Влияние очков виртуальной реальности на воспринимаемый стресс, тревогу и усталость у медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии
11 марта 2026 г. обновлено: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Влияние очков виртуальной реальности на воспринимаемый стресс, тревожность и усталость у медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии
Это исследование направлено на оценку влияния релаксационного вмешательства на основе виртуальной реальности (VR) на воспринимаемый уровень стресса, тревоги и усталости у медсестер отделения интенсивной терапии (ОИТ).
Среда ОИТ характеризуется высокими рабочими нагрузками и эмоциональными требованиями, что часто приводит к усилению психологического и физического напряжения у медперсонала.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Турция (Туркие), 25240
- Fırat University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
• Возраст 18 лет и старше
- Активная работа в отделении интенсивной терапии соответствующей больницы не менее шести месяцев,
- Работа по сменному графику (например, 24 часа работы - 24 часа отдыха) в течение периода исследования,
Критерии исключения:
- Наличие неврологических расстройств (эпилепсия, мигрень, головокружение и т.д.), которые могут вызвать потерю равновесия или сильную тошноту при использовании приложения виртуальной реальности,
- Необходимость ношения очков по рецепту из-за технической конструкции VR-шлема (физическая совместимость устройства),
- Предыдущий опыт использования любого приложения виртуальной реальности (VR)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Группа с очками виртуальной реальности
|
Группа, создавшая шлем виртуальной реальности
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
группа, которая не изготовила очки виртуальной реальности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса-10
Временное ограничение: после 3 последовательных дней вмешательства
|
Разработана для оценки уровня стресса, который люди ощущали в своей жизни за последний месяц.
Шкала, разработанная Шелдоном Коэном и др., состоит из 10 пунктов.
Это 5-балльная шкала Лайкерта, где пункты оцениваются от «0=Никогда» до «4=Очень часто».
Пункты 4, 5, 7 и 8 оцениваются в обратном порядке.
Общий балл по шкале варьируется от 0 до 40, причём более высокие баллы указывают на высокий уровень воспринимаемого стресса.
Турецкое исследование валидности и надёжности шкалы было проведено Эрсином Эскином и др.
|
после 3 последовательных дней вмешательства
|
|
Шкала ситуативной тревожности
Временное ограничение: после 3 последовательных дней вмешательства
|
Шкала ситуативной тревожности, разработанная Шпильбергером и соавторами, предназначена для измерения уровня тревоги, испытываемой индивидами в конкретный момент времени и в конкретных условиях.
Исследования валидности и надежности шкалы в Турции были проведены Йонером и Ле Комтом (Йонер и Ле Комт, 1983).
ШСА состоит из 20 пунктов и предназначена для оценки ситуативной тревожности.
Шкала имеет 4-балльный формат ответов типа Лайкерта, с диапазоном баллов от 20 до 80; более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревоги.
Коэффициент альфа Кронбаха ШСА в оригинальном исследовании составил 0,94 (Йонер и Ле Комт, 1983).
В данном исследовании коэффициент альфа Кронбаха составил 0,93.
|
после 3 последовательных дней вмешательства
|
|
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: после 3 последовательных дней вмешательства
|
Разработана для оценки влияния и тяжести усталости на повседневную жизнь у людей.
Шкала была разработана Круппом и др.
Состоящая из 9 пунктов, шкала использует 7-балльную шкалу Лайкерта, с оценкой пунктов от 1 (категорически не согласен) до 7 (полностью согласен).
Общий балл или среднее значение пунктов, полученное по шкале, указывает на тяжесть усталости; более высокие баллы указывают на более высокий уровень усталости.
Турецкое исследование валидности и надежности шкалы было проведено Армутлу и др.
|
после 3 последовательных дней вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/03-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .