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集中治療室で働く看護師の知覚ストレス、不安、および疲労に対するバーチャルリアリティゴーグルの効果

2026年3月11日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Firat University

集中治療室で働く看護師におけるバーチャルリアリティゴーグルが知覚されるストレス、不安、疲労に与える影響

本研究は、集中治療室（ICU）看護師の知覚ストレス、不安、および疲労レベルに対するバーチャルリアリティ（VR）ベースのリラクゼーション介入の効果を評価することを目的としています。
ICU環境は、高強度のワークロードと感情的要求を特徴としており、これが看護スタッフの心理的および身体的負担の増加につながることがよくあります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • • 18歳以上であること

    • 関連病院の集中治療室で少なくとも6か月間積極的に働いていること、
    • 研究期間中に交互シフト（例：24時間勤務 - 24時間休憩）で働いていること、

除外基準：

  • バーチャルリアリティアプリケーション使用中にバランス喪失や重度の吐き気を引き起こす可能性のある神経疾患（てんかん、片頭痛、めまいなど）があること、
  • VRヘッドセットの技術的構造（デバイスの物理的適合性）により処方眼鏡の着用が必要なこと、
  • 過去にバーチャルリアリティ（VR）アプリケーションを経験したことがあること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
バーチャルリアリティグラスグループ
行動：バーチャルリアリティグラス
バーチャルリアリティヘッドセットを作ったグループ
介入なし：対照群
仮想現実メガネを作らなかったグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス尺度-10
時間枠：3日連続の介入後
過去1か月間に個人が生活の中で感じたストレスのレベルを評価するために開発されました。 Sheldon Cohenらによって開発されたこの尺度は、10項目で構成されています。 5段階のリッカート尺度であり、項目は「0=まったくない」から「4=非常に頻繁に」までスコアリングされます。 項目4、5、7、8は逆スコアリングされます。 この尺度から得られる合計スコアは0から40の範囲であり、スコアが高いほど知覚されるストレスレベルが高いことを示します。 この尺度のトルコ語での妥当性と信頼性の研究は、Ersin Eskinらによって実施されました。
3日連続の介入後
状態不安尺度
時間枠：3日間連続の介入後
Spielbergerらによって開発された状態不安尺度（State Anxiety Scale）は、特定の時間および特定の条件下で個人が経験する不安のレベルを測定することを目的としています。 この尺度のトルコにおける妥当性と信頼性の研究は、ÖnerとLe Comteによって行われました（Öner and Le Comte, 1983）。 SASは20項目から構成され、状況的（状態）不安を評価するように設計されています。 この尺度は4件法のリッカート式回答形式を持ち、スコアは20から80の範囲で、より高いスコアはより高いレベルの不安を示します。 原著研究におけるSASのクロンバックのα係数は0.94でした（Öner and Le Comte, 1983）。 本研究では、クロンバックのα係数は0.93でした。
3日間連続の介入後
疲労重症度スケール
時間枠：3日間連続の介入後
個人の日常生活における疲労の影響と重症度を評価するために開発されました。 この尺度はKruppらによって開発されました。 9項目から成り、7段階のリッカート尺度を使用しており、各項目は1（強く同意しない）から7（強く同意する）の間で採点されます。 尺度から得られる合計スコアまたは項目平均は疲労の重症度を示し、スコアが高いほど疲労のレベルが高いことを示します。 この尺度のトルコ語での妥当性と信頼性の研究はArmutluらによって実施されました。
3日間連続の介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Firat University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (実際)

2025年9月1日

研究の完了 (実際)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024/03-21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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