虚拟现实护目镜对重症监护病房护士感知压力、焦虑和疲劳的影响
2026年3月11日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Firat University
虚拟现实眼镜对重症监护室护士感知压力、焦虑和疲劳的影响
本研究旨在评估基于虚拟现实（VR）的放松干预对重症监护病房（ICU）护士感知压力、焦虑和疲劳水平的影响。
ICU环境以高强度工作负荷和情感需求为特征，这往往导致护理人员心理和生理压力的增加
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Center
-
Elâzığ、Center、土耳其（türkiye）、25240
- Fırat University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
• 年满18周岁或以上
- 在相关医院重症监护室积极工作至少六个月，
- 在研究期间以轮班制工作（例如工作24小时 - 休息24小时），
排除标准：
- 患有可能在虚拟现实应用期间导致平衡丧失或严重恶心的神经系统疾病（癫痫、偏头痛、眩晕等），
- 由于VR头戴式设备的技术结构（设备的物理兼容性）需要佩戴处方眼镜，
- 先前曾体验过任何虚拟现实（VR）应用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验组
虚拟现实眼镜组
|
制造虚拟现实头戴设备的团队
|
|
无干预：对照组
未制作虚拟现实眼镜的组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
感知压力量表-10
大体时间：在连续3天干预后
|
旨在评估个体在过去一个月中感知到的生活压力水平。
该量表由Sheldon Cohen等人开发，包含10个项目。
采用5点李克特量表，项目评分从“0=从不”到“4=经常”。
第4、5、7、8项为反向计分。
量表总分范围为0至40分，分数越高表示感知压力水平越高。
该量表的土耳其语效度和信度研究由Ersin Eskin等人完成。
|
在连续3天干预后
|
|
状态焦虑量表
大体时间：干预连续3天后
|
斯皮尔伯格等人开发的《状态焦虑量表》旨在测量个体在特定时间和特定条件下体验到的焦虑水平。
该量表在土耳其的效度和信度研究由厄纳和勒孔特进行（厄纳和勒孔特，1983年）。
该量表包含20个项目，旨在评估情境性焦虑。
量表采用4点李克特式反应格式，得分范围从20到80；得分越高表示焦虑水平越高。
在原研究中，该量表的克朗巴赫α系数为0.94（厄纳和勒孔特，1983年）。
在本研究中，克朗巴赫α系数为0.93。
|
干预连续3天后
|
|
疲劳严重程度量表
大体时间：在连续3天干预后
|
用于评估疲劳对个体日常生活的影响和严重程度。
该量表由Krupp等人开发。
该量表包含9个项目，采用7点李克特量表，项目评分介于1（非常不同意）和7（非常同意）之间。
从量表中获得的总分或项目均值表示疲劳的严重程度；得分越高表示疲劳程度越高。
该量表的土耳其语有效性和可靠性研究由Armutlu等人进行。
|
在连续3天干预后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月1日
研究完成 (实际的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月11日
首次发布 (实际的)
2026年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2024/03-21
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.