concernant leurs connaissances sur le HPV et leurs croyances sur le dépistage du cancer du sein avant et après le programme
  • S'engager avec du contenu lié à la santé via la plateforme mobile pendant toute la durée de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer l'effet d'un programme mobile soutenu par une application sur le virus du papillome humain (VPH) et le cancer du sein sur la littératie en matière de VPH et les croyances concernant le dépistage du cancer du sein chez les femmes fréquentant les services de soins de santé primaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • - Femmes âgées de 30 à 65 ans
  • - Alphabétisées (capables de lire et écrire)
  • - Capables de comprendre et parler turc
  • - Capables d'utiliser un smartphone
  • - Disposées à utiliser l'application mobile pendant la période d'étude et consentant au partage des données

Critères d'exclusion :

  • Avoir effectué un dépistage régulier du cancer du sein (mammographie) et/ou du cancer du col de l'utérus (test Pap/test ADN HPV) au cours des 3 dernières années, conformément aux directives nationales de dépistage
  • Diagnostic antérieur de tout cancer
  • Affections neurologiques affectant la fonction cognitive (par exemple, démence, maladie d'Alzheimer) ou conditions physiques/psychiatriques qui limiteraient sérieusement la participation à l'étude et l'utilisation de l'application mobile
  • Grossesse ou allaitement
  • Participation à une autre étude de recherche liée à la santé pendant la période d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobil-App
Une application mobile sera mise en œuvre en tant qu'intervention ciblant ce groupe.
Comportemental: application mobile
Une application mobile sera mise en œuvre pour ce groupe.
Aucune intervention: Témoin
Aucune intervention ne sera faite contre ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution de la littératie sur le HPV (score total HPV-LS) entre le début de l'étude (prétest) et après l'intervention (post-test) comparée entre le Groupe d'Éducation Soutenue par Application Mobile et le Groupe Témoin.
Délai: 12 MOIS
Le critère principal est l'évolution de la littératie des participants sur le HPV, mesurée par l'Échelle de littératie sur le HPV (HPV ; 24 items, échelle de Likert à 5 points). Les scores totaux vont de 24 à 120, les scores plus élevés indiquant une meilleure littératie sur le HPV. Le critère sera évalué au départ (prétest) et après l'intervention (post-test) et comparé entre les groupes.
12 MOIS
Variation des croyances concernant le dépistage du cancer du sein (score total de l'échelle des croyances sur le dépistage du cancer du sein et/ou scores des sous-échelles) entre le début de l'étude et après l'intervention, comparée entre les groupes.
Délai: 12 MOIS
Croyances sur le dépistage du cancer du sein : Le critère d'évaluation principal est le changement des croyances concernant le dépistage du cancer du sein, mesuré par l'échelle des croyances sur le dépistage du cancer du sein (13 items, échelle de Likert à 5 points ; score transformé de 0 à 100). Des scores plus élevés indiquent des croyances plus positives envers le dépistage (attitudes/connaissances plus favorables et moins de barrières perçues). Le critère sera évalué au départ (pré-test) et après l'intervention (post-test) et comparé entre les groupes.
12 MOIS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ataturk University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

2 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Première publication (Réel)

13 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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