Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobilapp-støttet HPV- og brystkreftbevissthetsprogram

11. mars 2026 oppdatert av: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Effekten av en mobilapp-støttet human papillomavirus og brystkreftprogram på HPV-kunnskap og holdninger til brystkreftscreening

Målet med denne studien er å lære om virkningen av et mobilt app-støttet utdanningsprogram på kvinners HPV-kunnskap og deres tro på brystkreftundersøkelse. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Øker et mobilt app-støttet program HPV-kunnskapsnivået blant kvinner?
  • Styrker denne intervensjonen kvinners positive tro og holdninger til brystkreftundersøkelse? Forskere vil undersøke hvordan denne helhetlige, helsebaserte intervensjonen endrer deltakernes bevissthet og undersøkelsesperspektiver.

Deltakere vil:

  • Bruke en mobilapplikasjon designet for å gi utdanning om HPV og brystkreft
  • Fullføre spørreskjemaer om deres HPV-kunnskap og tro på brystkreftundersøkelse før og etter programmet
  • Delta i helserelatert innhold gjennom mobilplattformen i studieperioden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å evaluere effekten av et mobilapplikasjonsstøttet program for humant papillomavirus (HPV) og brystkreft på HPV-kunnskap og holdninger til brystkreftscreening blant kvinner som benytter primærhelsetjenester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • -Kvinner i alderen 30–65 år
  • -Lesekyndige (kan lese og skrive)
  • -Kan forstå og snakke tyrkisk
  • -Kan bruke smarttelefon
  • -Villig til å bruke mobilapplikasjonen i studieperioden og samtykke til datadeling

Eksklusjonskriterier:

  • Har gjennomgått regulær brystkreftundersøkelse (mammografi) og/eller livmorhalskreftundersøkelse (PAP-smear/HPV DNA-test) innen de siste 3 årene, i henhold til nasjonale screeningsretningslinjer
  • Tidligere diagnose av kreft
  • Nevrologiske tilstander som påvirker kognitiv funksjon (f.eks. demens, Alzheimers sykdom) eller fysiske/psykiatriske tilstander som vil begrense studie-deltakelse og bruk av mobilapp alvorlig
  • Graviditet eller amming
  • Deltakelse i et annet helserelatert forskningsprosjekt i studieperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mobil-App
En mobilapplikasjon vil implementeres som en intervensjon rettet mot denne gruppen.
Atferdsmessig: mobilapplikasjon
En mobilapplikasjon vil bli implementert for denne gruppen.
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon vil bli gjort mot denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i HPV-kunnskap (HPV-LS totalpoengsum) fra utgangspunkt (pretest) til etter intervensjon (posttest) sammenlignet mellom mobilapplikasjonsstøttet undervisningsgruppe og kontrollgruppen.
Tidsramme: 12 MÅNEDER
Primært resultatmål er endringen i deltakernes HPV-kunnskap målt med HPV Literacy Scale (HPV; 24 punkter, 5-punkts Likert-skala). Totalscorene varierer fra 24 til 120, der høyere score indikerer høyere HPV-kunnskap. Resultatet vil bli vurdert ved baseline (pre-test) og etter intervensjon (post-test), og sammenlignet mellom gruppene.
12 MÅNEDER
Endring i tro på brystkreftscreening (Breast Cancer Screening Beliefs Scale totalscore og/eller subskalascore) fra utgangspunkt til etter intervensjon sammenlignet mellom grupper.
Tidsramme: 12 MÅNEDER
Tro på brystkreftscreening: Det primære resultatmålet er endringen i tro på brystkreftscreening målt med Breast Cancer Screening Beliefs Scale (13 elementer, 5-punkts Likert-skala; transformeret scoring 0-100). Høyere skår indikerer mer positiv screeningstil (mer gunstige holdninger/kunnskap og færre opplevde barrierer). Resultatet vil bli vurdert ved utgangspunktet (pretest) og etter intervensjonen (posttest) og sammenlignet mellom gruppene.
12 MÅNEDER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk University

Etterforskere

  • Studieleder: Nihan Türkoğlu, Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • B.30.2.ATA.0.01.00/187 etik

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere