Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości na odczuwany stres, lęk i zmęczenie u pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii
11 marca 2026 zaktualizowane przez: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Wpływ gogli wirtualnej rzeczywistości na postrzegany stres, lęk i zmęczenie u pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii
To badanie ma na celu ocenę wpływu interwencji relaksacyjnej opartej na wirtualnej rzeczywistości (VR) na postrzegany stres, poziom lęku i zmęczenie wśród pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii (OIT).
Środowisko OIT charakteryzuje się wysokim natężeniem obciążeń pracą i wymaganiami emocjonalnymi, co często prowadzi do zwiększonego obciążenia psychicznego i fizycznego personelu pielęgniarskiego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Turcja (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
• Osiągnięcie 18 roku życia lub starszy wiek
- Aktywna praca na oddziale intensywnej terapii odpowiedniego szpitala przez co najmniej sześć miesięcy,
- Praca w systemie zmianowym (np. 24 godziny pracy – 24 godziny odpoczynku) w trakcie trwania badania,
Kryteria wykluczenia:
- Występowanie zaburzeń neurologicznych (padaczka, migrena, zawroty głowy itp.), które mogą powodować utratę równowagi lub silne nudności podczas korzystania z aplikacji wirtualnej rzeczywistości,
- Konieczność noszenia okularów korekcyjnych ze względu na konstrukcję techniczną gogli VR (fizyczną kompatybilność urządzenia),
- Wcześniejsze doświadczenie z jakąkolwiek aplikacją wirtualnej rzeczywistości (VR)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna
Grupa Gogli Wirtualnej Rzeczywistości
|
Grupa, która stworzyła gogle wirtualnej rzeczywistości
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
grupa, która nie wykonała okularów wirtualnej rzeczywistości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Postrzeganego Stresu-10
Ramy czasowe: po 3 kolejnych dniach interwencji
|
Opracowana w celu oceny poziomu stresu, który jednostki odczuwały w swoim życiu w ciągu ostatniego miesiąca.
Skala, opracowana przez Sheldona Cohena i współpracowników, składa się z 10 pozycji.
Jest to 5-punktowa skala Likerta, z pozycjami ocenianymi od "0=Nigdy" do "4=Bardzo często".
Pozycje 4, 5, 7 i 8 są oceniane odwrotnie.
Łączny wynik możliwy do uzyskania z skali wynosi od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom odczuwanego stresu.
Tureckie badanie walidacji i rzetelności skali zostało przeprowadzone przez Ersina Eskina i współpracowników.
|
po 3 kolejnych dniach interwencji
|
|
Skala Lęku Stanu
Ramy czasowe: po 3 kolejnych dniach interwencji
|
Skala Lęku Stanu opracowana przez Spielbergera i współpracowników ma na celu pomiar poziomu lęku doświadczanego przez jednostki w określonym czasie i w określonych warunkach.
Badania walidacyjne i rzetelnościowe skali w Turcji przeprowadzili Öner i Le Comte (Öner i Le Comte, 1983).
SAS składa się z 20 pozycji i jest zaprojektowana do oceny lęku sytuacyjnego.
Skala ma 4-punktową odpowiedź w formacie Likerta, z wynikami od 20 do 80; wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
Współczynnik alfa Cronbacha dla SAS w oryginalnym badaniu wynosił 0,94 (Öner i Le Comte, 1983).
W niniejszym badaniu współczynnik alfa Cronbacha wyniósł 0,93.
|
po 3 kolejnych dniach interwencji
|
|
Skala Nasilenia Zmęczenia
Ramy czasowe: po 3 kolejnych dniach interwencji
|
Opracowana w celu oceny wpływu i nasilenia zmęczenia na codzienne życie osób.
Skala została opracowana przez Krupp i in.
Składa się z 9 pozycji i wykorzystuje 7-punktową skalę Likerta, gdzie pozycje oceniane są od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam).
Całkowity wynik lub średnia pozycji uzyskana ze skali wskazuje na nasilenie zmęczenia; wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom zmęczenia.
Tureckie badanie walidacji i rzetelności skali przeprowadzili Armutlu i in.
|
po 3 kolejnych dniach interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/03-21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .