Virtuaalitodellisuuslasejen vaikutus hoitajien koettuun stressiin, ahdistukseen ja väsymykseen tehohoidossa
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Virtuaalitodellisuuslasejen vaikutus koettuun stressiin, ahdistuneisuuteen ja väsymykseen tehohoidon yksiköissä työskentelevillä sairaanhoitajilla
Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan virtuaalitodellisuuteen (VR) perustuvan rentoutusintervention vaikutusta intensiivihoidon osaston (ICU) hoitajien kokemaan stressiin, ahdistukseen ja väsymystasoon.
Intensiivihoidon ympäristöä luonnehtivat suuritehoiset työkuormat ja emotionaaliset vaatimukset, mikä johtaa usein hoitohenkilöstön kasvaneeseen psyykkiseen ja fyysiseen rasitukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Turkki (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
• Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Työskennellä aktiivisesti kyseisen sairaalan teho-osastolla vähintään kuusi kuukautta,
- Työskennellä vuorotyössä (kuten 24 tunnin työ - 24 tunnin lepo) tutkimusjakson aikana,
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologiset häiriöt (epilepsia, migreeni, huimaus jne.), jotka voivat aiheuttaa tasapainon menetystä tai vakovia pahoinvointioireita virtuaalitodellisuussovelluksen aikana,
- Reseptilasien käyttö VR-lasin teknisen rakenteen vuoksi (laitteen fyysinen yhteensopivuus),
- Aiempi kokemus mistä tahansa virtuaalitodellisuus (VR) -sovelluksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Virtuaalitodellisuuslaseja Ryhmä
|
Ryhmä, joka valmisti virtuaalitodellisuuslasit
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
ryhmä, joka ei valmistanut virtuaalitodellisuuslaseja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaitun stressin asteikko-10
Aikaikkuna: 3 peräkkäisen päivän interventiojakson jälkeen
|
Kehitetty arvioimaan yksilöiden viime kuukauden aikana kokemaa stressin tasoa.
Asteikko, jonka on kehittänyt Sheldon Cohen ja muut, koostuu 10 eri kysymyksestä.
Se on 5-portainen Likert-asteikko, jossa kysymykset pisteytetään välillä "0=ei koskaan" - "4=erittäin usein".
Kysymykset 4, 5, 7 ja 8 pisteytetään käänteisesti.
Asteikolla saavutettava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-40, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeaa koettua stressitasoa.
Asteikon turkin kielinen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Ersin Eskin ja muiden toimesta.
|
3 peräkkäisen päivän interventiojakson jälkeen
|
|
Tilan ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 3 peräkkäisen päivän intervention jälkeen
|
Spielbergerin ja muiden kehittämä Tilanneahdistuksen asteikko (State Anxiety Scale) pyrkii mittaamaan yksilöiden kokemaa ahdistuksen tasoa tiettynä ajankohtana ja tietyissä olosuhteissa.
Asteikon validiteetti- ja luotettavuustutkimukset Turkissa suorittivat Öner ja Le Comte (Öner ja Le Comte, 1983).
SAS koostuu 20 kysymyksestä ja on suunniteltu arvioimaan tilanneahdistusta.
Asteikolla on 4-portainen Likert-tyyppinen vastausvaihtoehto, jonka pisteet vaihtelevat 20:stä 80:een; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuksen tasoa.
SAS:n Cronbachin alfa-kerroin alkuperäisessä tutkimuksessa oli 0,94 (Öner ja Le Comte, 1983).
Tässä tutkimuksessa Cronbachin alfa-kerroin oli 0,93.
|
3 peräkkäisen päivän intervention jälkeen
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 3 peräkkäisen päivän interventiojakson jälkeen
|
Kehitetty arvioimaan väsymyksen vaikutusta ja vakavuutta päivittäisessä elämässä yksilöillä.
Asteikon kehitti Krupp et al.
Asteikko koostuu 9 kysymyksestä ja käyttää 7-portaista Likert-astikkoa, jossa kysymykset pisteytetään välillä 1 (täysin eri mieltä) ja 7 (täysin samaa mieltä).
Asteikosta saatava kokonaispistemäärä tai kysymysten keskiarvo osoittaa väsymyksen vakavuutta; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystasoa.
Asteikon turkin kielinen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Armutlu et al.
|
3 peräkkäisen päivän interventiojakson jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/03-21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .