El efecto de las gafas de realidad virtual en el estrés percibido, la ansiedad y la fatiga en enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos
11 de marzo de 2026 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
El Efecto de las Gafas de Realidad Virtual sobre el Estrés Percibido, la Ansiedad y la Fatiga en Enfermeras que Trabajan en Unidades de Cuidados Intensivos
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de una intervención de relajación basada en Realidad Virtual (RV) sobre los niveles percibidos de estrés, ansiedad y fatiga entre enfermeras de unidades de cuidados intensivos (UCI).
El entorno de la UCI se caracteriza por cargas de trabajo de alta intensidad y demandas emocionales, lo que a menudo conduce a un aumento de la tensión psicológica y física del personal de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Center
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Elâzığ, Center, Turquía (Türkiye), 25240
- Fırat University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
• Tener 18 años de edad o más
- Trabajar activamente en la unidad de cuidados intensivos del hospital relevante durante al menos seis meses,
- Trabajar en turnos alternos (como 24 horas de trabajo - 24 horas de descanso) durante el período de investigación,
Criterios de exclusión:
- Tener trastornos neurológicos (epilepsia, migraña, vértigo, etc.) que puedan causar pérdida del equilibrio o náuseas graves durante la aplicación de realidad virtual,
- Ser necesario usar gafas graduadas debido a la estructura técnica del casco de realidad virtual (compatibilidad física del dispositivo),
- Haber experimentado previamente cualquier aplicación de realidad virtual (RV)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Experimentación
Grupo de Gafas de Realidad Virtual
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El grupo que fabricó el casco de realidad virtual
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Sin intervención: Grupo de control
el grupo que no utilizó gafas de realidad virtual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La Escala de Estrés Percibido-10
Periodo de tiempo: después de los 3 días consecutivos de intervención
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Desarrollada para evaluar el nivel de estrés que los individuos han percibido en sus vidas durante el último mes.
La escala, desarrollada por Sheldon Cohen et al., consta de 10 ítems.
Es una escala Likert de 5 puntos, con ítems puntuados desde "0=Nunca" hasta "4=Muy a menudo".
Los ítems 4, 5, 7 y 8 tienen puntuación inversa.
La puntuación total obtenible de la escala oscila entre 0 y 40, con puntuaciones más altas que indican un alto nivel de estrés percibido.
El estudio de validez y fiabilidad turco de la escala fue realizado por Ersin Eskin et al.
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después de los 3 días consecutivos de intervención
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Escala de Ansiedad Estado
Periodo de tiempo: tras los 3 días consecutivos de intervención
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La Escala de Ansiedad Estado desarrollada por Spielberger et al. tiene como objetivo medir el nivel de ansiedad experimentado por los individuos en un momento específico y bajo condiciones específicas.
Los estudios de validez y fiabilidad de la escala en Turquía fueron realizados por Öner y Le Comte (Öner y Le Comte, 1983).
El SAS consta de 20 ítems y está diseñado para evaluar la ansiedad situacional.
La escala tiene un formato de respuesta tipo Likert de 4 puntos, con puntuaciones que van de 20 a 80; las puntuaciones más altas indican niveles más altos de ansiedad.
El coeficiente alfa de Cronbach del SAS en el estudio original fue de 0,94 (Öner y Le Comte, 1983).
En este estudio, el coeficiente alfa de Cronbach fue de 0,93.
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tras los 3 días consecutivos de intervención
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Escala de Gravedad de la Fatiga
Periodo de tiempo: después de los 3 días consecutivos de intervención
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Desarrollada para evaluar el impacto y la gravedad de la fatiga en la vida diaria de las personas.
La escala fue desarrollada por Krupp et al.
Compuesta por 9 ítems, la escala utiliza una escala Likert de 7 puntos, con puntuaciones que van del 1 (muy en desacuerdo) al 7 (muy de acuerdo).
La puntuación total o la media de los ítems obtenida de la escala indica la gravedad de la fatiga; puntuaciones más altas indican un mayor nivel de fatiga.
El estudio de validez y fiabilidad turco de la escala fue realizado por Armutlu et al.
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después de los 3 días consecutivos de intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024/03-21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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