Effekten av Virtual Reality-glasögon på upplevd stress, ångest och utmattning hos sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar
11 mars 2026 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Effekten av Virtual Reality-glasögon på upplevd stress, ångest och trötthet hos sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av en Virtual Reality (VR)-baserad avslappningsintervention på upplevd stress, ångest och trötthetsnivåer bland intensivvårdssjuksköterskor.
Intensivvårdsmiljön kännetecknas av högintensiva arbetsbelastningar och emotionella krav, vilket ofta leder till ökad psykisk och fysisk belastning för vårdpersonalen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Turkiet (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Att vara 18 år eller äldre
- Aktivit arbeta på intensivvårdsavdelningen på det aktuella sjukhuset i minst sex månader,
- Arbeta på skiftarbete (t.ex. 24 timmars arbete - 24 timmars vila) under forskningsperioden,
Exklusionskriterier:
- Att ha neurologiska störningar (epilepsi, migrän, yrsel etc.) som kan orsaka balansförlust eller allvarlig illamående under virtual reality-applikationen,
- Att behöva bära receptbelagda glasögon på grund av VR-headsetets tekniska struktur (enhetens fysiska kompatibilitet),
- Att tidigare ha upplevt någon virtual reality (VR)-applikation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Virtual Reality-glasögon-gruppen
|
Gruppen som tillverkade VR-headsetet
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
gruppen som inte tillverkade virtual reality-glasögon
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den upplevda stressskalan-10
Tidsram: efter de 3 på varandra följande dagarna med intervention
|
Utvecklad för att bedöma den nivå av stress som individer har upplevt i sina liv under den senaste månaden.
Skalan, utvecklad av Sheldon Cohen et al., består av 10 frågor.
Det är en 5-punkts Likert-skala, där frågorna poängsätts från "0=Aldrig" till "4=Mycket ofta".
Frågorna 4, 5, 7 och 8 är omvänt poängsatta.
Den totala poängen som kan erhållas från skalan sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar en hög nivå av upplevd stress.
Den turkiska validerings- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Ersin Eskin et al.
|
efter de 3 på varandra följande dagarna med intervention
|
|
Statlig Ångestskala
Tidsram: efter de 3 på varandra följande dagarna av intervention
|
Spielberger et al.'s State Anxiety Scale syftar till att mäta den ångestnivå som individer upplever vid en specifik tidpunkt och under specifika förhållanden.
Validitets- och reliabilitetsstudier av skalan i Turkiet genomfördes av Öner och Le Comte (Öner och Le Comte, 1983).
SAS består av 20 frågor och är utformad för att bedöma situationell ångest.
Skalan har ett 4-gradigt Likert-typsvarformat med poäng från 20 till 80; högre poäng indikerar högre ångestnivå.
Cronbachs alfakoefficient för SAS i originalstudien var 0,94 (Öner och Le Comte, 1983).
I denna studie var Cronbachs alfakoefficient 0,93.
|
efter de 3 på varandra följande dagarna av intervention
|
|
Fatigue Severity Scale
Tidsram: efter de 3 på varandra följande dagarna med intervention
|
Utvecklad för att bedöma trötthetens påverkan och svårighetsgrad på vardagslivet hos individer.
Skalan utvecklades av Krupp et al.
Bestående av 9 frågor använder skalan en 7-gradig Likert-skala, där varje fråga poängsätts mellan 1 (instämmer helt) och 7 (instämmer inte alls).
Det totala poängvärdet eller medelvärdet som erhålls från skalan indikerar trötthetens svårighetsgrad; högre poäng indikerar en högre nivå av trötthet.
Den turkiska validerings- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Armutlu et al.
|
efter de 3 på varandra följande dagarna med intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Första postat (Faktisk)
13 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024/03-21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .