Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа повышения осведомленности о ВПЧ и раке молочной железы с поддержкой мобильного приложения

11 марта 2026 г. обновлено: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Влияние программы по вирусу папилломы человека и раку молочной железы с поддержкой мобильного приложения на грамотность в отношении ВПЧ и убеждения о скрининге рака молочной железы

Цель этого исследования — изучить влияние образовательной программы с поддержкой мобильного приложения на грамотность женщин в отношении ВПЧ и их убеждения относительно скрининга рака груди. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  • Повышает ли программа с поддержкой мобильного приложения уровень грамотности в отношении ВПЧ среди женщин?
  • Укрепляет ли это вмешательство позитивные убеждения и отношение женщин к скринингу рака груди? Исследователи изучат, как это комплексное, основанное на здоровье вмешательство меняет осведомленность участниц и их взгляды на скрининг.

Участницы будут:

  • Использовать мобильное приложение, предназначенное для обучения по ВПЧ и раку груди
  • Заполнять опросы об их знаниях о ВПЧ и убеждениях относительно скрининга рака груди до и после программы
  • Взаимодействовать с контентом, связанным со здоровьем, через мобильную платформу в течение всего исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на оценку влияния программы по вирусу папилломы человека (ВПЧ) и раку молочной железы с поддержкой мобильного приложения на грамотность в вопросах ВПЧ и представления о скрининге рака молочной железы среди женщин, обращающихся в службы первичной медико-санитарной помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • -Женщины в возрасте 30-65 лет
  • -Грамотные (умеющие читать и писать)
  • -Способные понимать и говорить на турецком языке
  • -Способные пользоваться смартфоном
  • -Готовые использовать мобильное приложение в течение периода исследования и дающие согласие на обмен данными

Критерии исключения:

  • Прохождение регулярного скрининга рака молочной железы (маммография) и/или рака шейки матки (Пап-тест/тест на ДНК ВПЧ) в течение последних 3 лет в соответствии с национальными рекомендациями по скринингу
  • Предыдущий диагноз любого вида рака
  • Неврологические состояния, влияющие на когнитивные функции (например, деменция, болезнь Альцгеймера), или физические/психические состояния, которые могут серьезно ограничить участие в исследовании и использование мобильного приложения
  • Беременность или грудное вскармливание
  • Участие в другом исследовании, связанном со здоровьем, в течение периода исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобильное приложение
Мобильное приложение будет внедрено в качестве вмешательства, направленного на эту группу.
Поведенческий: мобильное приложение
Для этой группы будет внедрено мобильное приложение.
Без вмешательства: Контроль
В отношении этой группы никакого вмешательства не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение грамотности в отношении ВПЧ (общий балл HPV-LS) от исходного уровня (предтест) до пост-вмешательства (посттест) в сравнении между Группой обучения с поддержкой мобильного приложения и Контрольной группой.
Временное ограничение: 12 МЕСЯЦЕВ
Основной результат – изменение уровня знаний участников о ВПЧ, измеряемое с помощью Шкалы грамотности по ВПЧ (HPV Literacy Scale; 24 пункта, 5-балльная шкала Лайкерта). Общие баллы варьируются от 24 до 120, причём более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний о ВПЧ. Результат будет оцениваться на исходном уровне (предварительный тест) и после вмешательства (последующий тест) и сравниваться между группами.
12 МЕСЯЦЕВ
Изменение представлений о скрининге рака молочной железы (общий балл и/или баллы субшкал Шкалы представлений о скрининге рака молочной железы) с момента исходного уровня до пост-интервенционного периода при сравнении между группами.
Временное ограничение: 12 МЕСЯЦЕВ
Убеждения о скрининге рака молочной железы: Основной результат — изменение убеждений о скрининге рака молочной железы, измеренное с помощью Шкалы убеждений о скрининге рака молочной железы (13 пунктов, 5-балльная шкала Лайкерта; преобразованная оценка 0-100).
Более высокие баллы указывают на более позитивные убеждения о скрининге (более благоприятные установки/знания и меньше воспринимаемых барьеров).
Результат будет оцениваться на исходном уровне (предварительный тест) и после вмешательства (послетест) и сравниваться между группами.
12 МЕСЯЦЕВ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться