Effekten av virtuell virkelighet-briller på opplevd stress, angst og tretthet hos sykepleiere som arbeider på intensivavdelinger
11. mars 2026 oppdatert av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Effekten av Virtual Reality-briller på opplevd stress, angst og utmattelse hos sykepleiere som jobber på intensivavdelinger
Denne studien har som mål å evaluere effekten av en Virtual Reality (VR)-basert avslappingstiltak på opplevd stress, angst og utmattelsesnivåer blant intensivavdeling (ICU)-sykepleiere.
ICU-miljøet er preget av høye arbeidsbelastninger og følelsesmessige krav, som ofte fører til økt psykologisk og fysisk belastning på sykepleiepersonell
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Tyrkia (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Å være 18 år eller eldre
- Aktivt arbeid i intensivavdelingen på det aktuelle sykehuset i minst seks måneder,
- Arbeid på skiftbasis (som 24-timers arbeid - 24-timers hvile) i løpet av forskningsperioden,
Ekskluderingskriterier:
- Å ha nevrologiske lidelser (epilepsi, migrene, svimmelhet, etc.) som kan forårsake tap av balanse eller alvorlig kvalme under virtual reality-applikasjonen,
- Å måtte bruke reseptbelagte briller på grunn av den tekniske strukturen til VR-headsettet (fysisk kompatibilitet av enheten),
- Å ha opplevd noen virtual reality (VR)-applikasjon tidligere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe
Virtual Reality-briller-gruppe
|
Gruppen som lagde VR-brillene
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
gruppen som ikke lagde virtual reality-briller
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den opplevde stress-skalaen-10
Tidsramme: etter de 3 påfølgende dagene med intervensjon
|
Utviklet for å vurdere hvor mye stress enkeltpersoner har opplevd i livet sitt de siste måneden.
Skalaen, utviklet av Sheldon Cohen et al., består av 10 elementer.
Det er en 5-punkts Likert-skala, hvor elementene poengsettes fra "0=Aldri" til "4=Svært ofte".
Element 4, 5, 7 og 8 poengsettes omvendt.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen varierer fra 0 til 40, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av opplevd stress.
Den tyrkiske validitets- og pålitelighetsstudien av skalaen ble utført av Ersin Eskin et al.
|
etter de 3 påfølgende dagene med intervensjon
|
|
Statlig angstskala
Tidsramme: etter de 3 påfølgende intervensjonsdagene
|
State Anxiety Scale utviklet av Spielberger et al. har som mål å måle angstnivået opplevd av individer på et spesifikt tidspunkt og under spesifikke forhold.
Gyldighets- og pålitelighetsstudier av skalaen i Tyrkia ble utført av Öner og Le Comte (Öner og Le Comte, 1983).
SAS består av 20 elementer og er designet for å vurdere situasjonsbetinget angst.
Skalaen har et 4-punkts Likert-type svarformat, med poengsummer fra 20 til 80; høyere poengsummer indikerer høyere angstnivåer.
Cronbachs alfa-koeffisient for SAS i den opprinnelige studien ble funnet å være 0,94 (Öner og Le Comte, 1983).
I denne studien ble Cronbachs alfa-koeffisient funnet å være 0,93.
|
etter de 3 påfølgende intervensjonsdagene
|
|
Fatigue Severity Scale
Tidsramme: etter de 3 påfølgende dagene med intervensjon
|
Utviklet for å vurdere innvirkningen og alvorlighetsgraden av tretthet på dagliglivet til enkeltpersoner.
Skalaen ble utviklet av Krupp et al.
Skalaen består av 9 elementer og bruker en 7-punkts Likert-skala, hvor elementene poengsettes mellom 1 (sterkt uenig) og 7 (sterkt enig).
Totalpoengsummen eller gjennomsnittet av elementene oppnådd fra skalaen indikerer alvorlighetsgraden av tretthet; høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av tretthet.
Den tyrkiske validitets- og pålitelighetsstudien av skalaen ble utført av Armutlu et al.
|
etter de 3 påfølgende dagene med intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024/03-21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .