O Efeito dos Óculos de Realidade Virtual no Stress Percecionado, Ansiedade e Fadiga em Enfermeiros a Trabalhar em Unidades de Cuidados Intensivos
11 de março de 2026 atualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
O Efeito dos Óculos de Realidade Virtual no Stress Percebido, Ansiedade e Fadiga em Enfermeiros a Trabalhar em Unidades de Cuidados Intensivos
Este estudo visa avaliar o efeito de uma intervenção de relaxamento baseada em Realidade Virtual (VR) nos níveis de stresse percebido, ansiedade e fadiga entre enfermeiros de unidades de cuidados intensivos (UCI).
O ambiente da UCI caracteriza-se por cargas de trabalho de alta intensidade e exigências emocionais, que frequentemente levam a um aumento da pressão psicológica e física na equipa de enfermagem
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Turquia (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Ter 18 anos de idade ou mais
- Trabalhar ativamente na unidade de cuidados intensivos do hospital relevante há pelo menos seis meses,
- Trabalhar em regime de turnos alternados (como 24 horas de trabalho - 24 horas de descanso) durante o período de investigação,
Critérios de Exclusão:
- Ter distúrbios neurológicos (epilepsia, enxaqueca, vertigem, etc.) que possam causar perda de equilíbrio ou náuseas graves durante a aplicação de realidade virtual,
- Ser necessário usar óculos graduados devido à estrutura técnica do capacete de RV (compatibilidade física do dispositivo),
- Ter experimentado anteriormente qualquer aplicação de realidade virtual (RV)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental
Grupo de Óculos de Realidade Virtual
|
O grupo que criou os óculos de realidade virtual
|
|
Sem intervenção: Grupo de controlo
o grupo que não fez óculos de realidade virtual
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A Escala de Stress Percebido-10
Prazo: após os 3 dias consecutivos de intervenção
|
Desenvolvida para avaliar o nível de stress que os indivíduos percecionaram nas suas vidas durante o último mês.
A escala, desenvolvida por Sheldon Cohen et al., consiste em 10 itens.
É uma escala de Likert de 5 pontos, com itens pontuados de "0=Nunca" a "4=Muito frequentemente".
Os itens 4, 5, 7 e 8 têm pontuação invertida.
A pontuação total obtida da escala varia de 0 a 40, com pontuações mais elevadas indicando um elevado nível de stress percecionado.
O estudo de validade e fiabilidade da escala em turco foi realizado por Ersin Eskin et al.
|
após os 3 dias consecutivos de intervenção
|
|
Escala de Ansiedade de Estado
Prazo: após os 3 dias consecutivos de intervenção
|
A Escala de Ansiedade de Estado desenvolvida por Spielberger et al. visa medir o nível de ansiedade experienciado por indivíduos num momento específico e em condições específicas.
Os estudos de validade e fiabilidade da escala na Turquia foram realizados por Öner e Le Comte (Öner e Le Comte, 1983).
A SAS consiste em 20 itens e foi concebida para avaliar a ansiedade situacional.
A escala tem um formato de resposta tipo Likert de 4 pontos, com pontuações que variam de 20 a 80; pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de ansiedade.
O coeficiente alfa de Cronbach da SAS no estudo original foi de 0,94 (Öner e Le Comte, 1983).
Neste estudo, o coeficiente alfa de Cronbach foi de 0,93.
|
após os 3 dias consecutivos de intervenção
|
|
Escala de Severidade da Fadiga
Prazo: após os 3 dias consecutivos de intervenção
|
Desenvolvido para avaliar o impacto e a gravidade da fadiga na vida diária dos indivíduos.
A escala foi desenvolvida por Krupp et al.
Composto por 9 itens, a escala utiliza uma escala de Likert de 7 pontos, com itens pontuados entre 1 (discordo totalmente) e 7 (concordo totalmente).
A pontuação total ou a média dos itens obtida a partir da escala indica a gravidade da fadiga; pontuações mais elevadas indicam um nível mais elevado de fadiga.
O estudo de validade e fiabilidade da escala em turco foi realizado por Armutlu et al.
|
após os 3 dias consecutivos de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/03-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .